Bakgrund: Att ha ett barn som genomgår cancerbehandling påverkar även föräldrarna, där det är vanligt att de offrar sitt eget välbefinnande för att kunna ta hand om sitt barn. Insikt i föräldrarnas erfarenheter av den pediatriska palliativa vården kan därför öka vårdpersonalens förmåga att tillgodose föräldrars behov och bidra till en mer jämlik vård. 

Syfte: Att belysa föräldrars erfarenheter av den palliativa vården till sina barn med cancerdiagnos. 

Metod: En litteraturstudie av empiriska studier, av vilket en kvalitativ dataanalys genomfördes, med inspiration av Hällgren Graneheims metodologi. Kvalitativa artiklar om föräldrars erfarenheter av pediatrisk palliativ vård, där barnen hade cancersjukdom och erhållit palliativ vård, eftersöktes i databaserna PubMed och CINAHL. 

Resultat: 11 artiklar inkluderades ur vilket fyra kategorier identifierades: Föräldrars delaktighet i vården samt behov av kommunikation, information och utbildning; Föräldrars beslutsfattande och betydelsen av vårdrelationer; Föräldrars förutsättningar till vård och möte med vården; Föräldrars behov av psykosocialt stöd och hantering av sorg och förlust.

Konklusion: Föräldrars erfarenheter omfattar deltagande och beslutsfattande i vården till sina barn och att navigera både hälso- och sjukvård samtidigt som vardagen ska gå ihop. Erfarenheterna är psykiskt och emotionellt belastade vilket gör vård och omsorg till föräldrarna nödvändigt. 

Background: Having a child undergo cancer treatment takes a toll on the parents, where it is normal for them to give up their own wellbeing in order to take care of their child. A better understanding of parents’ experiences of the pediatric palliative care may better the ability of healthcare professionals to accommodate needs and contribution to health equity. 

Aim: To explore parents’ experiences of pediatric palliative care for their children with cancer

Methods: A literature study from empirical studies was conducted, with a qualitative data analysis, inspired by Hällgren Graneheim’s methodology. Qualitative articles with parents of children who received palliative care for childhood cancer were included from two databases (PubMed, CINAHL).

Results: 11 articles were included from which four categories were identified: Parents’ participation in care and need for communication, information and education; Parents’ decision-making and the meaning of care relationships; Parents’ access to healthcare and to face the healthcare system; Parents’ need of psychosocial support and management of grief and loss.

Conclusion: Parents’ experiences encompass participation and decision-making in the care for their children while navigating a healthcare system and everyday life. Experiences are both physically and emotionally draining which necessitates care for parents too.