Bakgrund: Palliativ vård ges till personer med en obotlig sjukdom, där målet är att lindra lidande och förbättra livskvalitet snarare än att förlänga livet. Vården ska präglas av en personcentrerad och holistiskt synsätt. Syfte: Syftet var att beskriva ångest och oro hos vuxna personer i livets slutskede. Metod: Arbetet utfördes som en induktiv och deskriptiv litteraturöversikt baserad på både kvalitativ och kvantitativ forskning. Totalt inkluderades 20 originalartiklar publicerade mellan 2016 och 2025. Analysen genomfördes med manifest innehållsanalys enligt Graneheim & Lundman (2004) samt Fribergs (2022) fyrstegsmodell. Resultat: Analysen resulterade i fyra huvudkategorier: att möta existentiella utmaningar, att bearbeta livssituationen, den sociala aspekten från sjukdomen samt förlust och förändring. Det framkommer att ångest och oro är mångdimensionella och komplexa fenomen, där sociala relationer samt oro och förlust kan påverka upplevelser av lidande i livets slutskede. Diskussion: I metoddiskussionen diskuteras litteraturöversiktens styrkor och svagheter samt val av tillvägagångssätt. I resultatdiskussionen diskuterades huvudfynden med stöd av Katie Erikssons teori om lidande och Cicely Saunders teori om totalt lidande samt aktuell forskning. Omvårdnadshandlingar, sjuksköterskans kärnkompetens och etiska aspekter diskuteras. Slutsats: Existentiell ångest och oro framträder som centrala och frekvent förekommande symtom i livets slutskede. Personens komplexa vårdbehov kräver ett personcentrerat och holistiskt förhållningsätt för att lindra lidande. Vidare forskning behövs för att få djupare förståelsen av ångest och oro samt utveckla och utvärdera relevanta omvårdnadsinsatser.