Change search
Refine search result
567891011 351 - 400 of 1856
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rows per page
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sort
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
Select
The maximal number of hits you can export is 250. When you want to export more records please use the Create feeds function.
  • 351.
    Bång, A
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Grip, L
    Herlitz, Johan
    University of Borås, School of Health Science.
    Kihlgren, S
    Karlsson, T
    Caidahl, K
    Hartford, M
    Lower mortality after prehospital recognition and treatment followed by fast tracking to coronary care compared with admittance via emergency department in patients with ST-elevation myocardial infarction.2008In: International Journal of Cardiology, ISSN 0167-5273, E-ISSN 1874-1754, Vol. 129, no 3, p. 325-332Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES: To describe the short-and long-term outcome among patients with an ST-elevation myocardial infarction (STEMI), assessed and treated by the emergency medical services (EMS) in relation to whether they were fast tracked to a coronary care unit (CCU) or admitted via the emergency department (ED). METHODS: Consecutive patients admitted to the CCU at Sahlgrenska University Hospital with ST elevations on admission ECG were analysed with respect to whether they by the EMS were fast tracked to the CCU or the adjacent coronary angiography laboratory (direct CCU group; n=261) or admitted via the ED (ED group; n=235). RESULTS: Whereas the two groups were similar with regard to age and previous history, those who were fast tracked to CCU were more frequently than the ED patients diagnosed and treated as STEMI already prior to hospital admission. Reperfusion therapy was more commonly applied in the CCU group compared with the ED group (90% vs 67%; <0.0001). The delay times (median) were shorter in the direct CCU group than in the ED group, with a difference of 10 min from the onset of symptoms to arrival in hospital and 25 min from hospital arrival to the start of reperfusion treatment (primary PCI or in-hospital fibrinolysis). Patients in the direct CCU group had lower 30-day mortality (7.3% vs. 15.3%; p=0.004), as well as late mortality (>30 days to five years) (11.6% vs. 20.6%; p=0.008). CONCLUSION: Among patients transported with ambulance due to STEMI there was a significant association between early recognition and treatment followed by fast tracking to the CCU and long term survival. A higher rate of and a more rapid revascularisation were probably of significant importance for the outcome.

  • 352.
    Bång, A
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Gustavsson, M
    Larsson, C
    Holmberg, S
    Herlitz, Johan
    University of Borås, School of Health Science.
    Are patients who are found deeply unconscious, without having suffered a cardiac arrest, always breathing normally?2008In: Resuscitation, ISSN 0300-9572, E-ISSN 1873-1570, Vol. 78, no 2, p. 116-118Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    AIM: To evaluate how often an ambulance crew reports abnormal breathing among patients who are found deeply unconscious but without having suffered a cardiac arrest. METHODS: Patients with Glasgow Coma Scale (GCS) 3 (1+1+1) and without cardiac arrest were retrospectively evaluated, via ambulance records, for signs of abnormal breathing. RESULTS: Of 45 patients who fulfilled inclusion criteria, 24 (53%) had signs of abnormal breathing, as reported by the ambulance crew. CONCLUSION: Signs of abnormal breathing among comatose patients with no cardiac arrest appear to be relatively common. This therefore increases the risk of starting cardiopulmonary resuscitation (CPR) in such patients, which is in accordance with the present CPR guidelines for the lay person. Whether this might do harm to such patients is not known.

  • 353. Bång, A
    et al.
    Herlitz, Johan
    University of Borås, School of Health Science.
    Grip, L
    Caidahl, K
    Karlsson, T
    Kihlgren, S
    Hartford, M
    The relative influence of age, previous history and therapeutic strategies prior to hospital admission among ambulance transported patients with ST-elevation myocardial infarction.2009In: International Journal of Cardiology, ISSN 0167-5273, E-ISSN 1874-1754, Vol. 136, no 2, p. 213-214Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Among 388 patients with ST-elevation and myocardial infarction admitted to hospital with ambulance, we found the following to be independent predictors of the short term (30 days) mortality rate; Age and treatment with aspirin prior to hospital admission. The following were associated with long term (30 days to 5 years) mortality rate; age, a history of diabetes and fast track to CCU.

  • 354.
    Bång, Angela
    University of Borås, School of Health Science.
    Bra bemötande kan påverka smärta och sjukdomsförlopp2007In: Samverkan 112, ISSN 1650-7487, no 1, p. 56-57Article in journal (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 355.
    Bång, Angela
    University of Borås, School of Health Science.
    Emergency medical dispatch: the first medical response for life-threatening conditions : assessment and intervention of patients with chest pain and/or suspected cardiac arrest2002Doctoral thesis, monograph (Other academic)
  • 356.
    Bång, Angela
    University of Borås, School of Health Science.
    Rätt prehospital vård centralt vid akut hjärtinfarkt2007In: Samverkan 112, ISSN 1650-7487, Vol. 5, p. 52-53Article in journal (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 357.
    Bång, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Castrén, Maaret
    Herlitz, Johan
    University of Borås, School of Health Science.
    Suserud, Björn-Ove
    University of Borås, School of Health Science.
    Svensson, Leif
    Forskning och utveckling2009In: Prehospital akutsjukvård / [ed] Leif Svensson, Stockholm: Liber AB , 2009, p. 461-469Chapter in book (Other academic)
  • 358.
    Bång, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Grip, Lars
    Herlitz, Johan
    University of Borås, School of Health Science.
    Kihlgren, Stefan
    Karlsson, Thomas
    Caidahl, Kenneth
    Hartford, Marianne
    Lower mortality after prehospital recognition and treatment by fast tracking to coronary care compared with admittance via emergency department in patients with ST-elevation myocardial infarction2008In: International Journal of Cardiology, ISSN 0167-5273, E-ISSN 1874-1754, Vol. 129, no 3, p. 325-332Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES: To describe the short-and long-term outcome among patients with an ST-elevation myocardial infarction (STEMI), assessed and treated by the emergency medical services (EMS) in relation to whether they were fast tracked to a coronary care unit (CCU) or admitted via the emergency department (ED). METHODS: Consecutive patients admitted to the CCU at Sahlgrenska University Hospital with ST elevations on admission ECG were analysed with respect to whether they by the EMS were fast tracked to the CCU or the adjacent coronary angiography laboratory (direct CCU group; n=261) or admitted via the ED (ED group; n=235). RESULTS: Whereas the two groups were similar with regard to age and previous history, those who were fast tracked to CCU were more frequently than the ED patients diagnosed and treated as STEMI already prior to hospital admission. Reperfusion therapy was more commonly applied in the CCU group compared with the ED group (90% vs 67%; <0.0001). The delay times (median) were shorter in the direct CCU group than in the ED group, with a difference of 10 min from the onset of symptoms to arrival in hospital and 25 min from hospital arrival to the start of reperfusion treatment (primary PCI or in-hospital fibrinolysis). Patients in the direct CCU group had lower 30-day mortality (7.3% vs. 15.3%; p=0.004), as well as late mortality (>30 days to five years) (11.6% vs. 20.6%; p=0.008). CONCLUSION: Among patients transported with ambulance due to STEMI there was a significant association between early recognition and treatment followed by fast tracking to the CCU and long term survival. A higher rate of and a more rapid revascularisation were probably of significant importance for the outcome.

  • 359.
    Bång, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Gustavsson, Mikael
    Larsson, Carina
    Holmberg, Stig
    Herlitz, Johan
    University of Borås, School of Health Science.
    Are patients who are found deeply unconscious without having suffered a cardiac arrest, always breathing normally?2008In: Resuscitation, ISSN 0300-9572, E-ISSN 1873-1570, Vol. 78, no 2, p. 116-118Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    AIM: To evaluate how often an ambulance crew reports abnormal breathing among patients who are found deeply unconscious but without having suffered a cardiac arrest. METHODS: Patients with Glasgow Coma Scale (GCS) 3 (1+1+1) and without cardiac arrest were retrospectively evaluated, via ambulance records, for signs of abnormal breathing. RESULTS: Of 45 patients who fulfilled inclusion criteria, 24 (53%) had signs of abnormal breathing, as reported by the ambulance crew. CONCLUSION: Signs of abnormal breathing among comatose patients with no cardiac arrest appear to be relatively common. This therefore increases the risk of starting cardiopulmonary resuscitation (CPR) in such patients, which is in accordance with the present CPR guidelines for the lay person. Whether this might do harm to such patients is not known.

  • 360.
    Bång, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Herlitz, Johan
    University of Borås, School of Health Science.
    Grip, L
    Caidahl, K
    Karlsson, T
    Kihlgren, S
    Hartford, M
    The Relative Influence of Age, Previous History and Therapeutic Strategies Prior to Hospital Admission among Ambulance Transported Patients with ST-elevation Myocardial Infarction2009In: International Journal of Cardiology, ISSN 0167-5273, E-ISSN 1874-1754, Vol. 136, no 2, p. 213-214Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Among 388 patients with ST-elevation and myocardial infarction admitted to hospital with ambulance, we found the following to be independent predictors of the short term (30 days) mortality rate; Age and treatment with aspirin prior to hospital admission. The following were associated with long term (30 days to 5 years) mortality rate; age, a history of diabetes and fast track to CCU.

  • 361.
    Bång, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Herlitz, Johan
    University of Borås, School of Health Science.
    Grip, Lars
    Caidahl, Kenneth
    Karlsson, Thomas
    Kihlgren, Stefan
    Hartford, Marianne
    The relative influence of age, previous history and therapeutic strategies prior to hospital admission among ambulance transported patients with ST-elevation myocardial infarction2008In: International Journal of Cardiology, ISSN 0167-5273, E-ISSN 1874-1754, Vol. 136, no 2, p. 213-214Article in journal (Refereed)
  • 362.
    Bång, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Wireklint Sundström, Birgitta
    University of Borås, School of Health Science.
    Lindra och behandla bröstsmärta/hjärtproblem hos patienter som söker ambulanssjukvård. LINDRA: en klinisk interventionsstudie2007In: Samverkan 112, ISSN 1650-7487Article in journal (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 363.
    Bång, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Wireklint Sundström, Birgitta
    University of Borås, School of Health Science.
    Smärta och ångest engagerar forskare i ambulanssjukvård2007In: Samverkan 112, ISSN 1650-7487, Vol. 6, no 4, p. 70-71Article in journal (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 364.
    Bång, Karoline
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Lindberg, Cecilia
    University of Borås, School of Health Science.
    ”En levande mardröm” Att vara förälder till ett barn med anorexia nervosa2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
    Abstract [sv]

    Anorexia nervosa är ett allvarligt och livshotande tillstånd. Sjukdomen kännetecknas av viktnedgång och en förvrängd kroppsbild. Denna sjukdom drabbar inte bara individen som injuknat utan hela familjen påverkas. Föräldrar till ett barn med anorexi är i stort behov av stöd och information. Sjuksköterskan har en viktig roll i vårdsammanhanget då föräldrarna ofta har skuldkänslor över barnets sjukdom eller känner sig skuldbelagda av vårdpersonal. Syftet var att belysa hur föräldrar till en person som drabbats av anorexia nervosa upplever sin livssituation. Metoden som användes var litteraturöversikt. Resultatet presenteras i fyra huvudteman med sammanlagt elva subteman. Av de nio studier som analyserades framkom att föräldrarna ofta kände frustration och oro. Även ångest och depression var vanligt förekommande hos föräldrar till ett barn med anorexi. Många kände sig utestängda från vården och inte tagna på allvar. Förutom det känslomässiga påverkades också det sociala livet. Social isolering var vanligt bland familjer som hade ett barn med denna sjukdom. Relationen mellan föräldrarna påverkades då de kunde vara ifrån varandra långa perioder, exempelvis när barnet var inneliggande på sjukhus. Skuldkänslor var något de allra flesta föräldrarna drabbades av. För att hantera denna svåra situation använde sig föräldrarna utav olika strategier. De strategier som tas upp här är att söka hjälp och information, ta kontroll, prata med andra samt inte ge upp och att behålla hoppet. Lidande och skuld, delaktighet och vårdpersonalens betydelse samt familjestöd är teman från resultatet som diskuteras.

  • 365.
    Bångsbo, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Björklund, Anita
    Professional views on patient education in osteoporosis2010In: Archives of Osteoporosis, ISSN 1862-3522, Vol. 5, no 1-2, p. 101-110Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Summary The aim of this study was to investigate patient education in osteoporosis, with a consensus-building Delphi survey. The results showed that the purposes of osteoporosis schools are to reduce the risk of falling, facilitate empowerment, increase levels of function and activity and teach participants to master or reduce pain. Introduction According to the World Health Organization, osteoporosis is a major health problem. The morbidity is caused by fractures associated with pain and decreased physical function, social function and well-being. The aim of this study was to investigate and reach consensus about how so-called osteoporosis schools are run by professionals in Sweden with a focus on intervention and evaluation. Method The study design was a consensus-building, threeround Delphi survey. Questionnaires were sent by web and post to an expert panel comprising 15 nurses, occupational therapists and physiotherapists. In round 1, they were asked to write descriptions within the frame of eight domains related to intervention and evaluation. In the second and third rounds, the Delphi panel was asked to mark on a Likert scale the importance of 40 statements within these domains. Results The answers showed that the purposes of osteoporosis schools are to reduce the risk of falling, facilitate empowerment, increase levels of function and activity and teach participants to master or reduce pain. The schools comprise theoretical elements as well as practical exercises. Patients with fractures related to osteoporosis are offered participation. There is a lack of a theoretical basis, as well as of evidence, for present treatment models. Evaluation ought to be done systematically, and for this purpose, different questionnaires are used. Experts assert that evaluations show that patients gain increased activity levels, function, knowledge about osteoporosis, empowerment and pain reduction. Conclusions Consensus was reached in 29 of 40 items.

  • 366.
    Bångsbo, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Lidén, Eva
    Kommunikativa processer och upplevelser av delaktighet i vård- och omsorgsplaneringsmöten2010Report (Other academic)
    Abstract [sv]

    Äldre personer med flera ohälsoproblem och komplexa vård- och omsorgsbehov är en ökande grupp i samhället. För att åstadkomma en vård och omsorg som svarar mot den enskilda personens behov är samverkan mellan olika vårdgivare och professioner en viktig utgångspunkt vid vård- och omsorgsplanering. I denna studie har vi undersökt hur delaktighet för patienter skapas vid vård- och omsorgsplaneringsmöten (VOP-möten) samt hur deltagarna upplever detta. Datamaterialet består av bandinspelade VOP-möten samt efterföljande intervjuer med mötesdeltagarna. I datamaterialet ingick dels möten som genomfördes av vård- och omsorgspersonal vars huvudsakliga arbetsuppgift är att genomföra vård- och omsorgsplaneringar (här kallade specialiserade vårdplaneringsteam), dels möten som genomfördes av personal som inte specifikt arbetade enbart med VOP-möten. De inspelade VOP-mötena analyserades utifrån dimensionerna aktiv-passiv, subjekt-objekt. I analysen belystes hur såväl patienternas, närståendes samt vård- och omsorgspersonalens förhållningssätt bidrog till den bild av patienten som framställdes under mötet. Resultatet presenteras utifrån följande kategorier: Att vara ett ”aktivt subjekt”, d v s att man är delaktig i sin vård- och omsorgsplanering och förväntas ta ansvar vid formulering av målsättningar; Att vara ett ”passivt subjekt” det vill säga patienten framstår som en hel person som lever i ett livssammanhang men som på grund av hälsoskäl eller påverkan i omgivningen inte är så delaktig vid VOP-mötet; Att vara ett ”aktivt objekt” vilket innebär att endast begränsade aspekter av personen framträder exempelvis genom att patienten bidrar till en beskrivning av sig själv som ett objekt; samt slutligen; Att vara ett ”passivt objekt” där patienten fråntas möjligheten att delta i bedömning eller planering av vård och omsorg. I resultatet beskrivs dessutom omständigheterna kring mötet, ”Samtalsramen”, samt deltagarnas upplevelser före, under och efter mötet. I resultatet framkom att patienterna i huvudsak var aktiva vid VOP-mötena och bemöttes som subjekt. Patienternas delaktighet underlättades i den här studien av att de var väl förberedda inför mötet, de visste vad mötet skulle handla om, flera hade tidigare erfarenheter av VOP-möten och de gavs möjlighet att berätta vem man var och hade varit. Patienterna beskrev i de efterföljande intervjuerna att de, inför VOP-mötet, kände en oro att självbilden skulle komma att förändras från självständighet till beroende. Patienterna beskrev i de flesta fall att de kände sig bekväma under mötet. Vidare framkom att patienterna efter mötet upplevde både att deras önskemål infriats, men också en medvetenhet om att livsavgörande beslut hade aktualiserats, vilket kunde föranleda såväl besvikelse som anpassning till en ny livssituation. Resultatet kan inte sägas representera hur VOP-möten generellt sett genomförs och upplevs. Begränsningar i datamaterialet består av att inspelningarna av VOP-möten och intervjuer ägde rum i ett område där det fanns god tillgång på korttidsplatser. Majoriteten av datamaterialet utgjordes också av möten med vårdpersonal som var särskilt erfarna och intresserade av arbetsuppgiften. Denna rapport kan därför sägas beskriva i huvudsak ”goda exempel” på vård- och omsorgsplaneringsmöten, d v s när det fungerar väl. Trots detta anser vi att den modell som beskriver hur patienterna positionerar sig och positioneras som aktiv/passiv, subjekt/objekt är giltig och möjlig att använda i alla typer av VOP-möten och kan tjäna som stöd för att förstå vad som händer och hur det händer i kommunikationsprocessen.

  • 367.
    Bångsbo, Angela
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Lidén, Eva
    Tvärprofessionell samverkan för patienters/brukares delaktighet i vård- och omsorgsplanering2012Report (Other academic)
    Abstract [sv]

    Äldre personer med flera och komplexa sjukdomstillstånd är en ökande grupp i samhället. För att kunna erbjuda målgruppen en god vård ställs krav på samverkan mellan professionsföreträdare och vårdverksamheter inom såväl öppen som sluten vård och omsorg. Administrativa frågor har på olika sätt dominerat utvecklingen. Nya rutiner för informationsöverföring har införts i Västra Götaland och informationen mellan vårdgivarna skickas i datoriserad form. Det här projektet belyser patienters/brukares perspektiv kring deltagande vid vårdplanering liksom vad som händer i samband med vårdplaneringsmöten ur de professionellas perspektiv med fokus på samverkan och patienters delaktighet. Studierna har genomförts under ledning av Eva Lidén, Med. Dr med inriktning mot omvårdnadsforskning och leg. Distriktssköterska, i samarbete med projektmedarbetare och referensgrupp med företrädare för olika professioner och verksamheter. Projektet har bestått av tre delstudier under åren 2009–2011. En kartläggning genomfördes 2008 inför starten av projektet. De tre delstudierna har haft som övergripande fokus att studera förutsättningar och hinder för samverkan mellan personal från olika professioner och organisationer liksom patienters/brukares delaktighet. Personal från hälso-/sjukvården, primärvård och kommunalt anställd vårdpersonal av olika kategorier liksom patienter/brukare har i studierna bidragit med värdefull information utifrån deras erfarenheter av att medverka i vårdoch omsorgsplaneringsmöten (VOP-möten) inför patienters utskrivning från sjukhus. I föreliggande slutrapport sammanfattas i korthet de två första delstudierna, som belyser hur organisations- och verksamhetsföreträdare ser på samverkan och patienters/brukares delaktighet liksom förutsättningar och hinder för deras medverkan vid vårdplanering (Lidén 2009; Bångsbo & Lidén 2010). Det huvudsakliga innehållet utgörs av resultatet av den tredje och sista delstudien, samt en diskussion över det sammanvägda resultatet av de tre delstudierna. Delstudie tre syftade till att belysa hur vård- och omsorgspersonal i reflektionsgrupper kommunicerar kring patienters behov och sitt professionella ansvarsområde vid VOP-möten.Syftet med studien var också att beskriva om och vilka förändringar i synsätt som deltagarna upplevde före och efter interventionen i form av handledda reflektionsgrupper med deltagare från kommun, primärvård samt slutenvård. Avsikten med reflektionsgrupperna vara att öka medvetenheten om kommunikativa processer som förekommer vid VOP-möten. Resultatet av delstudie tre visade att VOP-möten i stort fungerar bättre idag än tidigare och att varierande professionsperspektiv diskuterades. Dock dominerar det organisatoriska perspektivet, med stor betydelse för gränsöverskridande samverkan. Diskussionerna bidrog enligt informanterna till en bättre förståelse för andra organisationers villkor samt en ökad medvetenhet om betydelsen av patienter/brukares delaktighet vid VOP-möten. Det sammanvägda resultatet av de tre delstudierna visar att vårdplanering är en komplex verksamhet och det har blivit tydligt i projektet att det blivit en alltmer specialiserad uppgift vilket inte med automatik innebär ökad delaktighet för patienter/brukare. Dock underlättas samverkan då de professionella kontakterna blir färre. Personkännedom och kommunikation liksom kunskap och förståelse för andra organisationers verksamhet, bidrar till organisationsöverskridande samverkan enligt datamaterialet. Det finns goda intentioner att samverka mellan professionsoch verksamhetsföreträdare, både inom den egna organisationen och med andra organisationer. När personalen samverkar inför, under och efter VOP-möten kan patienter/brukares delaktighet understödjas och förbättras. Men detta förutsätter en medvetenhet hos personalen och ett understödjande förhållningssätt, där yrkesområden och professionellt ansvar kompletterar och överlappar oberoende av organisations- eller professionstillhörighet. Det finns en stor medvetenhet i datamaterialet om hur det ska vara för att vårdplanering ska fungera så bra som möjligt men det finns olika försvårande faktorer främst på organisationsnivå. Trots detta finns goda möjligheter för en ständigt pågående utveckling.

  • 368.
    Bååth, Katarina
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Erskine, Carina
    University of Borås, School of Health Science.
    Att leva med syrgas. KOL-patienters upplevelser av kontinuerlig syrgasbehandling i hemmet2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
    Abstract [sv]

    I Sverige påbörjar ca 1500 patienter syrgasbehandling i hemmet varje år. De flesta av dessa har KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom). Inom vården har KOL varit känt i ca 200 år. Idag är KOL ett växande hälsoproblem med stor dödlighet. När beslutet tas att patienten behöver kontinuerlig syrgas i hemmet är det troligtvis efter lång tid av sjukdom och försämring av lungfunktionen. Tidigare vårdvetenskaplig forskning kring KOL-patienters upplevelser av syrgasbehandling finns, men det är brist på sammanställd forskning av patienters upplevelser av vad det innebär att använda syrgas i hemmet. Syftet är att beskriva KOL-patienters upplevelser av sin sjukdom samt att vara beroende av syrgas i hem och dagligt liv. Metoden som vi använt är en litteraturöversikt av åtta artiklar där fem är kvalitativa och tre är kvantitativa. Resultatet redovisas i två kategorier, livet med KOL och vad det innebär och beroendet av syrgas och vad det innebär. Resultatet visar att KOL som sjukdom och livet med syrgas går in i varandra och i beskrivningen av deras liv med syrgas beskrivs oftast symtomen mer på KOL. KOL- patienter har en begränsad livsvärld och att kontinuerlig syrgasbehandling i hemmet påverkar patienten. Patienten med syrgasbehandling har förlorat en del av sig själv och livet kan kännas mera inskränkt. Resultatet visar att det finns behov av stöd från sjuksköterskan i mötet med dessa patienter.

  • 369.
    Börjesson, Jaana
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Liljeros, Ingela
    University of Borås, School of Health Science.
    Kommunsjuksköterskans upplevelser om ansvarsrollen kring äldres läkemedelshantering: En kvalitativ intervjustudie2011Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year))Student thesis
    Abstract [sv]

    Enligt Socialstyrelsen felbehandlas många äldre genom att de får för många och fel sorts läkemedel. Forskning visar att många av orsakerna till sjukhusvård är relaterade till läkemedel. Socialstyrelsen menar att bristande läkarkontinuitet, avsaknad av gemensam läkemedelslista och brist på rutiner för uppföljningar bidrar till problem med polyfarmaci hos äldre. Sjuksköterskan i den kommunala hälso- och sjukvården har en viktig funktion i de äldres läkemedelshantering eftersom hon har ansvar för många av momenten i läkemedelshanteringen och förväntas att självständigt göra bedömningar och uppföljningar. Syftet med den här studien är att undersöka sjuksköterskornas syn på sitt ansvarsområde inom äldres läkemedelshantering inom kommunal hemsjukvård. För att uppnå syftet valdes kvalitativ intervjuanalys där informanterna var sjuksköterskor från den kommunala hemsjukvården. Urvalskriteriet var att man som patientansvarig sjuksköterska dagligen skulle stöta på företeelsen läkemedelshantering. I resultatet framkommer det att samtliga sjuksköterskor upplever ansvarsrollen som stor och betydande i en samordnande roll, men samtidigt upplever de frustration, uppgivenhet och osäkerhet då ansvarsfrågan är oklar och att det läggs ner mycket tid för att säkerställa läkemedelshanteringen. Ansvarsområdet för kommunsjuksköterskan behöver tydliggöras samtidigt som det finns ett behov av ökad kompetens i den kommunala hemsjukvården. Detta kan medföra en ökad trygghet i arbetsrollen för kommunsjuksköterskan samtidigt som brister i läkemedelsbehandlingen kan minska och därmed också onödigt lidande för patienten.

  • 370.
    Börjesson, Malin
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Jakobsson, Johan
    University of Borås, School of Health Science.
    Hot och våld mot ambulanspersonal: En kvalitativ studie av ambulanspersonals upplevelser2008Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year))Student thesis
    Abstract [sv]

    Det förekommer allt mer våld och hot i vårt samhälle. Vårdpersonal är den största gruppen i samhället som utsätts för hot och våld i sin arbetsmiljö. Tidigare forskning påvisar att majoriteten av ambulanspersonal utsätts för hot och våld i sitt yrkesutövande. Bakomliggande orsaker till detta problem är till största del alkohol och droger som ökar i samhället. Andra faktorer som kan leda till ett hotfullt beteende hos patienten kan vara psykisk ohälsa eller somatisk sjukdom. Ett hotfullt beteende som utlöses av sjukdomstillstånd hos patienten har större acceptans hos vårdpersonalen än hos patienten med ett hotfullt beteende som har utlösts av alkohol och droger. Syftet med denna studie är att beskriva ambulanspersonalens upplevelser av hot och våld på sin arbetsplats i mötet med patienten. För att få fram denna subjektiva upplevelse genomfördes intervjuer med ambulanspersonal. Genom analys av intervjuerna framträdde fem teman som beskrev ambulanspersonalens upplevelser. Dessa teman var; ”Miljöns betydelse”, ”Upplevelsen av obehag”, ”Känslan av frustration”, ”Reflektion av egen säkerhet” och ”Eftertankens betydelse”. Grunden till att de hotfulla situationerna uppstod i denna studie var då patienten var alkohol- och drogpåverkad och händelserna inträffade kvälls- och nattetid. Genom erfarenhet lär sig ambulanspersonalen att tyda varningssignaler, så att en hotfull situation undviks i den utsträckning det går.

  • 371.
    Cabrera Skalski, Sandra
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Krook, Sabina
    University of Borås, School of Health Science.
    Fet och dum eller alldeles, alldeles underbar? En litteraturstudie om upplevelser av att leva med övervikt eller fetma2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
    Abstract [sv]

    Övervikt och fetma är ett problem som finns i hela världen. I takt med att detta ökar, blir också riskerna att drabbas av sjukdomar större hos dessa människor. Förutom sämre fysisk hälsa leder övervikt och fetma även till ökad psykisk ohälsa. Syftet med litteraturstudien är att belysa människors upplevelser av att leva med övervikt eller fetma. I studien har nio vårdvetenskapliga artiklar analyserats, vilket resulterat i tre huvudkategorier. Upplevelser av hur omgivningen ser på övervikt och fetma beskriver i vilka situationer och av vilka personer överviktiga och feta upplever sig ha blivit stigmatiserade. Även uppfattningar ifrån samhällets sida belyses. Den psykiska och fysiska kroppen beskriver hur övervikt och fetma påverkar synen på sig själv, sin kropp och sin identitet. Mötet med hälso- och sjukvården beskriver personers känslor inför kontakt med hälso- och sjukvården, känslan av att inte bli tagen på allvar, samt hur sjukvården kan förbättras. Personer som arbetar inom hälso- och sjukvård, kan genom ökad förståelse om hur det är att leva med övervikt eller fetma, minska negativa attityder och fördomar kring detta. Resultatet diskuteras reflekterande i relation till vårdvetenskaplig kontext samt författarnas egna uppfattningar om vad som framkommer.

  • 372. Caidahl, K
    et al.
    Hartford, M
    Karlsson, T
    Herlitz, J
    University of Borås, School of Health Science.
    Pettersson, K
    de Faire, U
    Frostegård, J
    IGM-phosphorylcholine autoantibodies and outcome in acute coronary syndromes.2013In: International Journal of Cardiology, ISSN 0167-5273, E-ISSN 1874-1754, Vol. 167, no 2, p. 464-469Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Antibodies against proinflammatory phosphorylcholine (anti-PC) seem to be protective and reduce morbidity. We sought to determine whether low levels of immunoglobulin-M (IgM) autoantibodies against PC add prognostic information in acute coronary syndromes (ACS). METHODS: IgM anti-PC titers were measured in serum obtained within 24h of admission from 1185 ACS patients (median age 66 years, 30% women). We evaluated major acute cardiovascular events (MACE) and all-cause mortality short--(6 months), intermediate--(18 months) and long--(72 months) terms. RESULTS: Low anti-PC titers were associated with MACE and all-cause mortality at all follow-up times. After adjusting for clinical variables, plasma troponin-I, proBNP and CRP levels, associations remained at all times with MACE, short and intermediate terms also with all-cause mortality. With anti-PC titers below median, adjusted hazard ratios at 18months were for MACE 1.79 (95% confidence interval [CI]: 1.31 to 2.44; p=0.0002) and for all-cause mortality 2.28 (95% CI: 1.32 to 3.92; p=0.003). Anti-PC and plasma CRP were unrelated and added to risk prediction. CONCLUSIONS: Serum IgM anti-PC titers provide prognostic information above traditional risk factors in ACS. The ease of measurement and potential therapeutic perspective indicate that it may be a valuable novel biomarker in ACS.

  • 373.
    Canbacken, Sandra
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Quick Trolin, Louice
    University of Borås, School of Health Science.
    Att leva med malignt melanom: Förändrad livsvärld2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
    Abstract [sv]

    Solen utstrålar energi och är förutsättningen för allt biologiskt liv på jorden, dessvärre tycks människan sakna respekt gentemot solen och dess ultravioletta strålning. Dessa strålar kan ge upphov till malignt melanom som är den aggressiva formen av hudcancer. Sjukdomen uppkommer i vanliga leverfläckar eller födelsemärken men den kan också börja direkt i huden. Via lymfkärl och blodkärl kan cancercellerna sprida sig till andra ställen i kroppen så kallad metastasering. Detta innebär att malignt melanom är en allvarlig och livshotande sjukdom. Problemet är att omkring 2 000 personer i Sverige drabbas varje år och är en av de vanligaste cancerformerna i Sverige. Syftet är att beskriva upplevelsen av att leva med malignt melanom utifrån patientens livsvärldsperspektiv. Metoden bygger på en litteraturstudie bygd på åtta kvalitativa artiklar som analyserats enligt Evans (2003) analysmodell. Resultatet visar att patienterna upplevde någon grad av chock, rädsla och oro i samband med diagnosen. Det framkom även i resultatet att en del patienter förnekade sin sjukdom och att flertalet, trots den traumatiska upplevelsen, fick en förändrad positiv livssyn efter tillfrisknade.

  • 374.
    Cardell, Emma
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Svensson, Helén
    University of Borås, School of Health Science.
    Ett liv med stomi2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
    Abstract [sv]

    Att få en stomi kan på många sätt påverka en människas liv, då mycket tankar och känslor uppstår och självuppfattningen förändras. Orsaker till att en stomi anläggs kan vara inflammatoriska tarmsjukdomar som Ulcerös Colit och Morbus crohn, men även kolorektal cancer. En stomi är en konstgjord förbindelse mellan tarmen och hudytan som används för att tömma tarminnehållet. När en stomi anläggs dras tarmen ut genom en öppning i bukväggen, vrängs ut och in och sys sedan fast intill huden. Det finns ett flertal olika stomier beroende på vilken del av tarmen som är drabbad. Syftet är att belysa upplevelsen av att leva med stomi ur ett livsvärldsperspektiv. Datainsamlingen skedde genom sökning av kvalitativ vetenskaplig litteratur i olika databaser. Studierna analyserades sedan med hjälp av Evans syntesprocess. Resultatet utmynnade i fyra teman; Kroppen förändras och det känns omtumlande, Mitt sociala liv påverkas, Stomin påverkar mitt sexliv och Min fysiska kropp påverkas på många olika sätt. Resultatet visar att många upplever ett liv med stomi som mycket skrämmande och förenat med stor osäkerhet. Känslor av att vara annorlunda var ej ovanligt. Den kroppsliga förändringen medför påverkan i det dagliga livet, i arbetslivet och i sexuella relationer och anpassning av livsstilen sker hos många. Det är inte ovanligt att stomiopererade drabbas av psykiska reaktioner som t.ex. depression orsakad av den förändrade kroppsbilden. Den subjektiva kroppsuppfattningen påverkar livsvärlden både hos unga och gamla. I diskussionen återkopplas resultatet till de vårdvetenskapliga begrepp som tas upp i bakgrunden och till ytterligare forskning som styrker resultatet.

  • 375.
    Carlson, Carina
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Lindgren, Hanna
    University of Borås, School of Health Science.
    Sjuksköterskors uppfattning av omvårdnadsdokumentation2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
    Abstract [sv]

    Att dokumentera omvårdnad på ett omsorgsfullt sätt har en avgörande betydelse för omvårdnadens kvalitet, för utveckling av omvårdnad samt är en grund för kvalitetsutveckling inom omvårdnad. Det är sjuksköterskans skyldighet att föra en patientjournal, vilken ska innehålla observation, bedömning (omvårdnadsanamnes, status, mål), omvårdnadsdiagnostik, omvårdnadsordination, planering, genomförande och utvärdering av patientens omvårdnad. Omvårdnadsdokumentationen ska främja hälsa, förebygga sjukdom, återställa hälsa samt lindra lidande. Den bör också garantera att patientens värdighet inte i något avseende kränks. Genom att sjuksköterskans dokumentation avspeglar patientens väsen och innersta önskningar om hur denne vill bli vårdad kan man lindra patientens vårdlidande. Som stöd för omvårdnadsdokumentation används VIPS(Välbefinnande, Integritet, Prevention, Säkerhet) och standardvårdplaner. Syftet med denna studie är att beskriva sjuksköterskors uppfattning av omvårdnadsdokumentation. Studien är en litteraturöversikt med både kvalitativa och kvantitativa artiklar. Resultatet visar sig utifrån yttre- och inre faktorer. De yttre faktorerna som påverkar sjuksköterskor är att de uppfattar omvårdnadsdokumentationen dels som ett stöd, dels som en begränsning i sin arbetsmiljö. De inre faktorerna beskrivs som att sjuksköterskor ökar sitt medvetande kring omvårdnad genom sin omvårdnadsdokumentation, de känner även en otillräcklighet men får också bekräftelse i sin profession. I resultatdiskussionen tar författarna bland annat upp bristen på utbildning vad gäller omvårdnadsdokumentation och vad det kan få för konsekvenser. Man tar även upp den arbetsmiljö i vilken sjuksköterskan förväntas göra sin dokumentation och att man där ofta blir avbruten och sällan får lugn och ro för reflektion. Resultatdiskussionen avslutas med att ta upp nya aspekter kring bl.a. sjuksköterskans arbetsmiljö. Det diskuteras kring vikten av att få tid och möjlighet att reflektera över sin dokumentation och det man där skriver ned. Att dokumentationen behöver uppvärderas och att den ökar patientsäkerheten påvisas även i resultatdiskussionen.

  • 376. Carlsson, E
    et al.
    Berndtsson, I
    Fingren, J
    Hallén, A-M
    Lindholm, E
    Persson, Eva
    University of Borås, School of Health Science.
    Concerns and quality of life before surgery and during the recovery period in patients with rectal cancer and ostomy2010In: Journal of Wound, Ostomy and Continence Nursing (WOCN), ISSN 1071-5754, E-ISSN 1528-3976, Vol. 37, no 6, p. 654-61Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    PURPOSE: Rectal cancer is the most common reason for a person to undergo ostomy surgery. The aim of this study was to assess concerns and health-related quality of life (HRQOL) before surgery and during the first 6 months following ostomy surgery in the presence of rectal cancer. SUBJECTS AND SETTINGS: The sample comprised 57 patients at a university hospital in Gothenburg, Sweden. Their median age was 66 years (range, 30-87); 35 men and 22 women participated in the study. METHODS: Participants prospectively answered questionnaires preoperatively, and at 1, 3, and 6 months postoperatively. Concerns were assessed using the rating form of the Inflammatory Bowel Disease Patient Concerns, and HRQOL was evaluated using the 36-Item Short Form Health Survey. Results were compared with population norms. RESULTS: Participants expressed concerns associated with developing cancer, being a burden on others, and related to the uncertain nature of disease. Health-related quality of life scores dropped significantly in 6 of 8 domains when preoperative scores were compared to those obtained 1 month postoperatively, but scores improved at 6 months. There were significant differences between preoperative study group scores and population norms on physical and emotional role function, social function, and for mental health domains. Significant differences persisted when population norms were compared to study group scores 6 months following surgery on all these domains except mental health. Participants identified good relations with significant others, social and leisure activities, psychological issues, and health as important for maintaining QOL. Obstacles to maintaining QOL included fatigue, pain, illness-induced limitations in life, and worries over what their new life would entail. CONCLUSION: Surgical management of rectal cancer raises concerns and profoundly impairs QOL during the first several postoperative months.

  • 377. Carlsson, E
    et al.
    Berndtsson, I
    Hallén, AM
    Lindholm, E
    Persson, Eva
    University of Borås, School of Health Science.
    Concerns and Quality of Life Before Surgery and During the Recovery Period in Patients With Rectal Cancer and an Ostomy2010In: Journal of Wound, Ostomy and Continence Nursing (WOCN), ISSN 1071-5754, E-ISSN 1528-3976, Vol. 37, no 6, p. 654-661Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    PURPOSE: Rectal cancer is the most common reason for a person to undergo ostomy surgery. The aim of this study was to assess concerns and health-related quality of life (HRQOL) before surgery and during the first 6 months following ostomy surgery in the presence of rectal cancer. SUBJECTS AND SETTINGS: The sample comprised 57 patients at a university hospital in Gothenburg, Sweden. Their median age was 66 years (range, 30–87); 35 men and 22 women participated in the study. METHODS: Participants prospectively answered questionnaires preoperatively, and at 1, 3, and 6 months postoperatively. Concerns were assessed using the rating form of the Inflammatory Bowel Disease Patient Concerns, and HRQOL was evaluated using the 36-Item Short Form Health Survey. Results were compared with population norms. RESULTS: Participants expressed concerns associated with developing cancer, being a burden on others, and related to the uncertain nature of disease. Health-related quality of life scores dropped significantly in 6 of 8 domains when preoperative scores were compared to those obtained 1 month postoperatively, but scores improved at 6 months. There were significant differences between preoperative study group scores and population norms on physical and emotional role function, social function, and for mental health domains. Significant differences persisted when population norms were compared to study group scores 6 months following surgery on all these domains except mental health. Participants identified good relations with significant others, social and leisure activities, psychological issues, and health as important for maintaining QOL. Obstacles to maintaining QOL included fatigue, pain, illness-induced limitations in life, and worries over what their new life would entail. CONCLUSION: Surgical management of rectal cancer raises concerns and profoundly impairs QOL during the first several postoperative months.

  • 378. Carlsson, Eva
    et al.
    Berndtsson, Ina
    Hallén, Ann-Marie
    Fingren, Jeanette
    Lindholm, Elisabeth
    Persson, Eva
    University of Borås, School of Health Science.
    Concerns and Quality of life in patients being operated for rectal cancer with a stoma2009Conference paper (Refereed)
  • 379. Carlsson, Eva
    et al.
    Berndtsson, Ina
    Persson, Eva
    University of Borås, School of Health Science.
    Berndtsson, Ina (Editor)
    Carlsson, Eva (Editor)
    Stomibandagering2008In: Stomi- och tarmopererad - ett helhetsperspektiv, Studentlitteratur , 2008, p. 69-81Chapter in book (Other academic)
  • 380. Carlsson, Eva
    et al.
    Gylin, Meta
    Nilsson, Laila
    Svensson, Katarina
    Alverslid, Ingrid
    Persson, Eva
    University of Borås, School of Health Science.
    Positive and negative aspects of colostomy irrigation: a patient and WOC nurse perspective2010In: Journal of Wound, Ostomy and Continence Nursing (WOCN), ISSN 1071-5754, E-ISSN 1528-3976, Vol. 37, no 5, p. 511-516Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    PURPOSE: Colostomy irrigation (CI) is an effective method to achieve fecal continence in selected persons with a colostomy. The primary aims of the study were to find out to what extent the WOC nurses used CI in their practice and what kind of information the WOC nurses gave patients if they provided explanations and potential solutions when irrigation was not successful in preserving continence. A further aim was to find out, from a patients' perspective, the positive and negative aspects of practicing CI and how they perform CI. METHODS: The study employed a mixed quantitative and qualitative approach. Data from WOC nurses were obtained by means of a structured questionnaire and by means of structured telephone interviews with patients who performed CI. SUBJECTS AND SETTING: Questionnaires were sent out to 89 WOC nurses in Sweden, and 61 (69%) questionnaires were returned. Thirty-nine patients, median age 67 years, from 5 hospitals participated in the interview study. RESULTS: Sixty-four percent of the WOC nurse respondent always informed patients about CI. Forty-four percent of patients did not remember all the information they had been given by the WOC nurse regarding CI before starting with the procedure. Eighty-seven percent reported changing routines from how they initially performed CI over the years. Almost all (97%) of the respondents described positive aspects of CI. The 2 primary positive aspects described by participants were (1) feeling secure and (2) having an empty pouch. CONCLUSION: Persons living with a colostomy who regularly performed CI reported positive benefits associated with the procedure including a feeling of security and having an empty pouch. Despite these potential benefits, not all patients with a colostomy who are appropriate candidates for CI are offered information about the method from the WOC nurses.

  • 381. Carlsson, Eva
    et al.
    Persson, Eva
    University of Borås, School of Health Science.
    Omvårdnad av patienter med kolorektala sjukdomar2012In: Omvårdnad vid kirurgiska sjukdomar, Lund: Studentlitteratur , 2012, p. 75-92Chapter in book (Refereed)
  • 382.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Johansson Sundler, Annelie (Editor)
    Roxberg, Åsa (Editor)
    Det nakna vårdandet2008Report (Other academic)
  • 383.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Det våldsamma mötet: om hot och våld i psykiatrisk vård.2006Conference paper (Refereed)
  • 384.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Det våldsamma mötets fenomenologi: om hot och våld i psykiatrisk vård2004Doctoral thesis, monograph (Other academic)
  • 385.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Encounters between aggressive patients and caregivers1999Conference paper (Refereed)
  • 386.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Hot och våld i psykiatrisk vård2009In: Psyche – Nordisk tidskrift för psykiatriske sykepleier, Vol. 3, no 1, p. 24-26Article in journal (Other academic)
    Abstract [sv]

    Hot och våld inom vård är idag ett aktuellt område som vi kan ta del av från massmedia med jämna mellanrum. Våldsamma incidenter har identifierats inom all vård både i Sverige och internationellt och kan utgöra ett betydande problem både för personal, medpatienter, anhöriga och för patienten själv. Det finns både en förväntan och ett särskilt ansvar vilande på vårdpersonal. I psykiatrisk omvårdnad förväntas att vårdpersonal kan hantera situationer med inslag av aggression, hot och våld på ett professionellt sätt utan att tillfoga patienten onödigt lidande. Här krävs kunskap men också förståelse inför patienten situation och patientens upplevelser. Forskning inom frågor som rör arbetsmiljö visar att förekomst av hot och våld inom vård kan skapa allvarliga arbetsmiljöproblem. Risker finns för personal att drabbas av långvariga psykosociala problem, vilket kan innebära minskad arbetsglädje, skuld och självanklagelser. När vårdare känner skuld över att inte klara av sitt jobb, anklagar sig själv för att inte våga, kan känslan av professionell inkompetens att misslyckas i sin gärning som vårdare infinna sig.

  • 387.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Hot och våld: patienters och vårdares upplevelser av våldsamma möten2009Conference paper (Other academic)
  • 388.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Ilska, osäkerhet och känslan av existentiell kränkning2009In: Vårdande vid psykisk ohälsa – på avancerad nivå / [ed] Gunnel Svedberg, Petra Svedberg, Henrika Jormfeldt, Ingela Skärsäter, Lena Wiklund Gustin, Lund: Studentlitteratur AB , 2009, p. 237-254Chapter in book (Other academic)
    Abstract [sv]

    Utgångspunkten är genomgående patientens perspektiv. Efter en historisk tillbakablick på hur det varit att vårdas inom psykiatrin riktas blickarna mot aktuell forskning inom området. Boken tar fasta på olika upplevelser som kan prägla personens värld oberoende av diagnos. Ett vårdvetenskapligt perspektiv på psykisk hälsa lyfts fram liksom livsförståelsens betydelse för hur denna formas.

  • 389.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Möten med aggressiva patienter i psykiatrisk vård: en fenomenologisk studie av praktiskt vårdande kunskap1998Conference paper (Refereed)
  • 390.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Patients longing for autehentic personal care2006Conference paper (Refereed)
  • 391.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Rädsla för att möta våldsamma patienter med psykisk ohälsa2007Conference paper (Other academic)
  • 392.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    The encounters with aggressive patients in psychiatric care: A Phenomenological Study1997Conference paper (Refereed)
  • 393.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Uncovering Tacit Caring Knowledge2002Conference paper (Refereed)
  • 394.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Våldsamma möten2008In: Rättspsykiatriskt vårdande : vårdande av lagöverträdare med psykisk ohälsa / [ed] Sjögren Reet, Studentlitteratur , 2008, p. 129-155Chapter in book (Other academic)
  • 395.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Vård som berör: en studie av våldsamma möten inom psykiatrisk vård2007In: Vård i Norden, ISSN 0107-4083, E-ISSN 1890-4238, Vol. 27, no 3, p. 29-34Article in journal (Refereed)
  • 396.
    Carlsson, Gunilla
    University of Borås, School of Health Science.
    Svensson, Leif (Editor)
    Vårdvetenskaplig analys av våldsamma möten inom ambulanssjukvård2009In: Prehospital akutsjukvård, Stockholm: Liber , 2009, p. 48-54Chapter in book (Other academic)
  • 397.
    Carlsson, Gunilla
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Dahlberg, Karin
    Dahlberg, H
    Ekebergh, Margaretha
    University of Borås, School of Health Science.
    Patients longing for authentic personal care: A phenomenological study of violent encounters in psychiatric settings2006In: Mental Health Nursing, ISSN 1353-0283, Vol. 27, no 3, p. 287-305Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    This article focuses on patients' violence against caregivers. Several studies show that violence and threats within the health care setting are an increasing problem. Encounters that become violent have been the issue of many debates but the phenomenon is still not fully understood. It is important to understand the course of events in violent encounters, both for the sake of the patients and the caregivers' well-being. The aim of this study was to describe the essence of violent encounters, as experienced by nine patients within psychiatric care. Guided by a phenomenological method, data were analyzed within a reflective lifeworld approach. The findings explicate violent encounters characterized by a tension between “authentic personal” and “detached impersonal” caring. “Authentic personal” patients are encountered in an undisguised, straightforward, and open way, and they sense unrestricted respect that caregivers would show another human being. In these encounters violence does not develop well. However, in caring that is “detached impersonal,” the encounters are experienced by the patients as uncontrolled and insecure. These encounters are full of risks and potential violence.

  • 398.
    Carlsson, Gunilla
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Dahlberg, Karin
    Drew, N
    Nyström, Maria
    University of Borås, School of Health Science.
    Violent encounters in psychiatric care: a phenomenological study of embodied caring knowledge2004In: Issues in Mental Health Nursing, ISSN 0161-2840, E-ISSN 1096-4673, Vol. 25, no 2, p. 191-217Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    This article focuses on encounters that become violent, a problem in health care that has been the issue of many debates but is still not fully understood. Violent encounters refer to events where the patient expresses an aggressive and hostile attitude toward the caregiver. This study is part of a bigger project that aims to elucidate violent encounters from the caregivers' as well as the patients' perspectives. The purpose of this particular study was to describe the essence of violent encounters from the caregivers' perspective. Guided by a phenomenological method, data were analyzed within a reflective lifeworld approach. The essence of a violent encounter between caregivers and patients, as experienced by the caregivers, is a critical moment characterized by a tension between presence and distance, a moment where everything is happening at the same time. There are important meaning differences in relation to the violent encounter being viewed as positive rather than negative, based on the caregivers' ability to be present and their capacity in these trying situations to manage their fear. The findings also make explicit the particular knowledge that is needed for the caregiver to manage the threat of violence in a creative way.

  • 399.
    Carlsson, Gunilla
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Dahlberg, Karin
    Drew, Nancy
    Encountering Violence and Aggression in Mental Health Nursing: A Phenomenological Study of Tacit Caring Knowledge2000In: Issues in Mental Health Nursing, ISSN 0161-2840, E-ISSN 1096-4673, Vol. 21, no 5, p. 533-545Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Violence is a growing psychosocial problem in the health care working environment. Literature shows that nurses are physically assaulted, threatened, and verbally abused more often than other professionals. However, some nurses are able to relate to clients in a way that produces positive resolution. This study explored the phenomenon of positive encounters with aggressive and violent clients. Guided by a phenomenological method, data were analyzed within a lifeworld perspective. The essential meaning of the phenomenon of caregivers' experiences of encountering violent clients is described as an "embodied moment," which is explicated by seven themes of meaning, "respecting one's fear and respecting the client," "touch," "dialogue," "situated knowledge," "stability," "mutual regard," and "pliability." The authors discuss the meaning of the outcome and propose both theory and praxis-oriented activities toward decreasing aggression and violence in health care.

  • 400.
    Carlsson, Gunilla
    et al.
    University of Borås, School of Health Science.
    Dahlberg, Karin
    Lützen, Kim
    Uncovering Tacit Caring Knowledge2002In: Nursing Philosophy, ISSN 1466-7681, E-ISSN 1466-769X, Vol. 3, no 2, p. 144-151Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The aim of this article is to present re-enactment interviewing and to propose that it can be used to reveal tacit caring knowledge. This approach generates knowledge not readily attainable by other research methods, which we demonstrate by analysing the epistemological and methodological underpinnings of re-enactment interviewing. We also give examples from a study where re-enactment was used. As tacit knowledge is often characteristic of care, re-enactment interviewing has the potential to engage the informant in a holistic mode and thereby reveal wisdom of the body. When the care provider recalls an event, the details are articulated, which contributes to in-depth data, which subsequently serves as a basis for trustworthy analysis.

567891011 351 - 400 of 1856
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf