Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234567 101 - 150 av 9256
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 101.
    Ahlsson, Fredrik
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Diderholm, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Jonsson, Björn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Nordén Lindeberg, Solveig
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Olsson, Roger
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ewald, Uwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Forslund, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Stridsberg, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Biokemisk endokrinologi.
    Gustafsson, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Insulin Resistance, a Link between Maternal Overweight and Fetal Macrosomia in Nondiabetic Pregnancies2010Ingår i: Hormone research in paediatrics, ISSN 1663-2818, Vol. 74, nr 4, s. 267-274Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background/Aims: During the last decades the number of large for gestational age infants delivered by nondiabetic mothers has increased. Our aim was to investigate to what extent fetal growth in nondiabetic pregnant women can be explained by rates of maternal energy substrate production and resting energy expenditure. Methods: Twenty nonsmoking pregnant women without impaired glucose tolerance and with a wide range of fetal weights (0.2-2.7 SDS) were investigated at 36 weeks of gestation. Maternal lipolysis, glucose production, resting energy expenditure, body composition and insulin resistance were assessed.Results: Median (range) glucose production rate was 805 (653-1,337) mumol/min and that of glycerol, reflecting lipolysis, was 214 (110-576) mumol/min. Multiple linear regression analysis showed that maternal fat mass explained 36% of the variation in insulin resistance, accounting for 62% of the variation in glucose production. Further, glucose production explained 31% of the variation in fetal weight. Resting energy expenditure explained 51% of the variation in estimated fetal weight. Conclusion: Fetal weight is dependent on maternal glucose production, which is in turn determined by the degree of insulin resistance, induced in part by the maternal fat mass. The variation in maternal resting energy expenditure is closely related to fetal weight.

  • 102.
    Ahlstedt, Carina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Computer games habits among adolescents, spare time activities and health related factors: Differences between offline and online players2008Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 103.
    Ahlstedt, Carina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Samarbete och flexibelt lärande inom sjuksköterskeprogrammet2010Ingår i: Kunskapens nya världar: mötet mellan pedagogik och teknik vid Uppsala Learning Lab / [ed] Jenny Lee, Uppsala: Uppsala Learning Lab, Uppsala universitet , 2010, 1, s. 189-195Kapitel i bok, del av antologi (Övrig (populärvetenskap, debatt, mm))
  • 104.
    Ahlstedt, Carina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Hälso- och sjukvårdsforskning.
    Eriksson Lindvall, Carin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Företagsekonomiska institutionen.
    Holmström, Inger
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Hälso- och sjukvårdsforskning. School of Health, Care and Social Welfare, Mälardalen University, Västerås, Sweden.
    Muntlin Athlin, Åsa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Hälso- och sjukvårdsforskning. Department of Emergency Care and Internal Medicine, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden; Department of Medical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden; School of Nursing, University of Adelaide, Australia.
    What makes registered nurses remain in work? An ethnographic study2019Ingår i: International Journal of Nursing Studies, ISSN 0020-7489, E-ISSN 1873-491X, Vol. 89, s. 32-38Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: Registered nurses' work-related stress, dissatisfaction and burnout are some of the problems in the healthcare and that negatively affect healthcare quality and patient care. A prerequisite for sustained high quality at work is that the registered nurses are motivated. High motivation has been proved to lead to better working results. The theory of inner work life describes the dynamic interplay between a person's perceptions, emotions and motivation and the three key factors for a good working life: nourishment, progress and catalysts. Objectives: The aim of the study was to explore registered nurses' workday events in relation to inner work life theory, to better understand what influences registered nurses to remain in work. Design: A qualitative explorative study with an ethnographic approach. Methods: Participant observation over four months; in total 56 h with 479 events and 58 informal interviews during observation; all registered nurses employed at the unit (n = 10) were included. In addition, individual interviews were conducted after the observation period (n = 9). The dataset was analysed using thematic analysis and in the final step of the analysis the categories were reflected in relation to the three key factors in theory of inner work life. Results: Nourishment in a registered nurse context describes the work motivation created by the interpersonal support between colleagues. It was important to registered nurses that physicians and colleagues respected and trusted their knowledge in the daily work, and that they felt comfortable asking questions and supporting each other. Progress in the context of registered nurses' work motivation was the feeling of moving forward with a mix of small wins and the perception of solving more complex challenges in daily work. It was also fundamental to the registered nurses' development through new knowledge and learning during daily work. Catalysts, actions that directly facilitate the work, were highlighted as the possibility to work independently along with the opportunity to work together with other registered nurses. Conclusion: This study has a number of implications for future work and research on creating an attractive workplace for registered nurses. Working independently, with colleagues from the same profession, integrated with learning, visible progress, and receiving feedback from the work itself, contribute to work motivation.

  • 105.
    Ahlstrom, G
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Diability and quality of life in individuals with muscular dystrophies1996Ingår i: Scancinavian Journal of Rehabilitation Medicine, Vol. 28, s. 147-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 106.
    Ahlstrom, G
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Sjoden, P.O.
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Coping with illness-related problems and quality of life in adult individuals with muscular dystrophy.1996Ingår i: Journal of Psychosomatic Research, Vol. 41, s. 365-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 107. Ahlström, Gerd
    et al.
    Wadensten, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Encounters in close care relations from the perspective of personal assistants working with persons with severe disability.2010Ingår i: health and social care in community, Vol. 18, nr 2, s. 180-188Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 108.
    Ahlström, Gerd
    et al.
    Department of Health Sciences, Lund University.
    Wadensten, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Enjoying work or Burdened by it?: How personal Assistants Experience and Handle Stress at Work2012Ingår i: Journal of Social Work in Disability & Rehabilitation, ISSN 1536-710X, E-ISSN 1536-7118, Vol. 11, nr 2, s. 112-127Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A personal assistant has to promote equality in living conditions for persons with severe disabilities. The aim of this study was to explore how personal assistants experience their work and what strategies they employ to alleviate work-related stress. Thirty personal assistants were interviewed and latent content analysis was performed. The findings regarding the experiences of work-related stress could be brought together under the theme of “difficulties of being in a subordinate position,” and those regarding management strategies could be brought together under the theme of “coming to terms with the work situation.” There is a need to empower personal assistants through training programs including tailored education, working communities, and coaching.

  • 109. Ahlström, Gerd
    et al.
    Wadensten, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Family members' experiences of personal assistance given to a relative with disabilities2011Ingår i: Health & Social Care in the Community, ISSN 0966-0410, E-ISSN 1365-2524, Vol. 19, nr 6, s. 645-652Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Personal assistance is a type of home care common to many countries even though entitlement and legislative framework may vary from country to country. At present, there exists no knowledge about the family members' experiences of such assistance; therefore, the aim of this study was to investigate family members' experiences of personal assistance given to a relative of working age with a functional disability. Twenty-five family members who had a relative with a severe neurological disease in Sweden were interviewed about the significance of personal assistance, and the qualitative interviews were subjected to qualitative latent content analysis. The overall findings verify the close connection between the family members' experiences and their perception of the quality of the caring relationship between the personal assistant and the person with disability. The main finding was an appreciation of the personal assistance on the part of the family members. However, in situations where the encounter between the assistant and the relative with disability was perceived negatively, the family members experienced great anxiety. The shortcomings were the inability to maintain a private life with assistance and the limitation of choice because of the shortage of personal assistants. Beyond these general findings, this study found that personal assistance was experienced by the family members in terms of dignity and empowering care. This theme was generated from seven subthemes: Insight into private life, Security through the close relation, Social life through freedom of movement, Influence over the organisation of assistance, Self-determination and understanding, Friendship and mutual respect and Adaption to the dependency on assistance. The findings indicate that responsible officials, work leaders and assistants need constantly to improve the implementation of the law. In such efforts, the experiences of family members described in this study are a source of knowledge.

  • 110.
    Ahlström, S. Wallin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Forskning om funktionshinder och habilitering.
    Janeslätt, Gunnel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Forskning om funktionshinder och habilitering.
    Evaluation of a new method to remediate time processing ability in children with intellectual disability (ID) in special schools2014Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 111.
    Ahlsvik, Karin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Strid, Minna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Health-related quality of life among patients with chronicobstructive pulmonary disease in Ho Chi Minh City2014Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Introduction: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic disease that causes illness and death over the whole world. There are a little available data about COPD patients in Vietnam and how the disease affects their health related quality of life (HRQL).

    Aim: The aim of this study was to examine HRQL among patients with COPD in Ho Chi Minh City, Vietnam, and investigate differences in HRQL between men and women with COPD.

    Method: This was a descriptive study with a cross-sectional design. The method was quantitative by using a questionnaire. The study was performed at the respiratory department at Cho Ray Hospital in Ho Chi Minh City, Vietnam. The sampling was made through a consecutive sample. The questionnaire was based on Short Form 36 (SF-36) which is a widely used questionnaire to measure HRQL. The answers from the questionnaires were turned into a scale where 0 represent the lowest possible HRQL and 100 represent the highest possible HRQL.

    Results: The results showed that patients with COPD have a low HRQL. Mean value for HRQL in the total group of respondents was 22.42.The result also showed that women suffering from COPD have a significant lower HRQL than men concerning total HRQL (P-value= 0.04), general health (P-value= 0.02) and pain (P-value= 0.05).

    Conclusion: Patients suffering from COPD in Ho Chi Minh City have a low score of HRQL. Better routines and knowledge about the symptoms and caring for these patients are needed.

    Keywords: Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Health related quality of life, Vietnam, SF-36

  • 112. Ahlén, Cornelia
    et al.
    Sundström, Karin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Föräldrars upplevelse och önskan av stöd från vårdpersonal vid vård av barn i palliativt skede: – En litteraturstudie2016Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Att vara förälder till ett barn i palliativt skede innebär en stor sorg och känsla av hjälplöshet. Vården av ett barn i palliativt skede innebär en total omvårdnad av barnets kropp och själ samt ett stöd åt barnets familj.

    Syfte: Att undersöka hur föräldrar till barn i palliativt skede upplever stödet från vårdpersonal och vilket stöd de önskar.

    Metod: Litteraturstudie där resultatet baseras på 13 originalartiklar.

    Resultat: I studiens resultat framkom en önskan om att vårdpersonalen skulle vara empatiska, ärliga och omtänksamma i vården av det palliativa barnet och dess familj. De upplevde att den bästa vården gavs när det fanns en kontinuitet i personalen och förtroendefulla relationer kunde byggas. Föräldrarna ville så långt det var möjligt vara delaktig i barnets vård och i beslutsfattande processer, de ville även få ta del av information och bli respekterade som föräldrar. Ett emotionellt och praktiskt stöd efterfrågades både under barnets sjukdom och efter barnets död. Vid brist på stöd fanns en risk för föräldrarna att utveckla psykisk och fysisk ohälsa.

    Slutsats: Alla föräldrar är unika individer som upplever olika känslor och behov av stöd när deras barn vårdas i ett palliativt skede och efter barnets död. Behovet av stöd behöver därför anpassas efter den enskilda familjen. Vårdpersonalen kan underlätta genom att vara lyhörd, empatisk, ärlig, engagerad, respektfull och uppmuntra föräldrarna att vara delaktiga i vården av barnet i det palliativa skedet. En god kontinuitet i personalen bidrar till att förtroendefulla relationer kan byggas mellan vårdpersonal och familj, något som föräldrarna ansåg viktigt för en god vårdkvalitet. Ett stöd som föräldrarna är nöjda med minskar risken för den psykiska och fysiska ohälsan hos föräldrarna både under sjukdomstiden och efter barnets död.

  • 113.
    Ahmad Yousif, Tara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ludvigsson, Sanne
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Yrkesverksamma och blivande sjuksköterskors attityder gentemot patienter med psykisk ohälsa och sjukdom: Faktorer som kan påverka omvårdnaden2017Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Psykisk ohälsa och sjukdom är vanligt förekommande i Sverige, tidigare studier har visat att personer med psykisk ohälsa eller sjukdom löper större risk att drabbas av somatiska sjukdomar jämfört med den generella populationen. Det förekommer att dessa patienter upplever stigmatisering i så väl samhället i stort som inom hälso- och sjukvården, vilket kan medföra risk för bristfällig omvårdnad av denna patientgrupp inom den somatiska vården. Syfte: Syftet var att utforska verksamma och blivande sjuksköterskors attityder gentemot patienter med psykisk ohälsa och sjukdom inom den somatiska vården. Metod: Elva vetenskapliga studier inkluderades i en litteraturstudie inom det valda forskningsområdet. Databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo användes för datainsamling. Samtliga artiklar kvalitetsgranskades och besvarade frågeställning och syfte. Resultat: Resultatanalysen resulterade i tre kategorier som beskriver attityder till psykisk ohälsa bland sjuksköterskor och blivande sjuksköterskor. Dessa kategorier är; Positiv attityd, Negativ attityd och Undvikande attityd. Erfarenhet, utbildning och kunskap är några av de viktigaste faktorerna som visat sig ha en inverkan på attityden till att vårda patienter med psykisk ohälsa. Slutsats: Sjuksköterskor och sjuksköterskestuderande har varierande attityder till att vårda patienter med psykisk ohälsa och sjukdom inom somatisk vård. Bristande kunskap och erfarenhet av psykisk ohälsa kan bidra till stigmatiserande och avståndstagande attityder, vilket kan leda till att patienten inte alltid får en optimal och likvärdig vård. Kunskap om dessa attityder kan bidra till att utveckla omvårdnaden för personer med psykisk sjukdom inom somatisk vård.

  • 114. Aho, Anna Carin
    et al.
    Hultsjö, Sally
    Hjelm, Katarina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Perceptions of the transition from receiving the diagnosis recessive limb-girdle muscular dystrophy to becoming in need of human support and using a wheelchair: an interview study2019Ingår i: Disability and Rehabilitation, ISSN 0963-8288, E-ISSN 1464-5165, Vol. 41, nr 19, s. 2289-2298Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    PURPOSE: To describe perceptions of the transition from receiving the diagnosis recessive limb-girdle muscular dystrophy to becoming in need of human support to manage daily life and using a wheelchair for ambulation, from the affected young adults' and their parents' perspectives.

    METHOD: A qualitative and descriptive study design was used. Semi-structured interviews were held with 14 young adults diagnosed with recessive limb-girdle muscular dystrophy and 19 parents. Phenomenography was used for data analysis.

    RESULTS: The diagnosis was described as being a shock and difficult to comprehend but also as a relief and a tool for information. Beginning to use a wheelchair was perceived to be mentally difficult but it also provided freedom. New ways of living involved physical, emotional, practical, and social difficulties as well as experiences of learning to adapt to the disease. The transition was overshadowed by concern about disease progression and influenced by facilitating factors, which were young adult being seen as a person; supportive family and friends; mobilized internal resources; meaningful daily activities; adapted environment; and professional support.

    CONCLUSIONS: The different perceptions expressed in this study highlight the importance of identifying personal perceptions and needs in order to optimize support provided by healthcare professionals.

    Implications for Rehabilitation

    • The different perceptions described in this study emphasize the need for person-centered care for young adults living with recessive limb-girdle muscular dystrophy and their parents.
    • Regular controls and professional support to cope with the disease and its consequences should be offered, not only at the time of diagnosis but also throughout disease progression.
    • Beginning to use a wheelchair can be a psychologically distressing process, which has to be acknowledged by healthcare professionals when introducing it.
    • Healthcare professionals should not only recognize the importance of having social relations and activities that are meaningful but also be a link to authorities in society and to interest organizations that can help to facilitate the person's management of the disease.
  • 115.
    Ahola, Mariana
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ambulanssjuksköterskans kunskaper i omhändertagande av brottsoffer2017Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Då våld är ett folkhälsoproblem som kan förebyggas, bör sjuksköterskor ha kunskaper och förmågan att bedöma offer för våld. Ambulansen är ofta på en brottsplats först bör även de inneha kunskaper i bevissäkring/-bevarande. Sjuksköterskor har utmanats att ta del av ett gemensamt ansvar med det juridiska systemet för att öka de tillgängliga resurserna till patienter som utsatts för brott.

     Syfte: Syftet med denna studie var att var att undersöka vilka kunskaper ambulanssjuksköterskan har om omhändertagande av brottsoffer samt deras åsikter kring ämnet forensisk omvårdnad.

    Metod: En kvantitativ enkätstudie, som besvarade av 24 respondenter. Enkäterna analyserades statistikprogrammet SPSS.

     Resultat: Kunskaperna hos den prehospitala personalen om omhändertagande av brottsoffer var spridda. I vissa områden fanns det goda kunskaper medan det i andra fanns obefintliga. De flesta önskade mer utbildning i ämnet även om en tredjedel hade erhållit någon utbildning i ämnet redan. Att vårda brottsoffer ansågs av flera vara en viktig arbetsuppgift. På arbetsplatserna fanns det inga riktlinjer eller dokument beträffande omhändertagande av brottsoffer.  Sjuksköterskorna ansåg ett delat ansvar i att uppmärksamma brott samt bevis vid vårdandet samt att det fanns tid till annat än det medicinska under vårdtiden.

    Slutsats: Ambulanssjuksköterskorna anser att forensisk omvårdnad är en viktig uppgift för dem men kunskaperna inom området varierar och det saknas riktlinjer på arbetsplatserna. Det finns behov av utökade utbildningsinsatser samt av hjälpmedel som underlättar tillvaratagande av bevismaterial.

    Nyckelord: Forensisk omvårdnad, prehospital vård, ambulanssjuksköterska, bevissäkring.

  • 116.
    Ahs, A
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Westerling, R
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Self-rated health in relation to employment status, during times with high- and low levels of unemployment.2001Ingår i: In proceedings from The 16. Nordic Conference in Social Medicine & Public Health. Bergen, Norway. D1Artikel, recension (Övrigt vetenskapligt)
  • 117.
    Ahs, A
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Westerling, R
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ökad skillnad i självskattad hälsa mellan arbetslösa och personer i arbete.2000Ingår i: Svenska läkaresällskapets handlingar. Hygiea., s. 336-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 118.
    Ahs, A
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Westerling, Ragnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Hur är hälsan bland arbetslösa i dagens samhälle?2001Ingår i: Socialmedicinsk tidskrift, Vol. 78, s. 202-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 119.
    Aila Gustafsson, Sanna
    et al.
    Psychiatric Research Centre, School of Health and Medical Sciences, Örebro University.
    Edlund, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Davén, Josefin
    Psychiatric Research Centre, School of Health and Medical Sciences, Örebro University.
    Kjellin, Lars
    Psychiatric Research Centre, School of Health and Medical Sciences, Örebro University.
    Norring, Claes
    Center for Psychiatry Research, Karolinska Institute, and Stockholm Center for Eating Disorders, Stockholm, Sweden.
    How to deal with sociocultural pressures in daily life: reflections of adolescent girls suffering from eating disorders2011Ingår i: Journal of Multidisciplinary Healthcare, ISSN 1178-2390, Vol. 4, s. 103-110Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Adolescent girls with eating disorders experience unattainable and contradictory expectations in daily life, which create stress and negatively affect their self-evaluation. Disordered eating may function as a way of seeking control and consistency. In order to make progress in the understanding of eating disorders, the aim of this study was to describe how adolescent girls with eating disorders reflect upon ways of dealing with sociocultural pressures in daily life. Eighteen interviews with girls aged 15–19 years were analyzed using a phenomenographic approach. The results were summarized into three conceptions: ‘Striving to be oneself" (conception A) was described as the most desirable, but also the hardest. "Adapting to various situations’ (conception B) was used without much reflection, as long as it worked, but when this way of dealing with everyday expectations was unsuccessful it was evaluated negatively. "Presenting oneself in a positive light" (conception C) was described negatively even when it was successful. Within these conceptions, the participants described various strategies that could be used more or less effectively depending on the circumstances. A common theme was their difficulties in finding a balance between trying harder to live up to perceived expectations from others on one hand, and trying to accept the situation as it was, without trying to change themselves or the situation, on the other hand. The participants believed that their eating disorder was partly a result of being unable to deal with sociocultural pressures in an effective way, and they experienced a conflict between societal values of being assertive and values of being interpersonally oriented. Implications for treatment are discussed.

  • 120. Aila Gustafsson, Sanna
    et al.
    Edlund, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Davén, Josefine
    Kjellin, Lars
    Norring, Claes
    Perceived expectations in daily life among adolescent girls suffering from an eating disorder: a phenomenographic study2010Ingår i: Eating Disorders, ISSN 1064-0266, E-ISSN 1532-530X, Vol. 18, nr 1, s. 25-42Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to describe the variation of perceived expectations in daily life of adolescent girls suffering from eating disorders. Eighteen interviews with girls between the age of 15 and 19 years were analyzed according to the phenomenographic approach. The results could be summarized into three categories: expectations from others, self-imposed expectations, and conflicting expectations. Each of these could be further subdivided into two conceptions. Conflicting and unattainable expectations were severe stressors in the participants' lives. Many participants had problems identifying expectations that were not explicit. The participants internalized these expectations and interpreted them to be self-imposed. Clinical implications are suggested.

  • 121.
    Aila Gustafsson, Sanna
    et al.
    Örebro universitet.
    Edlund, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Kjellin, Lars
    Örebro universitet.
    Norring, Claes
    Karolinska institutet, Stockholm.
    Characteristics measured by the Eating Disorder Inventory for children at risk and protective factors for disordered eating in adolescent girls2010Ingår i: International Journal of Women´s Health, ISSN 1179-1411, Vol. 2, s. 375-379Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Objective: The aim of this study was to examine longitudinally the role of characteristics measured by the Eating Disorder Inventory-Child version (EDI-C) to find early predictors that might constitute risk and protective factors in the development of disordered eating.

    Method: Participants were divided into three groups based on eating attitudes at T2: disordered eating (n = 49), intermediate eating concern (n = 260), and healthy eating attitudes (n = 120). EDI-C from T1 (four to five years earlier) was then analyzed to find predictors of group classification at T2.

    Results: Drive for thinness and body dissatisfaction emerged as risk factors at T1, while drive for thinness, body dissatisfaction, and interoceptive awareness emerged as protective factors after controlling for initial eating concerns and body mass index.

    Discussion: Eating disorders should not be seen as a result of a premorbid personality type. Rather we should take a more social-psychological perspective to explain how individual and sociocultural factors work together in the development of these conditions.

  • 122. Aila Gustafsson, Sanna
    et al.
    Edlund, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Kjellin, Lars
    Norring, Claes
    Personal standards, self-evaluation and perceived benefits of thinness in girls and young women with disturbed eating2008Ingår i: European eating disorders review, ISSN 1072-4133, E-ISSN 1099-0968, Vol. 16, nr 6, s. 463-471Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to examine personal standards, self-evaluation and perceived benefits of thinness in Swedish females 14-21 years with disturbed eating (DE) and to compare these to a group with other psychosocial problems and to a symptom free group. Seventy subjects with DE-group, 65 subjects with psychosocial problems and 70 symptom free subjects were compared regarding items selected from four questionnaires. High personal standards expressed in a competitive way were specific for the DE-group. In comparison with the other groups the DE-group also reported significantly more perceived benefits of thinness and they more frequently believed that thinness would make them more popular. The DE-group also reported a more negative self-evaluation, although this was a trait shared with the subjects with other psychosocial problems and consequently not specific for the DE-group. Identifying specific factors that perpetuate DE habits is important in order to improve our understanding and enhance the treatment of eating disorders.

  • 123. Aila Gustafsson, Sanna
    et al.
    Edlund, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Kjellin, Lars
    Norring, Claes
    Risk and protective factors for disturbed eating in adolescent girls: aspects of perfectionism and attitudes to eating and weight2009Ingår i: European eating disorders review, ISSN 1072-4133, E-ISSN 1099-0968, Vol. 17, nr 5, s. 380-389Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to longitudinally examine the role of personal standards, self-evaluation, perceived benefits of thinness and attitudes to eating and weight in the development of healthy versus disturbed eating in adolescent girls. In a longitudinal study, girls who participated in two assessments, four to five years apart, were divided into three groups according to the attitudes to eating that they manifested at the second evaluation: those with disturbed eating patterns (DE-group, n = 49), those with intermediate concerns about eating (IE-group, n = 260) and those with healthy eating attitudes (HE-group, n = 120). Variables concerning attitudes to eating and weight and physical self-evaluation emerged as risk factors, whereas personal standards or self-evaluation in general did not. Protective factors were a low BMI, healthy eating attitudes, an accepting attitude towards body size and a positive self-evaluation, particularly with regard to physical and psychological characteristics. The results of this study contribute to the understanding of early risk and protective factors for eating disturbances in girls.

  • 124.
    Airaksinen, Jaakko
    et al.
    Univ Helsinki, Dept Psychol & Logoped, Med, Haartmaninkatu 3,PL 21, FIN-00014 Helsinki, Finland; Finnish Inst Occupat Hlth, Dept Occupat Hlth, Helsinki, Finland.
    Ervasti, Jenni
    Department of Occupational Health, Finnish Institute of Occupational Health, Helsinki, Finland.
    Pentti, Jaana
    Clinicum, University of Helsinki, Helsinki, Finland; Department of Public Health, University of Turku and Turku University Hospital, Turku, Finland.
    Oksanen, Tuula
    Department of Occupational Health, Finnish Institute of Occupational Health, Helsinki, Finland.
    Suominen, Sakari
    Department of Public Health, University of Turku and Turku University Hospital, Turku, Finland.
    Vahtera, Jussi
    Department of Public Health, University of Turku and Turku University Hospital, Turku, Finland.
    Virtanen, Marianna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Folkhälsovetenskap. Department of Occupational Health, Finnish Institute of Occupational Health, Helsinki, Finland.
    Kivimäki, Mika
    Department of Occupational Health, Finnish Institute of Occupational Health, Helsinki, Finland; Clinicum, University of Helsinki, Helsinki, Finland; Department of Epidemiology and Public Health, University College London, London, UK.
    The effect of smoking cessation on work disability risk: a longitudinal study analysing observational data as non-randomized nested pseudo-trials2019Ingår i: International Journal of Epidemiology, ISSN 0300-5771, E-ISSN 1464-3685, Vol. 48, nr 2, s. 415-422Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background

    Smoking increases disability risk, but the extent to which smoking cessation reduces the risk of work disability is unclear. We used non-randomized nested pseudo-trials to estimate the benefits of smoking cessation for preventing work disability.

    Methods

    We analysed longitudinal data on smoking status and work disability [long-term sickness absence (≥90 days) or disability pension] from two independent prospective cohort studies—the Finnish Public Sector study (FPS) (n = 7393) and the Health and Social Support study (HeSSup) (n = 2701)—as ‘nested pseudo-trials’. All the 10 094 participants were smokers at Time 1 and free of long-term work disability at Time 2. We compared the work disability risk after Time 2 of the participants who smoked at Time 1 and Time 2 with that of those who quit smoking between these times.

    Results

    Of the participants in pseudo-trials, 2964 quit smoking between Times 1 and 2. During the mean follow-up of 4.8 to 8.6 years after Time 2, there were 2197 incident cases of work disability across the trials. Quitting smoking was associated with a reduced risk of any work disability [summary hazard ratio = 0.89, 95% confidence interval (CI) 0.81–0.98]. The hazard ratio for the association between quitting smoking and permanent disability pension (928 cases) was of similar magnitude, but less precisely estimated (0.91, 95% CI 0.81–1.02). Among the participants with high scores on the work disability risk score (top third), smoking cessation reduced the risk of disability pension by three percentage points. Among those with a low risk score (bottom third), smoking cessation reduced the risk by half a percentage point.

    Conclusions

    Our results suggest an approximately 10% hazard reduction of work disability as a result of quitting smoking.

  • 125.
    Akander, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Nilsson, Hanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Patienters känslor och förväntningar inför operation: En intervjustudie2019Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Bakgrund: Inför en operation ska patienter erhålla preoperativ information som är essentiell och individanpassad, vilket genererar lugn och trygghet på operationsdagen. Enligt tidigare studier är den preoperativa informationen ej tillräcklig eller individanpassad. Detta resulterar i ökad oro och ångest inför kommande operation. Operationssjuksköterskan tillser att patienten under den perioperativa omvårdnaden upplever trygghet samt bli sedd och hörd som en individ utifrån personcentrerad vård (PCV).

    Syfte: Arbetets syfte var att beskriva patienters känslor och förväntningar inför en operation baserat på tilldelad preoperativ information.

    Metod: Detta är ett kvalitativt deskriptivt arbete med induktiv ansats. Totalt 16 deltagare intervjuades från ett universitetssjukhus i Mellansverige. En kvalitativ analysmetod har använts för bearbetning av data.

    Resultat: Intervjusvaren indelades i fyra kategorier efter analysen; Känslor inför operationen, Personalens agerande gjorde deltagarna delaktiga, Inställning till den preoperativa informationen samt Deltagarnas förväntan på operationens resultat. Deltagarnas känslor påverkades om tillräcklig information givits preoperativt, personalens handlingar utifrån PCV och deras förväntningar om att bli bättre efter operationen. Personalens handlade resulterade i att deltagarna upplevde sig bekräftade, hörda och kunde ha en öppen dialog om sin operation.

    Slutsats: Arbetets kategorier påverkade varandra och påvisade att ett gott personcentrerat bemötande gav en god relation mellan personal och patient, men framförallt att erhålla en god och tydlig preoperativ information. En god relation ger en känsla av delaktighet, positiva känslor och förväntningar inför sin operation samt minskade negativa känslor som oro och rädsla hos patienterna. Personcentrerat bemötande och individanpassad information har en stor påverkan på patienternas känslor och förväntningar av sin operation.

  • 126.
    Akbaraly, Tasmine
    et al.
    PSL Res Univ, Univ Montpellier, MMDN, EPHE, INSERM, U1198, Montpellier, France; UCL, Dept Epidemiol & Publ Hlth, London, England; Hosp & Univ Res Ctr Montpellier, Dept Psychiat, Montpellier, France; Hosp & Univ Res Ctr Montpellier, Autism Resources Ctr, Montpellier, France.
    Sexton, Claire
    Univ Oxford, FMRIB Ctr, Nuffield Dept Clin Neurosci, Oxford, England.
    Zsoldos, Eniko
    Univ Oxford, Dept Psychiat, Neurobiol Ageing Grp, Oxford, England.
    Mahmood, Abda
    Univ Oxford, Dept Psychiat, Neurobiol Ageing Grp, Oxford, England.
    Filippini, Nicola
    Univ Oxford, Dept Psychiat, Neurobiol Ageing Grp, Oxford, England.
    Kerleau, Clarisse
    PSL Res Univ, Univ Montpellier, MMDN, EPHE, INSERM, U1198, Montpellier, France.
    Verdier, Jean-Michel
    PSL Res Univ, Univ Montpellier, MMDN, EPHE, INSERM, U1198, Montpellier, France.
    Virtanen, Marianna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Folkhälsovetenskap.
    Gabelle, Audrey
    Univ Montpellier, Memory Resources & Res Ctr Alzheimers Dis & Relat, Dept Neurol, Gui de Chauliac Hosp, INSERM, U1183, Montpellier, France.
    Ebmeier, Klaus
    Univ Oxford, Dept Psychiat, Neurobiol Ageing Grp, Oxford, England.
    Kivimäki, Mika
    UCL, Dept Epidemiol & Publ Hlth, London, England.
    Association of Long-Term Diet Quality with Hippocampal Volume: Longitudinal Cohort Study2018Ingår i: American Journal of Medicine, ISSN 0002-9343, E-ISSN 1555-7162, Vol. 131, nr 11, s. 1372-1381.e4Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: Diet quality is associated with brain aging outcomes. However, few studies have explored in humans the brain structures potentially affected by long-term diet quality. We examined whether cumulative average of the Alternative Healthy Eating Index 2010 (AHEI-2010) score during adult life (an 11-year exposure period) is associated with hippocampal volume.

    Methods: Analyses were based on data from 459 participants of the Whitehall II imaging sub-study (mean age [standard deviation] (SD) = 59.6 [5.3] years in 2002-2004, 19.2% women). Multimodal magnetic resonance imaging examination was performed at the end of follow-up (2015-2016). Structural images were acquired using a high-resolution 3-dimensional T1-weighted sequence and processed with Functional Magnetic Resonance Imaging of the Brain Software Library (FSL) tools. An automated model-based segmentation and registration tool was applied to extract hippocampal volumes.

    Results: Higher AHEI-2010 cumulative average score (reflecting long-term healthy diet quality) was associated with a larger total hippocampal volume. For each 1 SD (SD = 8.7 points) increment in AHEI-2010 score, an increase of 92.5 mm3 (standard error = 42.0 mm3) in total hippocampal volume was observed. This association was independent of sociodemographic factors, smoking habits, physical activity, cardiometabolic health factors, cognitive impairment, and depressive symptoms, and was more pronounced in the left hippocampus than in the right hippocampus. Of the AHEI-2010 components, no or light alcohol consumption was independently associated with larger hippocampal volume.

    Conclusions: Higher long-term AHEI-2010 scores were associated with larger hippocampal volume. Accounting for the importance of hippocampal structures in several neuropsychiatric diseases, our findings reaffirm the need to consider adherence to healthy dietary recommendation in multi-interventional programs to promote healthy brain aging.

  • 127.
    Akbarin, Morvarid
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Aarts, Clara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Being a close relative of a patient with a left ventricular assist device2013Ingår i: European Journal of Cardiovascular Nursing, ISSN 1474-5151, E-ISSN 1873-1953, Vol. 12, nr 1, s. 64-68Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: Every year in Sweden, between five and ten patients receive a mechanical heart pump due to grave heart failure. One such pump is the left ventricle assist device (LVAD). At home they need much support from their family. Aim: To investigate the close relatives' experience of their role in relation to patients with an LVAD. Methods: An exploratory study using unstructured interviews with six close relatives of patients with an LVAD. The interviews consisted of one open question: 'What is it like to be the close relative of a patient with an LVAD?' The interviews were analysed using thematic content analysis. Results: The time before LVAD surgery was described as a time of emotional ups and downs, and compared to 'being on an emotional rollercoaster ride'. The nearest relatives were in shock, felt anxiety and uncertainty, and wished to be near the patient. The time after surgery was described as a period in which they had to 'cope with the new situation.' During this period, the staff was experienced as a resource and the relatives described feelings of gratitude, willpower, and acceptance. The stay at home with a person with an LVAD was described as a 'new orientation phase' with limited freedom and the need for respite care. The interviewees expressed the need for support, especially once the patient was at home. Conclusion: It is important to also offer long-term professional support to the nearest relatives of patients with an LVAD.

  • 128. Akerstedt, T
    et al.
    Arnetz, B
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Ficca, G
    Paulsson, LE
    Kallner, A
    A 50-Hz electromagnetic field impairs sleep.1999Ingår i: J Sleep Res, Vol. 8, s. 77-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 129. Akner, G
    et al.
    Andersson, H
    Forsum, E
    Hallmans, G
    Thelseff, P
    Vessby, Bengt
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    A national document on clinical nutrition. Developmental work for improvement of medical education (article in Swedish)1997Ingår i: Läkartidningen, Vol. 94, s. 1731-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 130. Akner, G
    et al.
    Cederholm, T
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Treatment of protein-energy malnutrition in chronic nonmalignant disorders.2001Ingår i: Am J Clin Nutr, ISSN 0002-9165, Vol. 74, nr 1, s. 6-24Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 131. Akre, Olof
    et al.
    Boyd, Heather A.
    Ahlgren, Martin
    Wilbrand, Kerstin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Westergaard, Tine
    Hjalgrim, Henrik
    Nordenskjoeld, Agneta
    Ekborn, Anders
    Melbye, Mads
    Maternal and gestational risk factors for hypospadias2008Ingår i: Journal of Environmental Health Perspectives, ISSN 0091-6765, E-ISSN 1552-9924, Vol. 116, nr 8, s. 1071-1076Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: An increase in the prevalence of hypospadias has been reported, but the environmental causes remain virtually unknown. OBJECTIVES: Our goal was to assess the association between risk of hypospadias and indicators of placental function and endogenous hormone levels, exposure to exogenous hormones, maternal diet during pregnancy, and other environmental factors. METHODS: We conducted a case-control study in Sweden and Denmark from 2000 through 2005 using self-administered questionnaires completed by mothers of hypospadias cases and matched controls. The response rate was 88% and 81% among mothers of cases and controls, respectively. The analyses included 292 cases and 427 controls. RESULTS: A diet during pregnancy lacking both fish and meat was associated with a more than 4-fold increased risk of hypospadias [odds ratio (OR) 4.6, 95% confidence interval (CI), 1.6-13.3]. Boys born to obese [body mass index (BMI) > ;= 30] women had a more than 2-fold increased risk of hypospadias (OR = 2.6, 95% CI, 1.2-5.7) compared with boys born to mothers with a normal weight (BMI = 20-24). Maternal hypertension during pregnancy and absence of maternal nausea increased a boy's risk of hypospadias 2.0-fold (95% CI, 1.1-3.7) and 1.8-fold (95% CI, 1.2-2.8), respectively. Nausea in late pregnancy also appeared to be positively associated with hypospadias risk (OR = 7.6, 95% CI, 1.1-53). CONCLUSIONS: A pregnancy diet lacking meat and fish appears to increase the risk of hypospadias in the offspring. Other risk associations were compatible with a role for placental insufficiency in the etiology of hypospadias.

  • 132.
    Aktiv, Kristina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Föräldrars önskningar och upplevelser av stödet från barnavårdcentralen: en intervjustudie2009Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    ABSTRACT

    Parental support is needed because it promotes a positive development in children, because parents ask for it and because it has positive effects on the public economy. Those responsible in Sweden for Child health care have shown an increased interest in supporting parenthood.

    Aim: The overall purpose of this study was to investigate what kind of support parents today desire from child health care. An additional purpose was to investigate if they feel their needs and wishes are met.

    Method: The study has a descriptive and qualitative design. The selection was eight parents of children under eighteen months of age: four mothers and four fathers. None of the participants were couples. Data collection was performed with semi structured interviews. Collected data were analyzed according to qualitative content analyses.

    Results: Two themes appeared: desired support – the child in focus and organisation – no place for fathers. Seven categories emerged: expectations before the child was born – the health of the child in focus and someone to call, expectations today – the health of the child and support in parenthood, seeking support from others than the Child health care, accessibility is important, continuity creates safety, the purpose of parent education group satisfactory & home visits – from ambivalent to positive experience. The study shows that the informants wants that Child health care focuses on the growth and development of the child, supports parents in their new role as parents and is accessible if the parents have questions. The informants were to great extent content with the support from the child health centre.

    Conclusion: According to parents wishes Child health care should focus on the child and it’s health along with strengthening the parents in their new role. The accessibility must improve to make the child health care centre a place even for fathers.

    Key words

    Child health centre, parents, support, desire, expectations.

  • 133.
    Al Adhami, Maissa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Socialmedicin.
    Hälsokommunikation i relation till samhällsorientering och etablering av nyanlända flyktingar i Sverige: Förstudie MILSA2015Rapport (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    I etableringsprocessen för nyanlända flyktingar, där ansvaret delas av flera aktörer, ses hälsofrämjande åtgärder idag som en allt viktigare del. Som ett led i detta har länsstyrelserna prioriterat frågan om hälsokommunikation och hur den kan sprid as och utvecklas inom ramen för etableringen. Många kommuner och andra aktörer har också valt att utöka antalet timmar som ägnas åt hälsokommunikation och andra hälsoinsatser. Fördelarna räknas inte bara på den individuella nivån. Information, hälsopromotion och prevention är samhällsekonomiskt en god affär; preventiva åtgärder förhindrar onödig användning av primär- och akutvård och minskar belastningen på hälso- och sjukvården överlag.

    Förstudien har tagits fram inom ramen för projektet forskningsbaserad stödplattform för migration och hälsa (MILSA) och dess delprojekt MILSA 4 som har som mål att samla den kunskap och de erfarenheter som finns kring hälsokommunikation och att lyfta frågan om behovet av hälsokommunikation för nyanlända flyktingar i etableringen.(1)

    Syftet med förstudien är att kartlägga vilka modeller för hälsokommunikation som prövats i Sverige, framförallt inom etableringen, och erfarenheterna av dessa. I detta ingår en beskrivning av kommunikatörers bakgrunder, vilka ut bildningar som ges till gruppen idag samt vilka material och metoder som används. En sammanfattning av resultat från några utvärderingar som gjorts på hälsokommunikationsverksamhet bland annat i Stockholm, Östergötland och Skåne, presenteras också.

    Förstudien bygger på intervjuer med ett antal utvalda aktörer inom etablering, samhällsorientering och hälsokommunikation inom olika län med geografisk spridning samt på dokumentstudier.

    ---------

    (1) Parallellt tar projektet fram rekommendationer för hur rollen som hälsokommunikatör kan utvecklas och professionaliseras. Förstudien och annan dokumentation från MILSA 4 kommer att ligga till grund för en eventuell ansökan om finansiering för fortsatt utvecklingsarbete.

  • 134.
    Al Adhami, Maissa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Socialmedicin.
    Utvärdering av pilotfasen i “Välkommen till Skåne”: Delprojekt 4, MILSA 2.02017Rapport (Övrigt vetenskapligt)
  • 135.
    Alaie, Iman
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Philipson, Anna
    Orebro Univ, Univ Hlth Care Res Ctr, Fac Med & Hlth, Orebro, Sweden.
    Ssegonja, Richard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Socialmedicin/CHAP.
    Hagberg, Lars
    Orebro Univ, Univ Hlth Care Res Ctr, Fac Med & Hlth, Orebro, Sweden.
    Feldman, Inna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Socialmedicin/CHAP.
    Sampaio, Filipa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Socialmedicin/CHAP.
    Moller, Margareta
    Orebro Univ, Univ Hlth Care Res Ctr, Fac Med & Hlth, Orebro, Sweden.
    Arinell, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Ramklint, Mia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Päären, Aivar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    von Knorring, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Olsson, Gunilla
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    von Knorring, Anne-Liis
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Bohman, Hannes
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Jonsson, Ulf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri. Karolinska Inst, Karolinska Inst KIND, Dept Womens & Childrens Hlth, Ctr Neurodev Disorders,Pediat Neuropsychiat Unit, Stockholm, Sweden;Stockholm Cty Council, Stockholm Hlth Care Serv, Ctr Psychiat Res, Stockholm, Sweden.
    Uppsala Longitudinal Adolescent Depression Study (ULADS)2019Ingår i: BMJ Open, ISSN 2044-6055, E-ISSN 2044-6055, Vol. 9, nr 3, artikel-id e024939Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Purpose: To present the Uppsala Longitudinal Adolescent Depression Study, initiated in Uppsala, Sweden, in the early 1990s. The initial aim of this epidemiological investigation was to study the prevalence, characteristics and correlates of adolescent depression, and has subsequently expanded to include a broad range of social, economic and health-related long-term outcomes and cost-of-illness analyses.

    Participants: The source population was first-year students (aged 16-17) in upper-secondary schools in Uppsala during 1991-1992, of which 2300 (93%) were screened for depression. Adolescents with positive screening and sex/age-matched peers were invited to a comprehensive assessment. A total of 631 adolescents (78% females) completed this assessment, and 409 subsequently completed a 15year follow-up assessment. At both occasions, extensive information was collected on mental disorders, personality and psychosocial situation. Detailed social, economic and health-related data from 1993 onwards have recently been obtained from the Swedish national registries for 576 of the original participants and an age-matched reference population (N=200 000).

    Findings to date: The adolescent lifetime prevalence of a major depressive episode was estimated to be 11.4%. Recurrence in young adulthood was reported by the majority, with a particularly poor prognosis for those with a persistent depressive disorder or multiple somatic symptoms. Adolescent depression was also associated with an increased risk of other adversities in adulthood, including additional mental health conditions, low educational attainment and problems related to intimate relationships.

    Future plans: Longitudinal studies of adolescent depression are rare and must be responsibly managed and utilised. We therefore intend to follow the cohort continuously by means of registries. Currently, the participants are approaching mid-adulthood. At this stage, we are focusing on the overall long-term burden of adolescent depression. For this purpose, the research group has incorporated expertise in health economics. We would also welcome extended collaboration with researchers managing similar datasets.

  • 136.
    Al-Akabi, Lana
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Hussein, Zainab
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Mäns våld mot kvinnor i nära relationer2018Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Mäns våld mot kvinnor är ett samhällsproblem i Sverige och runt om i hela världen. Omkring 35 % av kvinnorna i världen har blivit utsatta för psykiskt, sexuellt och fysiskt våld. Sjukvården har som ansvar att ta hand om utsatta kvinnor genom att skapa ett förtroende mellan patient och vårdpersonal genom att visa respekt, beakta patientens behov av att känna sig trygg.

     

    Syftet: Studiens syfte är att identifiera konsekvenserna av mäns våld mot kvinnor i nära relationer. Studien kommer även lyfta upp hur sjuksköterskan identifierar och bemöter våldsutsatta kvinnor.

     

    Metod: En litteraturstudie där databaserna PubMed och CINAHL användes för artikelsökning. Artiklarna som valdes genomgick en kvalitetsgranskning. Resultatet är baserad på 15 kvalitativa och kvantitativa artiklar.

     

    Resultat: Enligt resultatet som sammanställdes från de olika artiklarna, är det fysiska våldet den mest förekommande typen av våld i nära relationer. Medan det psykiska och sexuella våldet tar lång tid att bearbeta för kvinna. Resultatet visade även att sjuksköterskorna tyckte att våld i nära relationer var ett känsligt ämne därför var det svårt att ställa frågan till den våldsutsatta kvinnan. Sjuksköterskorna tyckte även att bemöta våldsutsatta kvinnor var komplicerat och behövde förberedelser innan samt att sjuksköterskan hade svårt att lämna ämnet bakom sig efter samtal med våldsutsatt kvinna.

     

    Slutsats: Kvinnorna skämdes och skuldbelade sig själva för det de blev utsatta för. För att sjuksköterskor skall kunna bemöta och kunna ställa frågor om utsatthet på korrekt sätt behövs det mer utbildning.

  • 137.
    Alander, Ture
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Allmänmedicin och klinisk epidemiologi.
    Svärdsudd, K
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Allmänmedicin och klinisk epidemiologi.
    Agréus, L
    Functional gastrointestinal disorder is associated with increased non-gastrointestinal healthcare consumption in the general population2008Ingår i: International journal of clinical practice (Esher), ISSN 1368-5031, E-ISSN 1742-1241, Vol. 62, nr 2, s. 234-240Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES: Comparison of comorbidity and healthcare consumption in primary healthcare subjects with persistent functional gastrointestinal disorder (FGID) and a strictly gastrointestinal (GI) symptom-free group (SSF). METHODS: A stratified sample (n=1428, 21-86 years) of subjects living in the Osthammar community, Sweden, was limited to half of the community and classified through the Abdominal Symptom Questionnaire (ASQ) into two study groups, one with persistent FGID (n=71), another SSF (n=48). Symptoms were re-evaluated by means of the ASQ at a surgery visit, as was healthcare consumption during 2 years, and the levels of anxiety and depression, as measured with the Hospital Anxiety and Depression Scale. Diagnoses were set according to The International Classification of Diseases (ICD)-9 and the 14 diagnostic groups. RESULTS: Of the FGID patients, 97% had a non-GI diagnosis, compared with 100% of SSF (ns). The mean number of doctors' consultations (OR=3.5), phone calls to doctors (OR=3.4), number of prescriptions (OR=2.4) and number of set diagnoses (OR=3.9), anxiety level (OR=11.5) and depression (OR=5.2) were all statistically significantly higher (p<0.05) for FGID than for SSF, while the number of referrals and sick leave were not. Besides a GI diagnosis, there was no significant difference (p>0.05) in the spectrum of morbidity in terms of ICD-9 subgroup classification, except an increased proportion of older SSF subjects with circulatory disorders and hypertension. CONCLUSIONS: Functional gastrointestinal disorders are related to an increased demand on primary healthcare because of an increased overall comorbidity, which signifies a need for a holistic healthcare approach.

  • 138. Al-Ani, Amer
    et al.
    Cederholm, Tommy
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Säff, Maria
    Neander, Gustaf
    Blomfeldt, Richard
    Ekström, Wilhelmina
    Hedström, Margareta
    Low bone mineral density and fat free mass in young and middle-aged patients with a femoral neck fracture2015Ingår i: European Journal of Clinical Investigation, ISSN 0014-2972, E-ISSN 1365-2362, Vol. 45, nr 8, s. 800-806Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background

    Reduced bone mineral density (BMD) together with muscle wasting and dysfunction, that is sarcopenia, emerges as a risk factor for hip fracture. The aim of this study was to examine body composition and BMD and their relationship with trauma mechanisms in young and middle-aged patients with femoral neck fracture.

    Materials and methods

    Altogether, 185 patients with femoral neck fracture aged 20–69 were included. BMD, body composition and fat-free mass index (FFMI) were determined by dual-X-ray absorptiometry (DXA), and trauma mechanisms were registered.

    Results

    Ninety per cent of the whole study population had a femoral neck BMD below the mean for age. In the young patients (< 50 years), 27% had a Z-score of BMD ≤ −2 SD. More than half of the middle-aged patients (50–69 years) had osteopenia, that is T-score −1 to −2·5, and 35% had osteoporosis, that is T-score < −2·5, at the femoral neck. Patients with low-energy trauma, sport injury or high-energy trauma had a median standardised BMD of 0·702, 0·740 vs. 0·803 g/cm2 (= 0·03), and a median FFMI of 15·9, 17·7 vs. 17·5 kg/m2 (< 0·001), respectively. FFMI < 10th percentile of an age- and gender-matched reference population was observed in one-third.

    Conclusions

    A majority had low BMD at the femoral neck, and one-third had reduced FFMI (i.e. sarcopenia). Patients with fracture following low-energy trauma had significantly lower femoral neck BMD and FFMI than patients with other trauma mechanisms. DXA examination of both BMD and body composition could be of value especially in those with low-energy trauma.

  • 139. Al-Ani, Amer N.
    et al.
    Cederholm, Tommy
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Saaf, Maria
    Neander, Gustaf
    Blomfeldt, Richard
    Ekstrom, Wilhelmina
    Hedstrom, Margareta
    Low bone mineral density and fat-free mass in younger patients with a femoral neck fracture2015Ingår i: European Journal of Clinical Investigation, ISSN 0014-2972, E-ISSN 1365-2362, Vol. 45, nr 8, s. 800-806Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background Reduced bone mineral density (BMD) together with muscle wasting and dysfunction, that is sarcopenia, emerges as a risk factor for hip fracture. The aim of this study was to examine body composition and BMD and their relationship with trauma mechanisms in young and middle-aged patients with femoral neck fracture. Materials and methods Altogether, 185 patients with femoral neck fracture aged 20-69 were included. BMD, body composition and fat-free mass index (FFMI) were determined by dual-X-ray absorptiometry (DXA), and trauma mechanisms were registered. Results Ninety per cent of the whole study population had a femoral neck BMD below the mean for age. In the young patients (<50years), 27% had a Z-score of BMD-2 SD. More than half of the middle-aged patients (50-69years) had osteopenia, that is T-score -1 to -25, and 35% had osteoporosis, that is T-score<-25, at the femoral neck. Patients with low-energy trauma, sport injury or high-energy trauma had a median standardised BMD of 0702, 0740 vs. 0803g/cm(2) (P=003), and a median FFMI of 159, 177 vs. 175kg/m(2) (P<0001), respectively. FFMI<10th percentile of an age- and gender-matched reference population was observed in one-third. Conclusions A majority had low BMD at the femoral neck, and one-third had reduced FFMI (i.e. sarcopenia). Patients with fracture following low-energy trauma had significantly lower femoral neck BMD and FFMI than patients with other trauma mechanisms. DXA examination of both BMD and body composition could be of value especially in those with low-energy trauma.

  • 140. Al-Ani, Amer N.
    et al.
    Flodin, Lena
    Söderqvist, Anita
    Ackermann, Paul
    Samnegård, Eva
    Dalén, Nils
    Sääf, Maria
    Cederholm, Tommy
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Hedström, Margareta
    Does Rehabilitation Matter in Patients With Femoral Neck Fracture and Cognitive Impairment?: A Prospective Study of 246 Patients2010Ingår i: Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, ISSN 0003-9993, E-ISSN 1532-821X, Vol. 91, nr 1, s. 51-57Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Objective: To identify factors associated with preserved walking ability and Katz activities of daily living (ADLs) index at 4-month and 12-month follow-up in cognitively impaired patients with femoral neck fracture. Design: Population-based cohort study. Setting: A multicenter study of the Stockholm Hip Fracture Group including 4 university hospitals. Participants: Consecutive patients (N=246) with femoral neck fracture, older than 65 years (mean, 84y; 72% women) with cognitive impairment (known dementia or low [0-2 points] score) in Short Portable Mental Status Questionnaire [0-10 points]) and able to walk before the fracture. Interventions: Not applicable. Main Outcome Measure: Walking ability and ADLs index at 4-month and 12-month follow-up. Results: Significant predictors of preserved walking ability at 12-month follow-up were discharge to rehabilitation unit (odds ratio [OR]=2.83: confidence interval [CI], 1.1-7.26; P=.03) and walking ability before the fracture (OR=8.98; Cl, 3.52-22.93; P<.001), while type of surgery was not (P=.197). Analyses were adjusted for age, sex, American Society of Anesthesiologists score, fracture type, and surgical method. Corresponding predictors of preserved Katz ADLs index at 12-month follow-up, after adjustment for age and sex, were discharge to rehabilitation unit (OR=5.33; Cl, 1.44-19.65: P=.012) and ADLs index before fracture (OR=2.5; Cl. 1.8-3.5: P<.001), while type of surgery was not (P=.376). Conclusions: Discharge to rehabilitation unit, a factor we can influence, was associated with preserved walking ability and ADLs index in cognitively impaired patients with hip fracture.

  • 141. Al-Ani, Amer N
    et al.
    Samuelsson, Bodil
    Tidermark, Jan
    Norling, Asa
    Ekström, Wilhelmina
    Cederholm, Tommy
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Hedström, Margareta
    Early operation on patients with a hip fracture improved the ability to return to independent living. A prospective study of 850 patients.2008Ingår i: J Bone Joint Surg Am, ISSN 1535-1386, Vol. 90, nr 7, s. 1436-42Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 142. Albarran, John
    et al.
    Rosser, Elizabeth
    Bach, Shirley
    Uhrenfeldt, Lisbeth
    Lundberg, Pranee C.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Vårdvetenskap.
    Law, Kate
    Exploring the development of a cultural care framework for European caring science2011Ingår i: International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being, ISSN 1748-2623, E-ISSN 1748-2631, Vol. 6, nr 4, s. 11457-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The aim of this paper is to discuss the development of a cultural care framework that seeks to inform and embrace the philosophical ideals of caring science. Following a review of the literature that identified a lack of evidence of an explicit relationship between caring science and cultural care, a number of well-established transcultural care frameworks were reviewed. Our purpose was to select one that would resonate with underpinning philosophical values of caring science and that drew on criteria generated by the European Academy of Caring Science members. A modified framework based on the work of Giger and Davidhizar was developed as it embraced many of the values such as humanism that are core to caring science practice. The proposed caring science framework integrates determinants of cultural lifeworld-led care and seeks to provide clear directions for humanizing the care of individuals. The framework is offered to open up debate and act as a platform for further academic enquiry.

  • 143.
    Albinsson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    A Palliative Approach to Dementia Care: Leadership and organisation, existential issues and family support2002Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    The main purpose of this thesis was to apply the WHO and NHS palliative care approach to dementia care.

    Thirty-one staff-members in mid-Sweden (studies I and II) and 20 next-of- kin (study IV) were interviewed. In study III, 316 staff-members from dementia care and 121 staff-members from palliative cancer care responded to a questionnaire about family support. The interviews were tape-recorded and analysed with a qualitative phenomenographic (I and II) and a hermeneutic approach (IV). The questionnaires (III) were analysed using qualitative and quantitative content analysis.

    The staff-members stated almost unanimously that daily leadership was lacking, and consequently clear goal formulations and care planning were rare (I). Proper teamwork between the doctor and the staff who worked on a daily basis with the patients was absent (I). With respect to existential issues, education and staff discussions were lacking (II). The staff were at a loss concerning how to deal with these issues. Nevertheless, these issues are central to family-members who have to deal with an existential crisis (IV). Important questions emerged about obligation and guilt, faithfulness, responsibility, and paying back what you once received. Existential isolation could be identified e.g. in the reversal of roles experienced as "being a parent to your parent" and in the burden of "visiting a living dead person".

    There were no routines for bereavement visits. The type of support suggested for dementia family members is partly similar to support in palliative cancer care, but it also differs in other respects such as feelings of guilt because the early signs of the disease are misunderstood, the need for respite because of the long trajectory of dementia diseases, and the occurrence of anticipatory grief because in the late phase family members can no longer make any contact at all with the patient (III).

    A palliative approach can improve the quality of life for the dementia patient and for the family. It can be used as a basis for a clear goal formulation. Some of the suggestions listed in this thesis for improving the quality of care are more a reflection of the need for a change in attitudes rather than the need for substantial budget increases.

  • 144.
    Albinsson, Lars
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Strang, Peter
    A Palliative Approach to Existential Issues and Death in End-Stage Dementia Care2002Ingår i: J of Palliative Care, Vol. 18, s. 168-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 145.
    Albinsson, Lars
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Strang, Peter
    Differences in supporting families of dementia patients and cancer patients - A palliative perspective2002Ingår i: Palliative medicineArtikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 146.
    Albinsson, Lars
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Strang, Peter
    Existential concers of families of late-stage dementia patients - questions of freedom, choice, isolation, death and meaning2002Ingår i: Journal of Palliative MedicineArtikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 147.
    Alborzi, Sara
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Olofsson, David
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Livskvalitet efter stomioperation2018Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Abstract: Stomas get done for a variety of reasons and can be seen by the patient as both a blessing and a curse. This study aims to investigate the lived experiences of patients going through a stoma operation as it relates to quality of life, and what factors play a part in that experience. The area is well examined from a quantitative standpoint but there is a lack of qualitative information. Thus, this study was constructed as adescriptive qualitative literature review. A content analysis was made, and six main themes could be identified: life style changes, acceptance of the stoma, hygiene, sexuality and intimacy, social situation, and nurse’s role in the recuperation process. The study concludes that a stoma has a varying effect on the quality of life in patients depending on several factors. These factors include how prepared the patient is for the operation and how quickly the patient learns to deal with the practical challenges a stoma entails.

  • 148.
    Albrektsson, Linda
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Trolle, Hanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Är jag en dålig mamma?: Kvinnors upplevelser av förlossningsdepression och sjuksköterskans åtgärder - en litteraturstudie2018Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Bakgrund: Förlossningsdepression är en depressiv sjukdom som varar i några veckor upp till ett år efter en förlossning och som drabbar 10 - 15 procent av nyblivna mammor. Förlossningsdepression påverkar mammans livskvalitet och ökar risken för att bli deprimerad igen senare i livet. Detta tydliggör hur viktigt det är för sjuksköterskor att identifiera kvinnor med symtom av förlossningsdepression och att ha vetskap kring vilka åtgärder som finns.

    Syftet: Syftet med litteraturstudien var att undersöka kvinnors upplevelser kring förlossningsdepression och vilka åtgärder det finns för att lindra symtomen av förlossningsdepression.

    Metodbeskrivning: En litteraturöversikt utfördes med 11 originalartiklar från olika länder som valdes från databasen PubMed. Artiklarna granskades och tre kategorier utformades. Katie Erikssons omvårdnadsteori användes som teoretisk referensram i studien.

    Resultat: Det finns en stor rädsla för att bli stigmatiserad på grund av sin förlossningsdepression. Många kvinnor hade svårt att erkänna att de hade ett problem, vilket i sin tur hindrade dem från att söka hjälp. Något som var mycket viktigt för dem var behovet av socialt och professionellt stöd. Olika åtgärder identifierades, exempelvis gruppsamtal, mindfulness, och yoga. Det fanns även olika utbildningsprogram samt program baserade på kognitiv beteendeterapi.

    Slutsats: Kvinnor med förlossningsdepression känner sig stigmatiserade vilket leder till att de inte söker hjälp. Gruppaktiviteter och utbildning kring förlossningsdepression hade en positiv inverkan på kvinnornas mående. Genom att aktivt normalisera förlossningsdepression och erbjuda olika åtgärder, kan sjuksköterskor bryta stigma och bemöta kvinnor med insikt och förståelse.

  • 149.
    Albrektsson, Marianne
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Jedstedt, Lisa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Implementering och användning av WHO:s checklista för säker kirurgi inom perioperativ vård2014Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
  • 150.
    Alenvall, Jonna
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Axelsson, Frida
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap.
    Akut buksmärta hos tonåringar ur ett genusperspektiv: Ett synliggörande av det akuta omhändertagandets genus bias.2017Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Genusbias, det vill säga felaktigheter i vården till följd av föreställningar om kön och stereotypa könsroller, eller brist på kunskap om relevanta biologiska skillnader, är vanligt förekommande i Sverige. Buksmärta är en vanlig sökorsak för tonåringar med många könsspecifika differentialdiagnoser, och risk för genusbias finns således även där.

    Syfte: Syftet med studien var att ur ett genusperspektiv beskriva handläggning av tonåringar med akut buksmärta.

    Metod: En kvalitativ, deskriptiv studie baserad på tre fokusgruppsintervjuer med sammanlagt 16 deltagare i form av sjuksköterskor, specialistsjuksköterskor och läkare med erfarenhet av att handlägga tonåringar med akut buksmärta. Intervjuerna har analyserats med kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Ett övergripande tema framkom i studien: Komplexitet som påverkas av kunskap, rutiner och attityder. Det övergripande temat grundas på de tre huvudkategorierna: att beakta olika orsaker till buksmärta hos tonåringar; att handlägga akut buksmärta hos tonåringar kräver lyhördhet, tydliga rutiner och kunskap och att identifiera genusbias vid handläggning av akut buksmärta hos tonåringar.

    Slutsats: Handläggningen av tonåringar med akut buksmärta har brister och genusbias förekommer. Könsspecifika rutiner för tonåringar med buksmärta kan vara gynnsamt både för personal och patienter, och framförallt för flickor. Genusperspektivet bör belysas mer och ytterligare utbildning och forskning i området medicinsk genusbias är nödvändig.

1234567 101 - 150 av 9256
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf