Digitala Vetenskapliga Arkivet

Endre søk
Begrens søket
12 1 - 50 of 54
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Alaie, Iman
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Obstetrik & gynekologi. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, Ulrika
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Symptom Improvement in Social Anxiety Disorder is Associated with Reduced Amygdala Reactivity to Emotional Faces2013Inngår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 9, s. 79S-79SArtikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 2. Bergman, O.
    et al.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Linnman, Claes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Bani, M.
    Pich, E. M.
    Bettica, P.
    Henningsson, S.
    Manuck, S. B.
    Ferrell, R. E.
    Nikolova, Y. S.
    Hariri, A. R.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Westberg, L.
    Eriksson, E.
    Association between amygdala reactivity and a dopamine transporter gene polymorphism2014Inngår i: Translational Psychiatry, E-ISSN 2158-3188, Vol. 4, s. e420-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Essential for detection of relevant external stimuli and for fear processing, the amygdala is under modulatory influence of dopamine (DA). The DA transporter (DAT) is of fundamental importance for the regulation of DA transmission by mediating reuptake inactivation of extracellular DA. This study examined if a common functional variable number tandem repeat polymorphism in the 3' untranslated region of the DAT gene (SLC6A3) influences amygdala function during the processing of aversive emotional stimuli. Amygdala reactivity was examined by comparing regional cerebral blood flow, measured with positron emission tomography and [O-15] water, during exposure to angry and neutral faces, respectively, in a Swedish sample comprising 32 patients with social anxiety disorder and 17 healthy volunteers. In a separate US sample, comprising 85 healthy volunteers studied with blood oxygen level-dependent functional magnetic resonance imaging, amygdala reactivity was assessed by comparing the activity during exposure to threatening faces and neutral geometric shapes, respectively. In both the Swedish and the US sample, 9-repeat carriers displayed higher amygdala reactivity than 10-repeat homozygotes. The results suggest that this polymorphism contributes to individual variability in amygdala reactivity.

  • 3.
    Burke, Matthew J.
    et al.
    Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Berenson Allen Ctr Noninvas Brain Stimulat, Boston, MA 02115 USA.;Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Dept Neurol, Div Cognit Neurol, Boston, MA 02115 USA.;Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA 02115 USA.;Univ Toronto, Sunnybrook Hlth Sci Ctr, Dept Psychiat, Hurvitz Brain Sci Program, Toronto, ON, Canada..
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA 02115 USA.;Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol Smell & Taste Clin, Dresden, Germany.;Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Ctr Pain & Brain, Dept Anesthesiol Perioperat & Pain Med, Boston, MA 02115 USA..
    Cappon, Davide
    Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Berenson Allen Ctr Noninvas Brain Stimulat, Boston, MA 02115 USA.;Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Dept Neurol, Div Cognit Neurol, Boston, MA 02115 USA..
    Pascual-Leone, Alvaro
    Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Berenson Allen Ctr Noninvas Brain Stimulat, Boston, MA 02115 USA.;Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Dept Neurol, Div Cognit Neurol, Boston, MA 02115 USA.;Univ Autonoma Barcelona, Inst Guttmann, Barcelona, Spain.;Harvard Med Sch, Hebrew SeniorLife Dept Neurol, Hinda & Arthur Marcus Inst Aging Res, Boston, MA 02115 USA.;Harvard Med Sch, Hebrew SeniorLife Dept Neurol, Ctr Memory Hlth, Boston, MA 02115 USA..
    Kaptchuk, Ted J.
    Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA 02115 USA..
    Santarnecchi, Emiliano
    Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Berenson Allen Ctr Noninvas Brain Stimulat, Boston, MA 02115 USA.;Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Dept Neurol, Div Cognit Neurol, Boston, MA 02115 USA..
    Leveraging the Shared Neurobiology of Placebo Effects and Functional Neurological Disorder: A Call for Research2020Inngår i: The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences, ISSN 0895-0172, E-ISSN 1545-7222, Vol. 32, nr 1, s. 101-104Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 4.
    Chen, Ben
    et al.
    Tech Univ Dresden, Smell & Taste Clin, Dept Otorhinolaryngol, Fetscherstr 74, DE-01307 Dresden, Germany.;Guangzhou Med Univ, Guangzhou Huiai Hosp, Affiliated Brain Hosp, Dept Psychiat, Guangzhou, Peoples R China..
    Benzien, Cara
    Tech Univ Dresden, Smell & Taste Clin, Dept Otorhinolaryngol, Fetscherstr 74, DE-01307 Dresden, Germany..
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Tech Univ Dresden, Smell & Taste Clin, Dept Otorhinolaryngol, Fetscherstr 74, DE-01307 Dresden, Germany.;Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Ctr Pain & Brain Perioperat & Pain Med, Dept Anesthesiol, Boston, MA 02115 USA..
    Ning, Yuping
    Guangzhou Med Univ, Guangzhou Huiai Hosp, Affiliated Brain Hosp, Dept Psychiat, Guangzhou, Peoples R China..
    Cuevas, Mandy
    Tech Univ Dresden, Smell & Taste Clin, Dept Otorhinolaryngol, Fetscherstr 74, DE-01307 Dresden, Germany..
    Linke, Jana
    Tech Univ Dresden, Smell & Taste Clin, Dept Otorhinolaryngol, Fetscherstr 74, DE-01307 Dresden, Germany..
    Croy, Ilona
    Tech Univ Dresden, Dept Psychosomat Med, Dresden, Germany..
    Haehner, Antje
    Tech Univ Dresden, Smell & Taste Clin, Dept Otorhinolaryngol, Fetscherstr 74, DE-01307 Dresden, Germany..
    Hummel, Thomas
    Tech Univ Dresden, Smell & Taste Clin, Dept Otorhinolaryngol, Fetscherstr 74, DE-01307 Dresden, Germany..
    Symptoms of Depression in Patients with Chemosensory Disorders2021Inngår i: Journal for Oto-Rhino-Laryngology, ISSN 0301-1569, E-ISSN 1423-0275, Vol. 83, nr 3, s. 135-143Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Introduction: Patients with chemosensory dysfunction frequently report symptoms of depression. The current study aims to clarify whether the type (smell dysfunction, taste dysfunction, and mixed smell and taste dysfunction), severity, duration, or cause of dysfunction have differential impacts on the symptoms of depression. Methods: 899 patients with chemosensory disorders and 62 controls were included. Following a structured interview and an otorhinolaryngological examination, subjects underwent olfactory tests (Sniffin' Sticks), gustatory tests (taste sprays) and an assessment of depressive symptoms (Beck Depression Inventory). Information on the cause and duration of disorders was also collected. Results: Patients with combined olfactory/gustatory dysfunction had higher depression scores than patients with smell dysfunction only and controls, and no significant difference was found between the smell dysfunction and controls. Anosmia patients, but not hyposmia patients, exhibited higher depression scores than controls. Among various causes of chemosensory disorders, patients from the posttraumatic group had higher depression scores than patients with other causes of chemosensory dysfunction (sinonasal, idiopathic, or postinfectious). Multiple linear regression analyses suggested that reduced olfactory function was associated with enhanced depression scores in the olfactory disorders group (B = -0.326, t = -2.294, and p = 0.02) and in all patients with chemosensory disorders (B = -0.374, t = -2.550, p = 0.017). Discussion/Conclusion: Simultaneously decreased input of olfaction and gustation seems to have an additive effect on the exacerbation of emotional dysfunction. Early intervention should be considered for depression symptoms in patients with mixed olfactory/gustatory dysfunction in clinical practice.

  • 5.
    Costache, Mădălina Elena
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Månsson, Kristoffer
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Centre for Psychiatry Research, Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden; Stockholm Health Care Services, Stockholm County Council, Stockholm, Sweden; Max Planck UCL Centre for Computational Psychiatry and Ageing Research, Berlin, Germany; Max Planck UCL Centre for Computational Psychiatry and Ageing Research, London, United Kingdom; Center for Lifespan Psychology, Max Planck Institute for Human Development, Berlin, Germany.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Center for Pain and The Brain, Department of Anesthesiology, Harvard Medical School, Boston Children’s Hospital, Perioperative and Pain Medicine, Boston, MA, United States of America; Department of Otorhinolaryngology, Smell & Taste Clinic, TU Dresden, Dresden, Germany.
    Hjorth, Olof
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Hoppe, Johanna M.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Department of Psychology, Lund University, Lund, Sweden.
    Rosén, Jörgen
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Åhs, Fredrik
    Department of Psychology and Social Work, Mid Sweden University, Östersund, Sweden.
    Linnman, Clas
    Harvard Med Sch, Spaulding Rehabil Hosp, Boston, MA 02115 USA.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Tillfors, Maria
    Department of Social and Psychological Studies, Karlstad University, Karlstad, Sweden .
    Marteinsdottir, Ina
    Department of Clinical and Experimental Medicine, Linköping University, Linköping, Sweden .
    Fredrikson, Mats
    Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Higher- and lower-order personality traits and cluster subtypes in social anxiety disorder2020Inngår i: PLOS ONE, E-ISSN 1932-6203, Vol. 15, nr 4, artikkel-id e0232187Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Social anxiety disorder (SAD) can come in different forms, presenting problems for diagnostic classification. Here, we examined personality traits in a large sample of patients (N = 265) diagnosed with SAD in comparison to healthy controls (N = 164) by use of the Revised NEO Personality Inventory (NEO-PI-R) and Karolinska Scales of Personality (KSP). In addition, we identified subtypes of SAD based on cluster analysis of the NEO-PI-R Big Five personality dimensions. Significant group differences in personality traits between patients and controls were noted on all Big Five dimensions except agreeableness. Group differences were further noted on most lower-order facets of NEO-PI-R, and nearly all KSP variables. A logistic regression analysis showed, however, that only neuroticism and extraversion remained significant independent predictors of patient/control group when controlling for the effects of the other Big Five dimensions. Also, only neuroticism and extraversion yielded large effect sizes when SAD patients were compared to Swedish normative data for the NEO-PI-R. A two-step cluster analysis resulted in three separate clusters labelled Prototypical (33%), Introvert-Conscientious (29%), and Instable-Open (38%) SAD. Individuals in the Prototypical cluster deviated most on the Big Five dimensions and they were at the most severe end in profile analyses of social anxiety, self-rated fear during public speaking, trait anxiety, and anxiety-related KSP variables. While additional studies are needed to determine if personality subtypes in SAD differ in etiological and treatment-related factors, the present results demonstrate considerable personality heterogeneity in socially anxious individuals, further underscoring that SAD is a multidimensional disorder.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 6.
    Engman, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, L
    Åhs, Fredrik
    Linnman, Clas
    Bani, M
    Wahlstedt, Kurt
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Amygdala response to SSRIs in social anxiety disorder2012Inngår i: International Journal of Neuropsychopharmacology, ISSN 1461-1457, E-ISSN 1469-5111, Vol. 15, nr S1, s. 230-230Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 7.
    Engman, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, Lieuwe
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Pissiota, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Bani, Massimo
    Bettica, Paolo
    Pich, Emilio Merlo
    Jacobsson, Eva
    Wahlstedt, Kurt
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Neural Correlates of Anxiety States in Patients with Social Anxiety Disorder2011Inngår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 69, s. 70S-70SArtikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Background: In social anxiety disorder (SAD), the fear of being negatively evaluated by others can restrict individual everyday life, due to the anxiety caused by social interactions. How this anxiety is processed in the brain is only partly understood. We aimed to examine the correlations between subjective anxiety states and brain activity in a large sample of SAD patients, during an anxiety-provoking task.

    Methods: Data were merged from three randomized clinical PET-trials investigating regional cerebral blood flow (rCBF) during a public speaking task pre- and post treatment (SSRI n = 35, placebo n = 37). All participants met diagnostical criteria for SAD. rCBF was assessed with [15O]-labeled water and state anxiety was measured using the Spielberger state anxiety scale (STAI-S). These measures where then correlated using a covariate of interest approach in Statistical Parametric Mapping (SPM2).

    Results: rCBF and STAI-S scores correlated positively in the left parahippocampal gyrus and amygdala, as well as in the right premotor cortex (area 6). Negative correlations were observed in the left superior frontal gyrus, thalamus, and the right parahippocampal gyrus. Negative correlations were also found bilaterally in the cerebellum.

    Conclusions: The correlations between clinical anxiety states and brain activity were noted in areas previously demonstrated to be involved in emotional regulation and motor preparedness.

  • 8.
    Engman, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Ågren, Thomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, U
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Neural processing of emotional faces in social anxiety disorder2012Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
  • 9.
    Engman, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Ågren, Thomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, U.
    Wahlstedt, K.
    Larsson, E.-M.
    Morell, A.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Amygdala and Default Mode Network Resting-State Functional Connectivity in Social Anxiety Disorder2014Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 10.
    Engman, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Ågren, Thomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, Ulrika
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Morell, Arvid
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Altered Amygdala but not Default Mode Network Functional Connectivity in Social Anxiety Disorder2013Inngår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 9, s. 79S-79SArtikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 11.
    Engman, Jonas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, Ulrika
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Ågren, Thomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Larsson, E-M.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Neural processing of emotionalfaces in social anxiety disorder2012Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 12.
    Faria, V
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Rosman, J B
    Henningson, S
    Marschner, A
    Åhs, F
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, C
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Pissiota, A
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, L
    Eriksson, E
    Fredriksson, M
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, T
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Serotonin-1A receptor allelic variation and brain endophenotypes: A PET study of social phobia2006Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 13.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Mind really does matter: The Neurobiology of Placebo-induced Anxiety Relief in Social Anxiety Disorder2012Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    The placebo effect, a beneficial effect attributable to a treatment containing no specific properties for the condition being treated, has been demonstrated in a variety of medical conditions. This thesis includes four studies aimed at increasing our knowledge on the neurobiology of placebo. Study I, a review of the placebo neuroimaging literature, suggested that the anterior cingulate cortex (ACC) may be a common site of action for placebo responses. However, because placebo neuroimaging studies in clinical disorders are largely lacking, the clinical relevance of this needs further clarification. The subsequent three empirical studies were thus designed from a clinical perspective. Using positron emission tomography (PET) these studies investigated the underlying neurobiology of sustained placebo responses in patients with social anxiety disorder (SAD), a disabling psychiatric condition that nonetheless may be mitigated by placebo interventions. Study II demonstrated that serotonergic gene polymorphisms affect anxiety-induced neural activity and the resultant placebo phenotype. In particular, anxiety reduction resulting from placebo treatment was tied to the attenuating effects of the TPH2 G-703T polymorphism on amygdala activity. Study III further compared the neural response profile of placebo with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), i.e the first-line pharmacological treatment for SAD. A similar anxiety reduction was noted in responders of both treatments. PET-data further revealed that placebo and SSRI responders had similar decreases of the neural response in amygdala subregions including the left basomedial/basolateral (BM/BLA) and the right ventrolateral (VLA) sections. To clarify whether successful placebo and SSRI treatments operate via similar or distinct neuromodulatory pathways, study IV focused on the connectivity patterns between the amygdala and prefrontal cortex that may be crucial for normal emotion regulation. In responders of both treatment modalities, the left amygdala (BM/BLA) exhibited negative coupling with the dorsolateral prefrontal cortex and the rostral ACC as well as a shared positive coupling with the dorsal ACC. This may represent shared treatment mechanisms involving improved emotion regulation and decreased rumination. This thesis constitutes a first step towards better understanding of the neurobiology of placebo in the treatment of anxiety, including the neural mechanisms that unite and segregate placebo and SSRI treatment.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 14.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Department of Psychology and Neuroscience, Duke University, Durham, NC, USA.
    Linnman, Clas
    P.A.I.N. Group, Department of Anesthesia, Children's Hospital, Boston, MA, USA.
    Pissiota, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Bani, Massimo
    GlaxoSmithKline, Medicine Centre, Verona, Italy.
    Bettica, Paolo
    GlaxoSmithKline, Medicine Centre, Verona, Italy.
    M Pich, Emilio
    GlaxoSmithKline, Medicine Centre, Verona, Italy.
    Jacobsson, Eva
    Uppsala University Hospital and Quintiles AB Phase I Services, Uppsala, Sweden.
    Wahlsted, Kurt
    Uppsala University Hospital and Quintiles AB Phase I Services, Uppsala, Sweden.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Amygdala Subregions Tied to SSRI and Placebo Response in Patients with Social Anxiety Disorder2012Inngår i: Neuropsychopharmacology, ISSN 0893-133X, E-ISSN 1740-634X, Vol. 37, nr 10, s. 2222-2232Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The amygdala is a key structure in the pathophysiology of anxiety disorders, and a putative target for anxiolytic treatments, Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and placebo seem to induce anxiolytic effects by attenuating amygdala responsiveness. However, conflicting amygdala findings have also been reported. Moreover, the neural profile of responders and nonresponders is insufficiently characterized and it remains unknown whether SSRIs and placebo engage common or distinct amygdala subregions or different modulatory cortical areas. We examined similarities and differences in the neural response to SSRIs and placebo in patients with social anxiety disorder (SAD). Positron emission tomography (PET) with oxygen-15-labeled water was used to assess regional cerebral blood flow (rCBF) in 72 patients with SAD during an anxiogenic public speaking task, before and after 6-8 weeks of treatment under double-blind conditions. Response rate was determined by the Clinical Global Impression-Improvement scale. Conjunction analysis revealed a common rCBF-attenuation from pre- to post-treatment in responders to SSRIs and placebo in the left basomedial/basolateral and right ventrolateral amygdala. This rCBF pattern con-elated with behavioral measures of reduced anxiety and differentiated responders from nonresponders. However, nonanxiolytic treatment effects were also observed in the amygdala. All subgroups, including nonresponders, showed deactivation of the left lateral part of the amygdala. No rCBF differences were found between SSRI responders and placebo responders. This study provides new insights into the brain dynamics underlying anxiety relief by demonstrating common amygdala targets for pharmacologically and psychologically induced anxiety reduction, and by showing that the amygdala is functionally heterogeneous in anxiolysis.

  • 15.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, Lieuwe
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Pissiota, Anna
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Bani, Massimo
    Bettica, Paolo
    Pich, Emilio Merlo
    Jacobsson, Eva
    Wahlstedt, Kurt
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Differences in Amygdala Responsivity Between Responders and Nonresponders to SSRIs in Patients with Social Anxiety Disorder2011Inngår i: Biol. Psychiatry 69, 70S-71S, 2011, Vol. 69Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Background: Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are commonly accepted as the first line pharmacological therapy for anxiety disorders and depression. However, there is a high percentage of patients that fail to achieve satisfactory response with SSRI treatments. The neural mechanisms underlying effective and ineffective outcome with SSRIs are not well characterized. The amygdala has dense serotonergic innervation, and studies have suggested the amygdala to be a crucial brain target for SSRI treatment. This study aimed at investigating differences in amygdala responsivity between responders and nonresponders to SSRI treatments in patients with social anxiety disorder (SAD).

    Methods: Stress-related regional cerebral blood flow (rCBF) was measured in SAD patients (n=35) with 15O-water positron emission tomography (PET) during public speaking before and after 6-8 weeks of treatment with citalopram or paroxetine. Response rate was determined by the Clinical Global Impression-Improvement scale.

    Results: Within-group comparisons revealed reduced rCBF response bilaterally in the amygdala in responders (n=20) as well as in nonresponders (n=15). Between-group contrasts revealed a greater amygdala attenuation in responders (>nonresponders) in the left basolateral/basomedial (x-16, y-6, z-14, Z=1.66, Puncorr=0.024) and right ventrolateral subregions (x26, y-4, z-26, Z=2.12, Puncorr=0.009). However, greater rCBF attenuation in nonresponders (> responders) was observed in the left lateral amygdala (x-28, y-6, z-14, Z=2.38, Puncorr=0.005).

    Conclusions: Lowered amygdala responsivity does not seem to be exclusively related to clinical improvement in anxiety patients. In accordance with animal literature, our data suggest that amygdala subregions are functionally heterogeneous with regards to anxiolysis.

  • 16.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany; Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med, Boston, MA 02115 USA.
    Dulheuer, Jana
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Joshi, Akshita
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Wahl, Hannes
    Tech Univ Dresden, Intitute Neuroradiol, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Klimova, Anna
    Tech Univ Dresden, Inst Med Informat & Biometr, NCT Partner Site Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Haehner, Antje
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Gossrau, Gudrun
    Tech Univ Dresden, Univ Hosp, Interdisciplinary Pain Ctr, Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Impact of a 12-week olfactory training programme in women with migraine with aura: protocol for a double-blind, randomised, placebo-controlled trial2023Inngår i: BMJ Open, E-ISSN 2044-6055, Vol. 13, artikkel-id e071443Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Introduction: Migraine is a leading cause of disability and suffering worldwide. However, conventional pharmacological migraine preventive therapies are often challenging and accompanied by adverse effects. Recently, structured odour exposure has shown to successfully increase pain thresholds in patients with chronic back pain. Despite the importance of the olfactory system in migraine, there are no studies investigating the impact of structured odour exposure in patients with migraine.

    Methods and analysis: This double-blind randomised placebo-controlled trial will be conducted at the Headache Clinic of the University Pain Center at TU Dresden, Germany and aims at investigating the impact of a 12-week structured exposure to odours in women with migraine. Fifty-four women between 18 and 55 years with migraine with aura will be recruited and randomised to training with odours and odourless training. The primary outcomes are mechanical and electrical pain thresholds. Secondary outcomes comprise olfactory threshold and the number of headache days. Other exploratory measurements are headache associated pain intensity, acute analgesic intake, symptoms of anxiety and depression, and quality of life. Additionally, this protocol assesses neuroanatomical and neurofunctional changes associated with the 12-week olfactory training. Data analysis will be executed on the basis of the general linear model considering repeated measurements.

    Ethics and dissemination: Ethical approvals were obtained from the Ethics Board of the TU Dresden (Protocol No. BO-EK-353082020). Participation will only be possible after written informed consent is provided. Findings will be disseminated through peer-reviewed journals and scientific conferences.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 17.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Harvard Univ, Sch Med, Boston Childrens Hosp, Ctr Pain & Brain,Dept Anesthesiol Perioperat & Pa, Boston, MA USA..
    Erpelding, Nathalie
    Harvard Univ, Sch Med, Boston Childrens Hosp, Ctr Pain & Brain,Dept Anesthesiol Perioperat & Pa, Boston, MA USA..
    Lebel, Alyssa
    Harvard Univ, Sch Med, Boston Childrens Hosp, Ctr Pain & Brain,Dept Anesthesiol Perioperat & Pa, Boston, MA USA.;Harvard Univ, Sch Med, Boston Childrens Hosp, Chron Headache Program, Boston, MA USA..
    Johnson, Adriana
    Harvard Univ, Sch Med, Boston Childrens Hosp, Ctr Pain & Brain,Dept Anesthesiol Perioperat & Pa, Boston, MA USA..
    Wolff, Robert
    Harvard Univ, Sch Med, Boston Childrens Hosp, Dept Neurol, Boston, MA USA..
    Fair, Damien
    Oregon Hlth & Sci Univ, Sch Med, Dept Behav Neurosci, Portland, OR 97201 USA.;Oregon Hlth & Sci Univ, Sch Med, Dept Psychiat, Portland, OR 97201 USA..
    Burstein, Rami
    Harvard Univ, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Sch Med, Dept Anesthesia & Crit Care, Boston, MA 02215 USA..
    Becerra, Lino
    Harvard Univ, Sch Med, Boston Childrens Hosp, Ctr Pain & Brain,Dept Anesthesiol Perioperat & Pa, Boston, MA USA..
    Borsook, David
    Harvard Univ, Sch Med, Boston Childrens Hosp, Ctr Pain & Brain,Dept Anesthesiol Perioperat & Pa, Boston, MA USA.;Harvard Univ, Sch Med, Boston Childrens Hosp, Chron Headache Program, Boston, MA USA..
    The migraine brain in transition: girls vs boys2015Inngår i: Pain, ISSN 0304-3959, E-ISSN 1872-6623, Vol. 156, nr 11, s. 2212-2221Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The prevalence of migraine has an exponential trajectory that is most obvious in young females between puberty and early adulthood. Adult females are affected twice as much as males. During development, hormonal changes may act on predetermined brain circuits, increasing the probability of migraine. However, little is known about the pediatric migraine brain and migraine evolution. Using magnetic resonance. imaging, we evaluated 28 children with migraine (14 females and 14 males) and 28 sex-matched healthy controls to determine differences in brain structure and function between (1) females and males with migraine and (2) females and males with migraine during earlier (10-11 years) vs later (14-16 years) developmental stages compared with matched healthy controls. Compared with males, females had more gray matter in the primary somatosensory cortex (Si), supplementary motor area, precuneus, basal ganglia, and amygdala, as well as greater precuneus resting state functional connectivity to the thalamus, amygdala, and basal ganglia and greater amygdala resting state functional connectivity to the thalamus, anterior midcingulate cortex, and supplementary motor area. Moreover, older females with migraine had more gray matter in the Si, amygdala, and caudate compared to older males with migraine and matched healthy controls. This is the first study showing sex and developmental differences in pediatric migraineurs in brain regions associated with sensory, motor, and affective functions, providing insight into the neural mechanisms underlying distinct migraine sex phenotypes and their evolution that could result in important clinical implications increasing treatment effectiveness.

  • 18.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Imaging the placebo response: a neurofunctional review2008Inngår i: European Neuropsychopharmacology, ISSN 0924-977X, E-ISSN 1873-7862, Vol. 18, nr 7, s. 473-485Artikkel, forskningsoversikt (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    An emerging literature has started to document the neuronal changes associated with the placebo phenomenon. This has altered placebo from being considered a nuisance factor in clinical research to a target of scientific investigation per se. This paper reviews the neuroimaging literature on the placebo effect, and illustrates how imaging tools can improve current understanding of brain mechanisms underlying the placebo response. Imaging studies provide evidence of specific, predictable and replicable patterns of neural changes associated with placebo administration. In general, placebo responses seem mediated by "top-down" processes dependent on frontal cortical areas that generate and maintain cognitive expectancies. Dopaminergic reward pathways may underlie these expectancies. Placebo-induced clinical benefits also involve disorder-specific neuronal responses, yielding neurofunctional or neurochemical alterations similar to those produced by pharmacological treatments.

  • 19.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Revealing the biological underpinnings of tha placebo response2010Inngår i: Advances in Psychology Research / [ed] A. M. Columbus, New York: Nova Science Publishers , 2010, 69, s. 85-104Kapittel i bok, del av antologi (Annet vitenskapelig)
  • 20.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Subregional Amygdala Responsivity in Responders and Nonresponders to SSRIs in Patients with Social Anxiety Disorder2012Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
  • 21.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Center for Pain and the Brain, Department of Anesthesiology, Perioperative and Pain Medicine, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    M. Hoppe, Johanna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Hjorth, Olof
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
    Hultberg, Sara
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Månsson, Kristoffer N.T.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.; Department of Psychology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
    Carlbring, Per
    Department of Psychology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
    Andersson, Gerhard
    Department of Behavioural Sciences and Learning, Linköping University, Linköping, Sweden.
    Reis, Margareta
    Department of Medical and Health Sciences, Division of Drug Research, Linköping University, Linköping, Sweden.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Do You Believe It? Verbal Suggestions Influence the Clinical and Neural Effects of Escitalopram in Social Anxiety Disorder: A Randomized Trial2017Inngår i: EBioMedicine, E-ISSN 2352-3964, nr 24, s. 179-188, artikkel-id S2352-3964(17)30385-7Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are commonly prescribed for depression and anxiety, but their efficacy relative to placebo has been questioned. We aimed to test how manipulation of verbally induced expectancies, central for placebo, influences SSRI treatment outcome and brain activity in patients with social anxiety disorder (SAD).

    METHODS: We did a randomized clinical trial, within an academic medical center (Uppsala, Sweden), of individuals fulfilling the DSM-IV criteria for SAD, recruited through media advertising. Participants were 18years or older and randomized in blocks, through a computer-generated sequence by an independent party, to nine weeks of overt or covert treatment with escitalopram (20mg daily). The overt group received correct treatment information whereas the covert group was treated deceptively with the SSRI described, by the psychiatrist, as active placebo. The treating psychiatrist was necessarily unmasked while the research staff was masked from intervention assignment. Treatment efficacy was assessed primarily with the self-rated Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS-SR), administered at week 0, 1, 3, 6 and 9, also yielding a dichotomous estimate of responder status (clinically significant improvement). Before and at the last week of treatment, brain activity during an emotional face-matching task was assessed with functional magnetic resonance imaging (fMRI) and during fMRI sessions, anticipatory speech anxiety was also assessed with the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory - State version (STAI-S). Analyses included all randomized patients with outcome data at posttreatment. This study is registered at ISRCTN, number 98890605.

    FINDINGS: Between March 17th 2014 and May 22nd 2015, 47 patients were recruited. One patient in the covert group dropped out after a few days of treatment and did not provide fMRI data, leaving 46 patients with complete outcome data. After nine weeks of treatment, overt (n=24) as compared to covert (n=22) SSRI administration yielded significantly better outcome on the LSAS-SR (adjusted difference 21.17, 95% CI 10.69-31.65, p<0.0001) with more than three times higher response rate (50% vs. 14%; χ(2)(1)=6.91, p=0.009) and twice the effect size (d=2.24 vs. d=1.13) from pre-to posttreatment. There was no significant between-group difference on anticipatory speech anxiety (STAI-S), both groups improving with treatment. No serious adverse reactions were recorded. On fMRI outcomes, there was suggestive evidence for a differential neural response to treatment between groups in the posterior cingulate, superior temporal and inferior frontal gyri (all z thresholds exceeding 3.68, p≤0.001). Reduced social anxiety with treatment correlated significantly with enhanced posterior cingulate (z threshold 3.24, p=0.0006) and attenuated amygdala (z threshold 2.70, p=0.003) activity.

    INTERPRETATION: The clinical and neural effects of escitalopram were markedly influenced by verbal suggestions. This points to a pronounced placebo component in SSRI-treatment of SAD and favors a biopsychosocial over a biomedical explanatory model for SSRI efficacy.

    FUNDING RESOURCES: The Swedish Research Council for Working Life and Social Research (grant 2011-1368), the Swedish Research Council (grant 421-2013-1366), Riksbankens Jubileumsfond - the Swedish Foundation for Humanities and Social Sciences (grant P13-1270:1).

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 22.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany;Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Dept Anesthesiol Perioperat & Pain Med, Ctr Pain & Brain, Boston, MA 02115 USA.
    Han, Pengfei
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany;Southwest Univ, Minist Educ, Key Lab Cognit & Personal, Chongqing, Peoples R China;Southwest Univ, Fac Psychol, Chongqing, Peoples R China.
    Joshi, Akshita
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany.
    Enck, Paul
    Dept Internal Med VI Psychosomat Med & Psychother, Tubingen, Germany.
    Hummel, Thomas
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany.
    Verbal suggestions of nicotine content modulate ventral tegmental neural activity during the presentation of a nicotine-free odor in cigarette smokers2020Inngår i: European Neuropsychopharmacology, ISSN 0924-977X, E-ISSN 1873-7862, Vol. 31, s. 100-108Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Expectancies of nicotine content have been shown to impact smokers' subjective responses and smoking behaviors. However, little is known about the neural substrates modulated by verbally induced expectancies in smokers. In this study we used functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate how verbally induced expectations, regarding the presence or absence of nicotine, modulated smokers' neural response to a nicotine-free odor. While laying in the scanner, all participants (N = 24) were given a nicotine-free odor, but whereas one group was correctly informed about the absence of nicotine (control group n = 12), the other group was led to believe that the presented odor contained nicotine (expectancy group n = 12). Smokers in the expectancy group had significantly increased blood-oxygen-level-dependent (BOLD) responses during the presentation of the nicotine-free odor in the left ventral tegmental area (VTA), and in the right insula, as compared to smokers in the control group (Regions of interest analysis with pFWE-corrected p <= 0.05). At a more liberal uncorrected statistical level (p-unc <= 0.001), increased bilateral reactivity in the dorsolateral prefrontal cortex (dlPFC) was also observed in the expectancy group as compared with the control group. Our findings suggest that nicotine-expectancies induced through verbal instructions can modulate nicotine relevant brain regions, without nicotine administration, and provide further neural support for the key role that cognitive expectancies play in the cause and treatment of nicotine dependence.

  • 23.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Pain and Affective Neuroscience Center, Department of Anesthesia, Critical Care and Pain Medicine, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, United States; Comprehensive Pain Center, Faculty of Medicine and University Hospital Carl Gustav Carus, TUD Dresden University of Technology, Dresden, Germany.
    Höfer, Berit
    TUD Dresden Univ Technol, Fac Med, Comprehens Pain Ctr, Dresden, Germany.;TUD Dresden Univ Technol, Univ Hosp Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Klimova, Anna
    TU Dresde, Inst Med Informat & Biometr, NCT Partner Site Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    von der Hagen, Maja
    Tech Univ Dresden, Med Fak Carl Gustav Carus, Abt Neuropadiatrie, Dresden, Germany..
    Berner, Reinhard
    Tech Univ Dresden, Univ Hosp, Dept Pediat, Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Sabatowski, Rainer
    TUD Dresden Univ Technol, Fac Med, Comprehens Pain Ctr, Dresden, Germany.;TUD Dresden Univ Technol, Univ Hosp Carl Gustav Carus, Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Univ Hosp, Dept Anesthesiol & Intens Care, Dresden, Germany..
    Koch, Thea
    Tech Univ Dresden, Univ Hosp, Dept Anesthesiol & Intens Care, Dresden, Germany..
    Hübler, Anke
    TUD Dresden Univ Technol, Fac Med, Comprehens Pain Ctr, Dresden, Germany.;TUD Dresden Univ Technol, Univ Hosp Carl Gustav Carus, Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Univ Hosp, Dept Pediat, Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Univ Hosp, Dept Anesthesiol & Intens Care, Dresden, Germany..
    Richter, Matthias
    TUD Dresden Univ Technol, Fac Med, Comprehens Pain Ctr, Dresden, Germany.;TUD Dresden Univ Technol, Univ Hosp Carl Gustav Carus, Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Univ Hosp, Dept Pediat, Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Moulton, Eric A.
    Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Pain & Affect Neurosci Ctr, Dept Anesthesia Crit Care & Pain Med, Boston, MA USA.;Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Dept Anesthesia, Brain & Eye Pain Imaging Lab Critical Care & Pain, Boston, MA USA.;Boston Childrens Hosp, Dept Ophthalmol, Dept Anesthesia Crit Care & Pain Med, Boston, MA USA..
    Holmes, Scott A.
    Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Pain & Affect Neurosci Ctr, Dept Anesthesia Crit Care & Pain Med, Boston, MA USA..
    Gossrau, Gudrun
    TUD Dresden Univ Technol, Fac Med, Comprehens Pain Ctr, Dresden, Germany.;TUD Dresden Univ Technol, Univ Hosp Carl Gustav Carus, Dresden, Germany..
    Sex and age-related patterns in pediatric primary headaches: observations from an outpatient headache clinic2024Inngår i: Frontiers in Neurology, E-ISSN 1664-2295, Vol. 15, artikkel-id 1441129Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Age reportedly affects headache prevalence differently in boys and girls. However, little empirical data exists regarding pediatric headache prevalence and headache-related burden in children and adolescents according to age and sex. In the present study, we considered age and sex while evaluating the distribution, characteristics, and impairment of primary headache disorders at a pediatric headache center in Germany.

    Methods: Medical records of children and adolescents attending the headache clinic of the Interdisciplinary Pain Center of the Carl Gustav Carus University Hospital in Dresden during the period 2015–2022 were retrospectively grouped and analyzed depending on age (< or ≥14 years) and sex.

    Results: The study population consisted of 652 children and adolescents, aged between 3 and 18 years. Almost two-thirds of the patients (≈60%) were females, and almost two-thirds of these females (58%) were ≥14 years of age. Generally, the most prevalent headache diagnoses as defined by the International Classification of Headache Disorders 3rd edition were episodic migraine without aura and the combination of tension-type headache and episodic migraine with or without aura i.e., mixed-type headache (each ≈27%). In the younger group (<14 years), the mixed-type headache was the most prevalent in girls (28.6%), whereas, for boys, episodic migraine without aura was the most prevalent headache diagnosis (47.4%). In the older group (≥14 years), the mixed-type headache continued to be the most prevalent for girls (30%), and it became the most prevalent for boys (26.3%). Before the age of 14, about 16% of children were severely affected by their headaches. After the age of 14, this proportion increased to roughly one-third (33%) of adolescents, driven mainly by teenage girls (26%) who were severely affected by their headaches. Furthermore, the prevalence of comorbidities was significantly higher among girls (67%), particularly in the adolescent group (74%).

    Conclusions: Our data shows that headache disorders in a specialized pediatric clinic impose a significant burden, especially among teenage girls indicating high therapy needs. Enhancing awareness of early diagnosis and preventive care is crucial to mitigate the development of chronic headaches, and mitigate their adverse effects on life quality and educational capability.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 24.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Dresden, Germany; Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Pain & Affect Neurosci Ctr, Brain & Eye Pain Imaging Lab,Dept Anesthesiol Crit, Boston, MA USA.
    Joshi, Akshita
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Dresden, Germany..
    Mignot, Coralie
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Dresden, Germany..
    Thaploo, Divesh
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Dresden, Germany..
    Weise, Susanne
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Dresden, Germany..
    Hummel, Thomas
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Dresden, Germany..
    Neuroimaging the Development of Olfactory Function in a Woman With No Olfactory Bulbs2024Inngår i: JAMA Otolaryngology - Head and Neck Surgery, ISSN 2168-6181, E-ISSN 2168-619X, Vol. 150, nr 1, s. 81-83Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The olfactory bulbs (OB) are the first site of odor representation within the mammalian brain and considered indispensable for encoding olfactory stimuli. We report the development of a patient with congenital anosmia that gained olfactory function without OB.

  • 25.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Harvard Med Sch, Ctr Pain & Brain, Dept Anesthesiol Perioperat & Pain Med, Boston Childrens Hosp, Boston, MA USA.;Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA 02215 USA..
    Kossowsky, Joe
    Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA 02215 USA.;Harvard Med Sch, Dept Anesthesiol Perioperat & Pain Med, Boston Childrens Hosp, Boston, MA USA.;Univ Basel, Dept Clin Psychol & Psychotherapy, Basel, Switzerland..
    Petkov, Mike P.
    Harvard Med Sch, Ctr Pain & Brain, Dept Anesthesiol Perioperat & Pain Med, Boston Childrens Hosp, Boston, MA USA..
    Kaptchuk, Ted J.
    Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA 02215 USA..
    Kirsch, Irving
    Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA 02215 USA..
    Lebel, Alyssa
    Harvard Med Sch, Ctr Pain & Brain, Dept Anesthesiol Perioperat & Pain Med, Boston Childrens Hosp, Boston, MA USA..
    Borsook, David
    Harvard Med Sch, Ctr Pain & Brain, Dept Anesthesiol Perioperat & Pain Med, Boston Childrens Hosp, Boston, MA USA..
    Parental Attitudes About Placebo Use in Children2017Inngår i: The Journal of Pediatrics, ISSN 0022-3476, E-ISSN 1097-6833, Vol. 181, s. 272-278Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective To assess parental attitudes regarding placebo use in pediatric randomized controlled trials and clinical care. Study design Parents with children under age 18 years living in the US completed and submitted an online survey between September and November 2014. Results Among all 1300 participants, 1000 (76.9%; 538 mothers and 462 fathers) met the study inclusion criteria. The majority of surveyed parents considered the use of placebos acceptable in some pediatric care situations (86%) and some pediatric trials (91.5%), whereas only 5.7% of parents found the use of placebos in children always unacceptable. The clinical use of placebo was considered acceptable by a majority of parents for only 7 (mostly psychological) of the 17 conditions presented. Respondents' judgment about acceptability was influenced by the doctors' opinions about the therapeutic benefits of placebo treatment, the conditions for pediatric placebo use, transparency, safety, and purity of placebos. Conclusion Most surveyed parents accepted the idea of using placebos in pediatric trials and within the clinic for some conditions without the practice of deception and with the creation of guidelines for ethical and safe use. This study suggests a need to reconsider pediatric trial design and clinical therapy in the light of generally positive parental support of appropriate placebo use.

  • 26.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Lebel, Alyssa
    Borsook, David
    Harnessing the Placebo Effect in Pediatric Migraine Clinic2014Inngår i: Journal of Pediatrics, ISSN 0022-3476, E-ISSN 1097-6833, Vol. 165, nr 4, s. 659-665Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 27.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Pain & Affect Neurosci Ctr, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med,Brain & Eye, Boston, MA USA.;Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Dresden, Germany.;Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA USA..
    Talbert, Cameron
    Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Pain & Affect Neurosci Ctr, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med,Brain & Eye, Boston, MA USA..
    Goturi, Nathan
    Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Pain & Affect Neurosci Ctr, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med,Brain & Eye, Boston, MA USA..
    Borsook, David
    Harvard Med Sch, Massachusetts Gen Hosp, Dept Psychiat, Boston, MA USA.;Harvard Med Sch, Massachusetts Gen Hosp, Dept Radiol, Boston, MA USA..
    Lebel, Alyssa
    Boston Childrens Hosp, Dept Anesthesiol, Div Pain Med, Boston, MA USA..
    Kaptchuk, Ted J.
    Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA USA..
    Kirsch, Irving
    Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA USA..
    Kelley, John M.
    Harvard Med Sch, Beth Israel Deaconess Med Ctr, Program Placebo Studies, Boston, MA USA.;Endicott Coll, Dept Psychol, Beverly, MA USA..
    Moulton, Eric A.
    Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Pain & Affect Neurosci Ctr, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med,Brain & Eye, Boston, MA USA.;Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Dept Ophthalmol, Boston, MA USA..
    Placebos in pediatrics: A cross-sectional survey investigating physicians' perspectives2023Inngår i: Journal of Psychosomatic Research, ISSN 0022-3999, E-ISSN 1879-1360, Vol. 172, artikkel-id 111421Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: Placebo responses are significantly higher in children than in adults, suggesting a potential underused treatment option in pediatric care. To facilitate the clinical translation of these beneficial effects, we explored physicians' current practice, opinions, knowledge, and likelihood of recommending placebos in the future.

    Methods: A cross-sectional web-based survey administered by REDCap was conducted at Boston Children's Hospital between October 2021 and March 2022. Physicians (n = 1157) were invited to participate through an email containing a link to a 23-item survey designed to assess physicians' attitudes and perceptions towards the clinical use of placebo in pediatrics.

    Results: From 207 (18%) returned surveys, 109 (9%) were fully completed. Most respondents (79%) believed that enhancing the therapeutic components that contribute to the placebo response may be a way of improving pediatric care. However, whereas most (62%) found placebo treatments permissible, only one-third reported recommending them. In pediatrics, placebos are typically introduced as a medicine that "might help" (43%). The most common treatments recommended to enhance placebo effects are physical therapy, vitamins, and over-the-counter analgesics. Physicians most frequently recommend placebos for occasional pain, headaches, and anxiety disorders. Finally, the great majority of physicians (87%) stated they would be more likely to recommend pla-cebo treatments if there were safety and ethical guidelines for open-label placebos.

    Conclusions: Placebo treatments seem permissible to physicians in pediatric care, but the development of safety and ethical guidelines may be necessary before physicians systematically incorporate the benefits of the placebo effect in pediatrics.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 28.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Ågren, Thomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Bah Rosman, J
    Henningsson, S
    Appel, L
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Claes
    Oreland,
    Bani, M
    Pich, E M
    Eriksson, E
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Influence of the COMT Val158Met polymorphism on amygdala reactivity in social anxiety disorder.2009Inngår i: Biol. Psychiatry 65, 126S-126S, 2009, s. 420-Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 29.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Department of Psychology and Neuroscience, Duke University, Durham, NC, USA.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Linnman, Clas
    P.A.I.N. Group, Department of Anesthesia, Children's Hospital, Boston, MA, USA.
    Bani, Massimo
    GlaxoSmithKline, Medicine Centre, Verona, Italy.
    Bettica, Paolo
    GlaxoSmithKline, Medicine Centre, Verona, Italy.
    M Pich, Emilio
    GlaxoSmithKline, Medicine Centre, Verona, Italy.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Amygdala-frontal couplings characterizing SSRI and placebo response in social anxiety disorder2014Inngår i: International Journal of Neuropsychopharmacology, ISSN 1461-1457, E-ISSN 1469-5111, Vol. 17, nr 8, s. 1149-1157Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 30.
    Faria, Vanda
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Pissiota, Anna
    Palmqvist Michelgård, Åsa
    Zancan, S
    Bani, M
    Pich, E
    Appel, L
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Pretreatment Anterior Cingulate Activity Predicts Amygdala Attenuation in Social Phobic Placebo Responders2010Inngår i: Biol. Psychiatry 67, 34S-34S, 2010, s. 34S-34S 109Konferansepaper (Fagfellevurdert)
  • 31.
    Fredrikson, Mats
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Neurotransmission: A review of PET and SPECT studies in anxiety disorders2014Inngår i: PET and SPECT in Psychiatry, Berlin: Springer Berlin/Heidelberg, 2014, s. 349-370Kapittel i bok, del av antologi (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Neuroimaging studies using PET and SPECT to evaluate neurofunctional differences in the brain between patients with anxiety disorders and healthy controls were reviewed. At rest patients with social anxiety disorder display a reduced dopamine-D2 receptor binding potential. Post-traumatic stress disorder is associated with a compromised benzodiazepine receptor function. In panic disorder, both benzodiazepine receptors and serotonergic (5-hydroxytryptamine 1A; 5HT 1A) receptors are downregulated. Across the anxiety disorders there is downregulation of both benzodiazepine and 5HT 1A receptors. Symptom provocation studies, where regional cerebral blood fl ow is measured, support that activity in the brain’s fear circuit is altered with increased reactivity in the amygdala, the midbrain and possibly also the insula cortex, whereas activity in emotionregulating areas in the prefrontal cortex such as the subgenual anterior cingulate cortex and the orbitofrontal cortex is compromised in the symptomatic state, predominantly in phobic disorders. Some studies demonstrate a coupling between individual differences in neurotransmission and fear network activity. Treatment studies suggest that reductions of neural activity in the amygdala may be a fi nal common pathway for successful therapeutic interventions, thereby linking neurotransmission to plasticity in the core fear network of the brain.

  • 32.
    Fredrikson, Mats
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Ågren, Thomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Meta-Analytical Evidence for Segregating and Integrating Brain Activation to Symptom Provocation in Social Anxiety Disorder, Specific Phobia and Post Traumatic Stress Disorder2011Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Background: In PTSD increased amygdala activity is found in parallel to decreased anterior cingulate activity and this imbalance relate to symptomatology. Consistently, in healthy controls enhanced vmPFC activity suppress fear conditioning and enhance extinction similar to reappraisal studies where dPFC activation supports emotional down regulation through amygdala attenuation. It is not established if phobic disorders display a similar pattern and if treatment induced changes affect “top-down” and/or “bottom-up” mechanisms.

    Methods: Using a meta-analytical approach, we review brain-imaging studies using symptom provocation in patients with specific or social phobia as well as PTSD to evaluate reactivity in the ACC and the amygdala and its correlation to symptomatology. Further, amygdala ACC connectivity and the effect of CBT will be covered.

    Results: Functional brain imaging studies reveal increased amygdala reactivity that is correlated with symptomatology across the anxiety disorders. In phobic patients enhanced ACC responsivity is observed. The correlation between symptomatology and prefrontal brain activity is consistently negative and ACC related in PTSD while in phobic patients the relation is positive and encompass prefrontal areas outside the ACC, particularly in SAD. Connectivity patterns suggest couplings between amygdala and PFC, limited to ACC in PTSD but not in phobic disorders. Finally, CBT-treatment is associated both with increased and decreased activity in the ACC and other prefrontal areas.

    Conclusions: A tentative conclusion is that, even though the pattern of activity and connectivity both segregate and integrate different anxiety disorders, the ACC has a prominent role in coding and controlling affect.

  • 33.
    Frick, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Obstetrik & gynekologi. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, Ulrika
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Regional Gray Matter Volume of the Lingual Gyrus is Related to Symptom Severity in Patients with Social Anxiety Disorder2013Inngår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 73, nr 9, s. 79S-80SArtikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 34.
    Frick, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wallenquist, Ulrika
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Ågren, Thomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Morell, Arvid
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Enlargement of visual processing regions in social anxiety disorder is related to symptom severity2014Inngår i: Neuroscience Letters, ISSN 0304-3940, E-ISSN 1872-7972, Vol. 583, s. 114-119Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Social anxiety disorder (SAD) is associated with altered brain function and structure, but most structural studies include small samples and findings are mixed. This study compared regional gray matter volume between 48 SAD patients and 29 healthy controls (HC) as well as the relationship between volume and symptom severity. Structural magnetic resonance images from SAD patients and HC were evaluated using standard voxel-based morphometry (VBM) processing in the SPM8 software package. Social anxiety symptom severity was rated in SAD patients by a clinician using the Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS). SAD patients had greater regional gray matter volume in the lingual gyrus and lateral occipital cortex than the controls, and within the SAD group a positive correlation was found between symptom severity and regional gray matter volume in the lingual gyrus and the retrosplenial cortex. These findings replicate and extend earlier reports of enlarged visual processing areas in SAD. Increased gray matter volume in regions involved in visual processing and self-consciousness could underlie, or be the result of, abnormal emotional information processing and self-focused attention previously demonstrated in patients with SAD.

  • 35.
    Frick, Andreas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, Lieuwe
    Jonasson, My
    Linnman, Clas
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Pich, Emilio Merlo
    Bani, Massimo
    Bettica, Paolo
    Lubberink, Mark
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Reduced Serotonin Synthesis after Pharmacological Treatment of Social Anxiety Disorder2015Inngår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, Vol. 77, nr 9, s. 90S-90S, artikkel-id 236Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 36. Frick, Andreas
    et al.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Serotonin Synthesis and Reuptake in Social Anxiety Disorder: A Positron Emission Tomography Study.2015Inngår i: JAMA psychiatry, ISSN 2168-6238, E-ISSN 2168-622X, Vol. 72, nr 8, s. 794-802Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    IMPORTANCE: Serotonin is involved in negative affect, but whether anxiety syndromes, such as social anxiety disorder (SAD), are characterized by an overactive or underactive serotonin system has not been established. Serotonin 1A autoreceptors, which inhibit serotonin synthesis and release, are downregulated in SAD, and serotonin transporter availability might be increased; however, presynaptic serotonin activity has not been evaluated extensively.

    OBJECTIVE: To examine the serotonin synthesis rate and serotonin transporter availability in patients with SAD and healthy control individuals using positron emission tomography (PET) with the radioligands 5-hydroxytryptophan labeled with carbon 11 ([11C]5-HTP) and 11C-labeled 3-amino-4-(2-dimethylaminomethylphenylsulfanyl)-benzonitrile [11C]DASB.

    DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We performed a cross-sectional study at an academic clinical research center. Eighteen patients with SAD (9 men and 9 women; mean [SD] age, 32.6 [8.2] years) and 18 sex- and age-matched healthy controls (9 men and 9 women; mean [SD] age, 34.7 [9.2] years) underwent [11C]5-HTP PET imaging. We acquired [11C]DASB PET images for 26 additional patients with SAD (14 men and 12 women; mean [SD] age, 35.2 [10.7] years) and the same 18 sex- and age-matched healthy controls. Participants were recruited through newspaper advertisements. Data were acquired from March 12, 2002, through March 5, 2012, and analyzed from March 28, 2013, through August 29, 2014.

    MAIN OUTCOMES AND MEASURES: The influx rate of [11C]5-HTP as a measure of serotonin synthesis rate capacity and [11C]DASB binding potential as an index of serotonin transporter availability were acquired during rest. We used the Liebowitz Social Anxiety Scale to measure severity of social anxiety symptoms.

    RESULTS: The PET data were not available for analysis in 1 control for each scan. Increased [11C]5-HTP influx rate was observed in the amygdala, raphe nuclei region, caudate nucleus, putamen, hippocampus, and anterior cingulate cortex of patients with SAD compared with healthy controls (P < .05 corrected), supporting an enhanced serotonin synthesis rate. Increased serotonin transporter availability in the patients with SAD relative to healthy controls was reflected by elevated [11C]DASB binding potential in the raphe nuclei region, caudate nucleus, putamen, thalamus, and insula cortex (P < .05 corrected).

    CONCLUSIONS AND RELEVANCE: Neurotransmission in SAD is characterized by an overactive presynaptic serotonin system, with increased serotonin synthesis and transporter availability. Our findings could provide important new insights into the etiology of anxiety disorders.

  • 37.
    Furmark, Tomas
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Henningsson, S
    Appel, L
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Claes
    Pissiota, Anna
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Oreland, V
    Bani, M
    Merlo Pich, E
    Eriksson, E
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Serotonin-related genotypes but not diagnosis of social anxiety disorder predict amygdala responsiveness to angry faces.2008Konferansepaper (Annet vitenskapelig)
  • 38.
    Gingnell, Malin
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, L
    Linnman, Claes
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Habituation of regional cerebral blood flow to repeated symptom provocation in individuals with generalized and non-generalized social phobia.2009Inngår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, s. 124-Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 39.
    Han, Pengfei
    et al.
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Interdisciplinary Ctr Smell & Taste, Dresden, Germany.;Southwest Univ, Fac Psychol, Key Lab Cognit & Personal, Minist Educ, Chongqing, Peoples R China..
    Zang, Yunpeng
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Interdisciplinary Ctr Smell & Taste, Dresden, Germany..
    Hummel, Cornelia
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Interdisciplinary Ctr Smell & Taste, Dresden, Germany..
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Interdisciplinary Ctr Smell & Taste, Dresden, Germany.;Harvard Med Sch, Ctr Pain & Brain, Dept Anesthesiol Perioperat & Pain Med, Boston Childrens Hosp, Boston, MA 02115 USA..
    Hummel, Thomas
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Interdisciplinary Ctr Smell & Taste, Dresden, Germany..
    Short or long runs: An exploratory study of odor-induced fMRI design2020Inngår i: The Laryngoscope, ISSN 0023-852X, E-ISSN 1531-4995, Vol. 130, nr 5, s. 1110-1115Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is a non-invasive neuroimaging technique widely used in olfactory research. During a typical fMRI olfactory block-design, one functional "run" refers to a combination of multiple blocks with continuous brain image acquisition. The current study investigated the length of functional runs on odor-induced brain response signals (blood oxygen level dependent [BLOD]) within the primary and key secondary olfactory areas. Methods Twenty-five female adults (age range 19 to 30 years, mean age 25 years) underwent a block-design fMRI measurement with odor stimulation. Twelve participants received the odor stimuli within a short run paradigm (six blocks in each 4-minute run, eight runs in total), and 13 participants received the odor stimulation with a long-run paradigm (12 blocks in each 8-minute run, four runs in total). For each paradigm, two odors (peach and rose) were alternatingly presented between runs. Participants rated odor intensity and pleasantness at the end of each run. Ratings and fMRI data were analyzed for different subsections and compared between groups. Results There was a higher level of brain activation in the insula and orbitofrontal cortex during the short-run paradigm as compared to the long-run paradigm. However, there was no difference for odor intensity or pleasantness ratings. Conclusion The current study suggested the employment of short runs with multiple repetitions for odor stimulation during fMRI research. Level of Evidence 3 Laryngoscope, 2019

  • 40.
    Hjorth, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Reproduktiv hälsa. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Carlbring, Per
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Andersson, Gerhard
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Reis, Margareta
    Wahlstedt, Kurt
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Changes in serotonin and dopamine transporter availability after combined treatment with escitalopram and cognitive-behavioral therapy in patients with social anxiety disorderManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 41.
    Hjorth, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Cervenka: Psykiatri. Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Cervenka: Psykiatri.
    Hoppe, Johanna M.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Center for Pain and the Brain, Department of Anesthesiology Perioperative and Pain Medicine, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA;Smell & Taste Clinic, Department of Otorhinolaryngology, TU Dresden, Dresden, Germany.
    Hultberg, Sara
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ramklint: Barn- och ungdomspsykiatri.
    Månsson, Kristoffer N. T.
    Center for Psychiatry Research, Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden;Center for Lifespan Psychology, Max Planck Institute for Human Development, Berlin, Germany;Max Planck UCL Center for Computational Psychiatry and Ageing Research, Berlin/London, UK.
    Rosén, Jörgen
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Reis, Margareta
    Department of Biomedical And Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden;Department of Clinical Chemistry and Pharmacology, Skåne University hospital, Lund, Sweden.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Expectancy effects on serotonin and dopamine transporters during SSRI treatment of social anxiety disorder: a randomized clinical trial2021Inngår i: Translational Psychiatry, E-ISSN 2158-3188, Vol. 11, nr 1, artikkel-id 559Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    It has been extensively debated whether selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are more efficacious than placebo in affective disorders, and it is not fully understood how SSRIs exert their beneficial effects. Along with serotonin transporter blockade, altered dopamine signaling and psychological factors may contribute. In this randomized clinical trial of participants with social anxiety disorder (SAD) we investigated how manipulation of verbally-induced expectancies, vital for placebo response, affect brain monoamine transporters and symptom improvement during SSRI treatment. Twenty-seven participants with SAD (17 men, 10 women), were randomized, to 9 weeks of overt or covert treatment with escitalopram 20 mg. The overt group received correct treatment information whereas the covert group was treated deceptively with escitalopram, described as an active placebo in a cover story. Before and after treatment, patients underwent positron emission tomography (PET) assessments with the [11C]DASB and [11C]PE2I radiotracers, probing brain serotonin (SERT) and dopamine (DAT) transporters. SAD symptoms were measured by the Liebowitz Social Anxiety Scale. Overt was superior to covert SSRI treatment, resulting in almost a fourfold higher rate of responders. PET results showed that SERT occupancy after treatment was unrelated to anxiety reduction and equally high in both groups. In contrast, DAT binding decreased in the right putamen, pallidum, and the left thalamus with overt SSRI treatment, and increased with covert treatment, resulting in significant group differences. DAT binding potential changes in these regions correlated negatively with symptom improvement. Findings support that the anxiolytic effects of SSRIs involve psychological factors contingent on dopaminergic neurotransmission while serotonin transporter blockade alone is insufficient for clinical response.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 42.
    Hjorth, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Hoppe, Johanna M.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Center for Pain and the Brain, Department of Anesthesiology Perioperative and Pain Medicine, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School; Smell & Taste Clinic, Department of Otorhinolaryngology, TU Dresden.
    Hultberg, Sara
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Månsson, Kristoffer N T
    Centre for Lifespan Psychology, Max Planck Institute for Human Development, Berlin, Germany Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden .
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Expression and co-expression of serotonin and dopamine transporters in social anxiety disorder: a multitracer positron emission tomography study2021Inngår i: Molecular Psychiatry, ISSN 1359-4184, E-ISSN 1476-5578, Vol. 26, nr 8, s. 3970-3979Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Serotonin and dopamine are putatively involved in the etiology and treatment of anxiety disorders, but positron emission tomography (PET) studies probing the two neurotransmitters in the same individuals are lacking. The aim of this multitracer PET study was to evaluate the regional expression and co-expression of the transporter proteins for serotonin (SERT) and dopamine (DAT) in patients with social anxiety disorder (SAD). Voxel-wise binding potentials (BPND) for SERT and DAT were determined in 27 patients with SAD and 43 age- and sex-matched healthy controls, using the radioligands [11C]DASB (3-amino-4-(2-dimethylaminomethylphenylsulfanyl)-benzonitrile) and [11C]PE2I (N-(3-iodopro-2E-enyl)-2beta-carbomethoxy-3beta-(4'-methylphenyl)nortropane). Results showed that, within transmitter systems, SAD patients exhibited higher SERT binding in the nucleus accumbens while DAT availability in the amygdala, hippocampus, and putamen correlated positively with symptom severity. At a more lenient statistical threshold, SERT and DAT BPND were also higher in other striatal and limbic regions in patients, and correlated with symptom severity, whereas no brain region showed higher binding in healthy controls. Moreover, SERT/DAT co-expression was significantly higher in SAD patients in the amygdala, nucleus accumbens, caudate, putamen, and posterior ventral thalamus, while lower co-expression was noted in the dorsomedial thalamus. Follow-up logistic regression analysis confirmed that SAD diagnosis was significantly predicted by the statistical interaction between SERT and DAT availability, in the amygdala, putamen, and dorsomedial thalamus. Thus, SAD was associated with mainly increased expression and co-expression of the transporters for serotonin and dopamine in fear and reward-related brain regions. Resultant monoamine dysregulation may underlie SAD symptomatology and constitute a target for treatment.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
  • 43.
    Hjorth, Olof
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Reproduktiv hälsa. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Ekselius: Psykiatri.
    Motilla Hoppe, Johanna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Hultberg, Sara
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Barn- och ungdomspsykiatri.
    Månsson, Kristoffer N.T.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Rosén, Jörgen
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Reis, Margareta
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Jonasson, My
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Antoni, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Plattformen för Preklinisk PET-MRI. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Preparativ läkemedelskemi.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Response expectancies shape the effect of SSRI treatment on serotonin and dopamine transporters in patients with social anxiety disorderManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 44.
    Hohenschurz-Schmidt, David
    et al.
    Imperial Coll London, Dept Surg & Canc, Pain Res, Fac Med, London, England.;Univ Coll Osteopathy, Res Dept, London, England..
    Vase, Lene
    Aarhus Univ, Sch Business & Social Sci, Dept Psychol & Behav Sci, Aarhus, Denmark..
    Scott, Whitney
    Kings Coll London, Inst Psychiat, Hlth Psychol Sect, Dept Psychol, London, England..
    Annoni, Marco
    Italian Natl Res Council, Interdepartmental Ctr Res Ethics & Integr, Rome, Italy..
    Ajayi, Oluwafemi K.
    Univ South Africa, Dept Arts & Mus, Coll Human Sci, Pretoria, South Africa..
    Barth, Juergen
    Univ Hosp Zurich, Inst Complementary & Integrat Med, Zurich, Switzerland.;Univ Zurich, Zurich, Switzerland..
    Bennell, Kim
    Univ Melbourne, Ctr Hlth Exercise & Sports Med, Dept Physiotherapy, Melbourne, Vic, Australia..
    Berna, Chantal
    Lausanne Univ, Lausanne Univ Hosp, Sense Inst, Div Anesthesiol, Lausanne, Switzerland..
    Bialosky, Joel
    Univ Florida, Dept Phys Therapy, Gainesville, FL USA.;Brooks PHHP Res Collaborat, Gainesville, FL USA..
    Braithwaite, Felicity
    Univ South Australia, IIMPACT Hlth, Adelaide, SA, Australia..
    Finnerup, Nanna B.
    Aarhus Univ, Dept Clin Med, Danish Pain Res Ctr, Aarhus, Denmark..
    Williams, Amanda C. de C.
    UCL, Res Dept Clin, Educ & Hlth Psychol, London, England..
    Carlino, Elisa
    Univ Turin, Dept Neurosci Rita Levi Montalcini, Turin, Italy..
    Cerritelli, Francesco
    Univ G dAnnunzio, Fdn COME Collaborat, Abruzzo, Italy..
    Chaibi, Aleksander
    Univ Oslo, Inst Hlth & Soc, Dept Interdisciplinary Hlth Sci, Fac Med, Oslo, Norway..
    Cherkin, Dan
    Univ Washington, Dept Family Med, Osher Ctr Integrat Hlth, Seattle, WA USA..
    Colloca, Luana
    Univ Maryland, Sch Nursing, Sch Med, Dept Pain & Translat Symptom Sci, Baltimore, MD USA..
    Cote, Pierre
    Ontario Tech Univ, Inst Disabil & Rehabil Res, Fac Hlth Sci, Oshawa, ON, Canada..
    D Darnall, Beth
    Stanford Univ, Dept Anesthesiol Perioperat & Pain Med, Stanford Pain Relief Innovat Lab, Sch Med, Stanford, CA USA..
    Evans, Roni
    Univ Minnesota, Integrat Hlth Wellbeing Res Program, Ctr Spiritual & Healing, Minneapolis, MN USA..
    Fabre, Laurent
    Ctr Europeen Enseignement Super Osteopathie, Paris, France..
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Tech Univ Dresden, Smell & Taste Clin, Dept Otorhinolaryngol; Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Brain & Eye Pain Imaging Lab, Pain & Affect Neurosci Ctr, Boston, MA USA.;Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Brain & Eye Pain Imaging Lab, Pain & Affect Neurosci Ctr, Boston, MA USA.;Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med, Boston, MA USA..
    French, Simon
    Macquarie Univ, Fac Med Hlth & Human Sci, Dept Chiropract, Sydney, NSW, Australia..
    Gerger, Heike
    Univ Med Ctr Rotterdam, Dept Gen Practice, Erasmus MC, Rotterdam, Netherlands.;Maastricht Univ, Publ Hlth Res Inst CAPHRI, Maastricht, Netherlands..
    Haeuser, Winfried
    Tech Univ Munich, Dept Psychosomat Med & Psychotherapy, Munich, Germany..
    Hinman, Rana S.
    Univ Melbourne, Ctr Hlth Exercise & Sports Med, Melbourne, Vic, Australia..
    Ho, Dien
    Massachusetts Coll Pharm & Hlth Sci, Sch Arts & Sci, Ctr Hlth Human, Boston, MA USA..
    Janssens, Thomas
    Katholieke Univ Leuven, Hlth Psychol, Leuven, Belgium..
    Jensen, Karin
    Karolinska Inst, Dept Clin Neurosci, Stockholm, Sweden..
    Johnston, Chris
    BC Patient Safety & Qual Councils Patient Voice N, Vancouver, BC, Canada.;Hlth Res BCs Partnership Ready Network, Vancouver, BC, Canada.;Hlth Stand Org Emergency Management Tech Comm & W, Vancouver, BC, Canada..
    Lunde, Sigrid Juhl
    Aarhus Univ, Sch Business & Social Sci, Dept Psychol & Behav Sci, Aarhus, Denmark..
    Keefe, Francis
    Duke Univ, Sch Med, Durham, NC USA..
    D Kerns, Robert
    Yale Univ, Dept Psychiat, New Haven, CT USA.;Yale Univ, Dept Neurol, New Haven, CT USA.;Yale Univ, Dept Psychol, New Haven, CT USA..
    Koechlin, Helen
    Univ Childrens Hosp Zurich, Div Psychosomat & Psychiat, Zurich, Switzerland.;Univ Zurich, Div Child & Adolescent Hlth Psychol, Dept Psychol, Zurich, Switzerland.;Harvard Med Sch, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med, Boston Childrens Hosp, Boston, MA USA..
    Kongsted, Alice
    Univ Southern Denmark, Dept Sports Sci & Clin Biomech, Odense, Denmark..
    Michener, Lori A.
    Univ Southern Calif, Div Biokinesiol & Phys Therapy, Los Angeles, CA USA..
    Moerman, Daniel E.
    Univ Michigan, Coll Arts Sci & Letters, Dearborn, MI USA..
    Musial, Frauke
    Arctic Univ Norway, Fac Hlth Sci UiT, Dept Community Med, Natl Res Ctr Complementary & Alternat Med, Tromso, Norway..
    Newell, David
    AECC Univ Coll, Bournemouth, England..
    Nicholas, Michael
    Univ Sydney, Med Sch Northern, Pain Management Res Inst, Sydney, NSW, Australia.;Royal North Shore Hosp, Kolling Inst Med Res, Sydney, NSW, Australia..
    Palermo, Tonya M.
    Univ Washington, Dept Anesthesiol & Pain Med, Seattle, WA USA..
    Palermo, Sara
    Fdn IRCCS Ist Neurol Carlo Besta, Neuroradiol Unit, Diagnost & Technol Dept, Neuroradiol Unit, Milan, Italy.;Univ Turin, Dept Psychol, Turin, Italy..
    Peerdeman, Kaya J.
    Leiden Univ, Unit Hlth Med & Neuropsychol, Leiden, Netherlands..
    Pogatzki-Zahn, Esther M.
    Univ Hosp Munster, Dept Anaesthesiol Intens Care & Pain Med, Munster, Germany..
    Puhl, Aaron A.
    Able Body Hlth Clin, Lethbridge, AB, Canada..
    Roberts, Lisa
    Univ Southampton, Southampton, England.;NHS Fdn Trust, Univ Hosp Southampton, Southampton, England..
    Rossettini, Giacomo
    Univ Genoa, Dept Neurosci Rehabil Ophthalmol Genet Maternal &, Campus Savona, Savona, Italy.;Univ Verona, Sch Physiotherapy, Verona, Italy..
    Matthiesen, Susan Tomczak
    Aarhus Univ, Sch Business & Social Sci, Dept Psychol & Behav Sci, Aarhus, Denmark..
    Underwood, Martin
    Warwick Clin Trials Unit, Coventry, England.;Univ Warwick, Coventry, England.;Univ Hosp Coventry & Warwickshire, Coventry, England..
    Vaucher, Paul
    HES SO Univ Appl Sci & Arts Western Switzerland, Sch Hlth Sci Fribourg, Delemont, Switzerland..
    Vollert, Jan
    Imperial Coll London, Pain Res, Dept Surg & Canc, Fac Med, Oxford, England.;Univ Hosp Schleswig Holstein, Div Neurol Pain Res & Therapy, Dept Neurol, Campus Kiel, Kiel, Germany.;Heidelberg Univ, Med Fac Mannheim, Mannheim Ctr Translat Neurosci, Neurophysiol, Mannheim, Germany.;Univ Hosp Muenster, Dept Anaesthesiol Intens Care & Pain Med, Munster, Germany..
    Wartolowska, Karolina
    Univ Oxford, John Radcliffe Hosp, Nuffield Dept Clin Neurosci, Oxford, England..
    Weimer, Katja
    Ulm Univ, Dept Psychosomat Med & Psychotherapy, Med Ctr, Ulm, Germany..
    Werner, Christoph Patrick
    Univ Sydney, Sch Psychol, Fac Sci, Sydney, NSW, Australia.;Univ Hosp Basel, Dept Clin Res, Basel, Switzerland..
    Rice, Andrew S. C.
    Imperial Coll London, Dept Surg & Canc, Pain Res, Fac Med, London, England..
    Draper-Rodi, Jerry
    Univ Coll Osteopathy, Res Dept, London, England.;Natl Council Osteopath Res, London, England..
    Recommendations for the development, implementation, and reporting of control interventions in efficacy and mechanistic trials of physical, psychological, and self-management therapies: the CoPPS Statement2023Inngår i: BMJ. British Medical Journal, ISSN 0959-8146, E-ISSN 0959-535X, Vol. 381, artikkel-id e072108Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Control interventions (often called "sham," "placebo," or "attention controls") are essential for studying the efficacy or mechanism of physical, psychological, and self-management interventions in clinical trials. This article presents core recommendations for designing, conducting, and reporting control interventions to establish a quality standard in non-pharmacological intervention research. A framework of additional considerations supports researchers' decision making in this context. We also provide a reporting checklist for control interventions to enhance research transparency, usefulness, and rigour.

  • 45.
    Joshi, Akshita
    et al.
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany.;Stockholm Univ, Dept Psychol, Gosta Ekman Lab, Frescati Hagvag 9A, S-10691 Stockholm, Sweden..
    Han, Pengfei
    Southwest Univ, Fac Psychol, Chongqing, Peoples R China..
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany.;Harvard Med Sch, Ctr Pain & Brain, Dept Anaesthesiol Perioperat & Pain Med, Boston Childrens Hosp, Boston, MA 02115 USA..
    Larsson, Maria
    Stockholm Univ, Dept Psychol, Gosta Ekman Lab, Frescati Hagvag 9A, S-10691 Stockholm, Sweden..
    Hummel, Thomas
    Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Neural processing of olfactory-related words in subjects with congenital and acquired olfactory dysfunction2020Inngår i: Scientific Reports, E-ISSN 2045-2322, Vol. 10, nr 1, artikkel-id 14377Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Olfactory loss can be acquired (patients with a history of olfactory experiences), or inborn (patients without olfactory experiences/life-long inability to smell). Inborn olfactory loss, or congenital anosmia (CA), is relatively rare and there is a knowledge gap regarding the compensatory neural mechanisms involved in this condition. The study aimed to investigate the top-down olfactory processing in patients with CA or idiopathic acquired anosmia (IA) in comparison to normosmia controls (NC) during expectancy and reading of odor-associated words. Functional magnetic resonance imaging was used to assess brain activations in 14 patients with CA, 8 patients with IA, and 16 NC healthy participants during an expectancy and reading task. Words with strong olfactory associations (OW) (e.g. "banana") or with little or no olfactory associations (CW) (e.g. "chair") were used as stimuli and were presented with a block design Analyses were conducted to explore the brain activation in response to OW expectancy or OW reading between groups (CW as baseline). During the expectancy condition of OW, IA and NC groups showed stronger activation in posterior OFC extending to right insula, caudate region and frontal medial OFC respectively. Whereas during the reading condition of OW, CA patients showed stronger activation in posterior OFC extending to the insula. Increased activation of higher-order brain regions related to multisensory integration among CA patients suggests a compensatory mechanism for processing semantic olfactory cues.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 46.
    Joshi, Akshita
    et al.
    Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscher str 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Hornstein, Henriette
    Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscher str 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Thaploo, Divesh
    Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscher str 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscher str 74, D-01307 Dresden, Germany.;Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Pain & Affect Neurosci Ctr,Brain & Eye Pain Imagin, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med, Boston, MA 02115 USA..
    Warr, Jonathan
    Takasago, F-75017 Paris, France..
    Hummel, Thomas
    Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscher str 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Neural Processing of Odors with Different Well-Being Associations-Findings from Two Consecutive Neuroimaging Studies2023Inngår i: Brain Sciences, E-ISSN 2076-3425, Vol. 13, nr 4, artikkel-id 576Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Much is known about the effect of odors on mood, cognition and behavior, but little is known about the relationship between odors and well-being. We investigated the neural processing of odors with different degrees of association with well-being (WB) through two large independent datasets. The study encompassed pre-testing and fMRI. During pre-testing, 100 and 80 (studies 1 and 2) young, healthy subjects participated, rating intensity, valence, and WB association for 14 (study 1) and 8 (study 2) different odors. Pre-testing resulted in the selection of two odors with high WB association (WB-associated) and two odors with lower WB association (neutral odors) for each study. Odors were delivered intranasally to the subjects who underwent fMRI scanning (44 and 41 subjects, respectively, for studies 1 and 2). We assessed brain activity for subjects when they experienced WB-associated versus neutral odors. In study 1, WB-associated odors showed increased activation in the right angular gyrus whereas in study 2, increased activity in the left angular gyrus existed, together with increased activity in the anterior cingulate cortex and posterior orbitofrontal cortex. The increased activity of higher-order cognitive and emotional regions during the processing of WB-associated odors in the two independent studies suggests a role of odors in influencing individual well-being. Moreover, the consistent activation of the angular gyrus might suggest its key role in shifting attention toward relevant emotional stimuli.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 47.
    Laukka, Petri
    et al.
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Linnman, Clas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Pissiota, Anna
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Frans, Örjan
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Michelgård, Åsa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap.
    Appel, Lieuwe
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    In a nervous voice: Acoustic analysis and perception of anxiety in social phobics' speech2008Inngår i: Journal of nonverbal behavior, ISSN 0191-5886, E-ISSN 1573-3653, Vol. 32, nr 4, s. 195-214Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    This study investigated the effects of anxiety on nonverbal aspects of speech using data collected in the framework of a large study of social phobia treatment. The speech of social phobics (N = 71) was recorded during an anxiogenic public speaking task both before and after treatment. The speech samples were analyzed with respect to various acoustic parameters related to pitch, loudness, voice quality, and temporal apsects of speech. The samples were further content-masked by low-pass filtering (which obscures the linguistic content of the speech but preserves nonverbal affective cues) and subjected to listening tests. Results showed that a decrease in experienced state anxiety after treatment was accompanied by corresponding decreases in a) several acoustic parameters (i.e., mean and maximum voice pitch, high-frequency components in the energy spectrum, and proportion of silent pauses), and b) listeners' perceived level of nervousness. Both speakers' self-ratings of state anxiety and listeners' ratings of perceived nervousness were further correlated with similar acoustic parameters. The results complement earlier studies on vocal affect expression which have been conducted on posed, rather than authentic, emotional speech.

  • 48. Linnman, Claes
    et al.
    Åhs, Fredrik
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Michelgård, Åsa
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Appel, L
    Bani, M
    Merlo Pich, E
    Wolf, O T
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    A differential cortisol response to stress after treatment of social phobia with a neurokinin-1 receptor antagonist o SSRIs.2008Inngår i: Biological Psychiatry, ISSN 0006-3223, E-ISSN 1873-2402, s. 553-Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 49.
    Mignot, Coralie
    et al.
    Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany, Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Pain & Affect Neurosci Ctr, Brain & Eye Pain Imaging Lab, Boston, MA 02115 USA.;Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med, Boston, MA 02115 USA..
    Hummel, Thomas
    Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Frost, Marie
    Tech Univ Dresden, Univ Hosp, Comprehens Pain Ctr, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Michel, Christoph. M. M.
    Univ Geneva, Dept Basic Neurosci, CH-1211 Geneva 4, Switzerland.;CIBM Ctr Biomed Imaging, CH-1015 Lausanne, Switzerland..
    Gossrau, Gudrun
    Tech Univ Dresden, Univ Hosp, Comprehens Pain Ctr, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany.;Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Haehner, Antje
    Tech Univ Dresden, Fac Med Carl Gustav Carus, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Fetscherstr 74, D-01307 Dresden, Germany..
    Migraine with aura: less control over pain and fragrances?2023Inngår i: Journal of Headache and Pain, ISSN 1129-2369, E-ISSN 1129-2377, Vol. 24, nr 1, artikkel-id 55Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BackgroundAccumulating data emphasizes the importance of olfaction in migraine pathophysiology. However, there are only a few studies evaluating how the migraine brain processes olfactory stimulation, and virtually no studies comparing patients with and without aura in this context.MethodsThis cross-sectional study recorded event-related potentials from 64 electrodes during a pure olfactory or pure trigeminal stimulus in females with episodic migraine with aura (n = 13) and without aura (n = 15), to characterize the central nervous processing of these intranasal stimuli. Patients were tested in interictal state only. Data were analyzed in the time domain and in the time-frequency domain. Source reconstruction analysis was also performed.ResultsPatients with aura had higher event-related potentials amplitudes for left-sided trigeminal and left-sided olfactory stimulations, and higher neural activity for right-sided trigeminal stimulation in brain areas related to trigeminal and visual processing. Following olfactory stimulations patients with aura displayed decreased neural activity in secondary olfactory structures compared to patients without aura. Oscillations in the low frequency bands (< 8 Hz) differed between patient groups.ConclusionsAltogether this may reflect hypersensitivity to nociceptive stimuli in patients with aura relative to patients without aura. Patients with aura have a bigger deficit in engaging secondary olfactory-related structures, possibly leading to distorted attention and judgements towards odors. The cerebral overlap between trigeminal nociception and olfaction might explain these deficits.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 50.
    Wlad, Magdalena
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Psykiatri.
    Frick, Andreas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Psykiatri.
    Engman, Jonas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Hjorth, Olof
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Motilla Hoppe, Johanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Psykiatri. Lund Univ, Dept Psychol, Lund, Sweden..
    Faria, Vanda
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Brain & Eye Pain Imaging Lab, Dept Anesthesiol Crit Care & Pain Med,Pain & Affec, Boston, MA USA.;Tech Univ Dresden, Dept Otorhinolaryngol, Smell & Taste Clin, Dresden, Germany..
    Wahlstedt, Kurt
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Björkstrand, Johannes
    Månsson, Kristoffer NT
    Hultberg, Sara
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Alaie, Iman
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Barn- och ungdomspsykiatri. Division of Insurance Medicine, Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden..
    Rosén, Jörgen
    Fredrikson, Mats
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Furmark, Tomas
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi.
    Gingnell, Malin
    Uppsala universitet, Humanistisk-samhällsvetenskapliga vetenskapsområdet, Samhällsvetenskapliga fakulteten, Institutionen för psykologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Psykiatri.
    Dorsal anterior cingulate cortex activity during cognitive challenge in social anxiety disorder2023Inngår i: Behavioural Brain Research, ISSN 0166-4328, E-ISSN 1872-7549, Vol. 442, artikkel-id 114304Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background: Social anxiety disorder (SAD) is associated with aberrant emotional information processing while little is known about non-emotional cognitive processing biases. The dorsal anterior cingulate cortex (dACC) has been implicated in SAD neuropathology and is activated both by emotional and non-affective cognitive challenges like the Multisource Interference Task (MSIT).

    Methods: Here, we used fMRI to compare dACC activity and test performance during MSIT in 69 SAD patients and 38 healthy controls. In addition to patient-control comparisons, we examined whether neural activity in the dACC correlated with social anxiety, trait anxiety or depression levels.

    Results: The MSIT activated the dACC as expected but with no differences in task performance or neural reactivity between SAD patients and controls. There were no significant correlations between dACC activity and social or trait anxiety symptom severity. In patients, there was a significant negative correlation between dACC activity and depressive symptoms.

    Conclusions: In absence of affective challenge, we found no disorder-related cognitive profile in SAD patients since neither MSIT task performance nor dACC neural activity deviated in patients relative to controls.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
12 1 - 50 of 54
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf