Endre søk
Begrens søket
1 - 1 of 1
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Fauquet, Germain
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Reconnaissance biomoléculaire, Comparaison de l'impact du soufre et de l'oxygène dans la liaison glycosidique2011Independent thesis Advanced level (degree of Master (Two Years)), 20 poäng / 30 hpOppgave
    Abstract [en]

    Interactions between carbohydrates and proteins play a key role in many biological processes. Cell-cell interactions, cell communication and cell proliferation are examples of processes based on highly specific interactions between proteins and complex oligosaccharides. The synthesis of carbohydrate mimics is essential for the study and understanding of such recognition processes, and has therefore become increasingly popular over the latest decades. In synthesis, thiol derivatives have several advantages. Thus, the combined nucleophilicity and chemical stability of sulfhydryl groups render thiol carbohydrate analogs as excellent building blocks for glycosylation processes. The objectives of the present project were to investigate the differences between naturally occurring oligosaccharides and their sulfur-analogs in biomolecular interactions with specific proteins. Convenient methodologies to the synthesis of a range of D-mannopyranose thioanalogs were developed. These strategies allows for the access to 1,2- and 1,6-linked dimannosides by glycosylation. A carbohydrate-protein interaction methodology to test the developed compounds against a mannose-specific lectin (Concanavalin A) using quartz crystal microbalance (QCM) methodology was furthermore developed.

1 - 1 of 1
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf