Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Céolin, D.
    et al.
    Rueff, J. -P
    Zimin, Andrei
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University, Russian Federation.
    Morin, P.
    Kimberg, Victor
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University, Russian Federation.
    Polyutov, S.
    Ågren, Hans
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University, Russian Federation.
    Gelmukhanov, Faris
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University, Russian Federation.
    Far-Zone Resonant Energy Transfer in X-ray Photoemission as a Structure Determination Tool2017Ingår i: Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, E-ISSN 1948-7185, Vol. 8, nr 12, s. 2730-2734Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Near-zone Förster resonant energy transfer is the main effect responsible for excitation energy flow in the optical region and is frequently used to obtain structural information. In the hard X-ray region, the Förster law is inadequate because the wavelength is generally shorter than the distance between donors and acceptors; hence, far-zone resonant energy transfer (FZRET) becomes dominant. We demonstrate the characteristics of X-ray FZRET and its fundamental differences with the ordinary near-zone resonant energy-transfer process in the optical region by recording and analyzing two qualitatively different systems: high-density CuO polycrystalline powder and SF6 diluted gas. We suggest a method to estimate geometrical structure using X-ray FZRET employing as a ruler the distance-dependent shift of the acceptor core ionization potential induced by the Coulomb field of the core-ionized donor.

  • 2.
    Ignatova, Nina
    et al.
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University.
    da Cruz, Vinícius V.
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    Couto, Rafael C.
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    Ertan, Emelie
    Stockholm university.
    Odelius, Michael
    Stockholm university.
    Ågren, Hans
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    Guimarães, Freddy F.
    Zimin, Andrei
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University.
    Polyutov, Sergey
    Siberian Federal University.
    Gel’mukhanov, Faris
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    Kimberg, Victor
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    Infrared-pump–x-ray-probe spectroscopy of vibrationally excited molecules2017Ingår i: Physical Review A, ISSN 2469-9926, Vol. 95, nr 4, artikel-id 042502Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We develop a theory of infrared (IR)-pump–x-ray-probe spectroscopy for molecular studies. We illustrate advantages of the proposed scheme by means of numerical simulations employing a vibrational wave packet technique applied to x-ray absorption and resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) spectra of the water molecule vibrationally excited by a preceding IR field. The promotion of the vibrationally excited molecule to the dissociative 1a−114a1 and bound 1a−112b2 core-excited states with qualitatively different shapes of the potential energy surfaces creates nuclear wave packets localized along and between the OH bonds, respectively. The projection of these wave packets on the final vibrational states, governed by selection and propensity rules, results in spatial selectivity of RIXS sensitive to the initial vibrationally excited state, which makes it possible to probe selectively the ground state properties along different modes. In addition, we propose to use RIXS as a tool to study x-ray absorption from a selected vibrational level of the ground state when the spectral resolution is sufficiently high to resolve vibrational overtones. The proposed technique has potential applications for advanced mapping of multidimensional potential energy surfaces of ground and core-excited molecular states, for symmetry-resolved spectroscopy, and for steering chemical reactions.

  • 3.
    Ignatova, Nina
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University.
    V. Cruz, Vinícius
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    Couto, Rafael C.
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    Ertan, Emelie
    Zimin, Andrey
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    F. Guimarães, Freddy
    Polyutov, Sergey
    Ågren, Hans
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    Kimberg, Victor
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.
    Odelius, Michael
    Gel’mukhanov, Faris
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Teoretisk kemi och biologi.
    Gradual collapse of nuclear wave functions regulated by frequency tuned X-ray scattering2017Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 7, nr 43891Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    As is well established, the symmetry breaking by isotope substitution in the water molecule results in localisation of the vibrations along one of the two bonds in the ground state. In this study we find that this localisation may be broken in excited electronic states. Contrary to the ground state, the stretching vibrations of HDO are delocalised in the bound core-excited state in spite of the mass difference between hydrogen and deuterium. The reason for this effect can be traced to the narrow “canyon-like” shape of the potential of the state along the symmetric stretching mode, which dominates over the localisation mass-difference effect. In contrast, the localisation of nuclear motion to one of the HDO bonds is preserved in the dissociative core-excited state . The dynamics of the delocalisation of nuclear motion in these core-excited states is studied using resonant inelastic X-ray scattering of the vibrationally excited HDO molecule. The results shed light on the process of a wave function collapse. After core-excitation into the state of HDO the initial wave packet collapses gradually, rather than instantaneously, to a single vibrational eigenstate.

  • 4.
    Savchenko, Viktoriia
    et al.
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University, Russian Federation.
    Zimin, Andrei
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University, Russian Federation.
    Ignatova, Nina Yu.
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University, Russian Federation.
    Kimberg, Victor
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University, Russian Federation.
    Gelmukhanov, Faris
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Federal University, Russian Federation.
    Polyutov, S. P.
    Size-dependent blinking of molecular aggregate total emission2017Ingår i: 4th International School and Conference "Saint Petersburg OPEN 2017" on Optoelectronics, Photonics, Engineering and Nanostructures, Institute of Physics Publishing (IOPP), 2017, Vol. 917, nr 6, artikel-id 062051Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Molecular aggregates are well known for their customizable optical properties. Vibronic coupling in monomers forming such aggregates offers rich opportunities for property tuning. We study generic molecular aggregate models of growing complexity (from a dimer up to a decamer) and report how vibronic coupling affects aggregate fluorescence intensity. The total aggregate fluorescence intensity is a measure sensitive to both vibronic coupling and Coulomb coupling between monomer transition densities. Using an exact diagonalization approach in the two-particle basis set, we show how the interplay between Coulomb and vibronic coupling affects aggregate fluorescence. Moreover, for H-aggregates we predict a periodic variation of the fluorescence intensity with aggregate size and show that vibronic interaction decreases the effect.

1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf