Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 19 av 19
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Angsten, Gertrud
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnkirurgisk forskning.
    Gustafson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnkirurgisk forskning.
    Dahl, Niklas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik.
    Christofferson, Rolf H.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnkirurgisk forskning.
    Resolution of infantile intestinal pseudo-obstruction in a boy2017Ingår i: Journal of Osteoporosis and Physical Activity, ISSN 2052-3211, E-ISSN 2213-5766, Vol. 24, s. 28-34Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A term boy with spontaneous passage of meconium exhibited episodes of abdominal distension and diarrhea. Due to failure to thrive and suspicion of Hischsprung's disease he was referred to our university hospital at five months of age. Rectal biopsies were normal. Laparotomy revealed dilation of the small bowel and colon without any mechanical obstruction. Full thickness bowel biopsies were taken and a loop ileostomy was constructed. Histopathology revealed fibrosing myopathy, Cajal cell hypertrophy, and neuronal degeneration in both the large and small bowel. The small bowel showed mastocytosis without inflammation. A central venous catheter was placed for vascular access, replaced three times and later switched to a subcutaneous venous port. Catheters were locked after use with vancomycin-heparin and later taurolidine. The individually tailored home parenteral nutrition contained unsaturated fatty acid lipids to reduce cholestasis. Initial insufficient growth was improved after correction of partial parenteral nutrition based on a metabolic balance study. The ileostomy was revised once and finally taken down at 11 years of age following one year without parenteral support. At follow-up at 13 years of age he has episodes of moderate abdominal pain and has entered puberty and reports a high quality of life. (C) 2017 The Authors. Published by Elsevier Inc.

  • 2.
    Bäckman, U
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Christofferson, R
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    The selective class III/V receptor tyrosine kinase inhibitor SU11657 inhibits tumor growth and angiogenesis in experimental neuroblastomas grown in mice2005Ingår i: Pediatr Res, Vol. 57 (5 Pt 1), s. 690-5Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 3.
    Christofferson, Rolf
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Läckgren, Göran
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Stenberg, Arne
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Grottes barnkirurgi och barnurologi2015 (uppl. 1)Bok (Övrigt vetenskapligt)
  • 4.
    Fredriksson, Fanny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnkirurgi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Christofferson, Rolf H.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnkirurgi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Lilja, Helene Engstrand
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnkirurgi.
    Locally increased concentrations of inflammatory cytokines in an experimental intraabdominal adhesion model2014Ingår i: Journal of Pediatric Surgery, ISSN 0022-3468, E-ISSN 1531-5037, Vol. 49, nr 10, s. 1480-1484Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background: Peritoneal adhesions may cause bowel obstruction, infertility, and pain. This study investigated cytokines, proteins and growth factors thought to promote formation of adhesions in an experimental intraabdominal adhesion model. Methods: Male Sprague-Dawley rats were subjected to laparotomy, cecal abrasion, and construction of a small bowel anastomosis and examined at various time points after surgery. Concentrations of cytokines and growth factors in plasma and peritoneal fluid were analyzed using electrochemoluminescence and quantitative sandwich enzyme immunoassay technique. Results: Concentrations of interleukin-6 (IL-6), interleukin-1beta (IL-1 beta), and tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) increased in peritoneal fluid from 6 h after incision. Plasma concentrations of IL-6 increased at 6 h, but plasma concentrations of IL-1 beta and TNF-alpha remained low. Peritoneal fluid concentrations of platelet-derived growth factor-BB (PDGF- BB), transforming growth factor beta1 (TGF-beta 1), vascular endothelial growth factor (VEGF), tissue-type plasminogen activator (tPA) and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) were below detection levels at all time points. Conclusion: Early elevations of IL-6, IL-1 beta, and TNF-alpha concentrations in peritoneal fluid correlated to adhesion formation in this rodent model. Our model is relevant and reproducible, suitable for intervention, and indicates that antiadhesion strategies should be early, local and not systemic.

  • 5.
    Fredriksson, Fanny
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Christofferson, Rolf H.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Lilja, Helene Engstrand
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Adhesive small bowel obstruction after laparotomy during infancy2016Ingår i: British Journal of Surgery, ISSN 0007-1323, E-ISSN 1365-2168, Vol. 103, nr 3, s. 284-289Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Intra-abdominal adhesions can cause adhesive small bowel obstruction, chronic abdominal pain and female infertility. Reports on long-term outcomes following laparotomy during infancy are scarce. The aims of this study were to investigate the incidence of and risk factors for long-term adhesive small bowel obstruction and associated morbidity after laparotomy during infancy.

    METHODS: Infants who underwent laparotomy between 1976 and 2011 were identified. Data were extracted from medical records and a questionnaire was sent to the patients.

    RESULTS: Some 898 of 1185 eligible patients were included, with a median follow-up time of 14·7 (range 0·0-36·0) years. Median age at first laparotomy was 6 (range 1·0-365·0) days. There were 113 patients (12·6 per cent) with adhesive small bowel obstruction who underwent relaparotomy, 79 (69·9 per cent) occurring during the first 2 years after the initial laparotomy. The highest incidence of small bowel obstruction was found in patients with Hirschsprung's disease (19 of 65, 29 per cent), malrotation (13 of 45, 29 per cent), intestinal atresia (11 of 40, 28 per cent) and necrotizing enterocolitis (16 of 64, 25 per cent). Lengthy duration of surgery (hazard ratio (HR) 1·25, 95 per cent c.i. 1·07 to 1·45), stoma formation (HR 1·72, 1·15 to 2·56) and postoperative complications (HR 1·81, 1·12 to 2·92) were independent risk factors. Chronic abdominal pain was reported in 180 (24·0 per cent) of 750 patients, and 17 (13·8 per cent) of 123 women reported infertility.

    CONCLUSION: The incidence of adhesive small bowel obstruction after laparotomy in infants is high.

  • 6.
    Fuchs, Dieter
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Rodriguez, Alejandro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Eriksson, Sara
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Christofferson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Sundberg, Christian
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Azarbayjani, Faranak
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi.
    Metronomic administration of the drug GMX1777, a cellular NAD synthesis inhibitor, results in neuroblastoma regression and vessel maturation without inducing drug resistance2010Ingår i: International Journal of Cancer, ISSN 0020-7136, E-ISSN 1097-0215, Vol. 126, nr 12, s. 2772-2789Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    High-risk neuroblastoma is a rapidly growing tumor with a survival rate below 50%. A new treatment strategy is to administer chemotherapeutic drugs metronomically, i.e. at lower doses and frequent intervals. The aim of the study was to investigate the effects of GMX1777, a chemotherapeutic drug affecting cellular energy metabolism, in a mouse model for high-risk neuroblastoma.Female SCID mice were injected s.c. with MYCN-amplified human neuroblastoma cells and randomized to either treatment with GMX1777 or vehicle. In some animals, treatment was discontinued allowing tumor relapse. Treatment response was evaluated using the Pediatric Preclinical Testing Program (PPTP). Immunohistochemistry and qRT-PCR was performed on tumor cryosections to investigate the microscopic and molecular changes in tumors in response to GMX1777.Despite an increase in vessel density, tumor regression and a high group response score according to PPTP criteria was induced by GMX1777 without inducing drug resistance. Treatment resulted in inhibition of tumor cell proliferation, vessel maturation, reduced hypoxia, increased infiltration of MHC class II negative macrophages and expansion of the non-vascular stromal compartment. Decreased stromal VEGF-A and PDGF-B mRNA in response to treatment together with the structural data suggest a "deactivation" or "silencing" of the tumor stroma as a paracrine entity.In conclusion, GMX1777 was highly efficient against high-risk neuroblastoma xenografts through modulation of both the tumor cell and stromal compartment.

  • 7.
    Georgantzi, Clary
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Sköldenberg, Erik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Stridsberg, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Biokemisk endokrinologi.
    Jakobson, A.
    Christofferson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnkirurgi.
    Chromogranin A In Neuroblastoma: Correlation To Stage And Prognostic Factors2013Ingår i: Pediatric Blood & Cancer, ISSN 1545-5009, E-ISSN 1545-5017, Vol. 60, nr S3, s. 228-228Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 8.
    Georgantzi, Kleopatra
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnneurologi/Barnonkologi. University Children's Hospital, Uppsala, Sweden.
    Sköldenberg, Erik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnkirurgisk forskning. University Children's Hospital, Uppsala, Sweden.
    Stridsberg, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Biokemisk endokrinologi. University Hospital, Uppsala, Sweden.
    Kogner, Per
    Department of Women´s and Children´s Health, Karolinska University Hospital, Solna, Stockholm, Sweden.
    Jakobson, Åke
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnneurologi/Barnonkologi. University Children's Hospital, Uppsala, Sweden.
    Tiensuu Janson, Eva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Christofferson, Rolf. H.B.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnkirurgisk forskning. University Children's Hospital, Uppsala, Sweden.
    Chromogranin A and neuron-specific enolase in neuroblastoma: Correlation to stage and prognostic factors.2018Ingår i: Pediatric Hematology & Oncology, ISSN 0888-0018, E-ISSN 1521-0669, Vol. 35, nr 2, s. 156-165Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Chromogranin A (CgA) and neuron specific enolase (NSE) are important markers in adult neuroendocrine tumors (NET). Neuroblastoma (NB) has certain neuroendocrine properties. The aim of this study was to correlate blood concentrations of CgA, chromogranin B (CgB), and NSE to prognostic factors and outcome in children with NB. Blood samples from 92 patients with NB, 12 patients with benign ganglioneuroma (GN), 21 patients with non-NB solid tumors, 10 patients with acute leukemias, and 69 healthy children, were analyzed. CgA concentrations were higher in neonates vs. children older than one month in the control group (p < 0.0001), and in neonates with NB vs. the control group (p < 0.01). CgA and NSE concentrations were higher in patients with stages 3 and 4 disease (p < 0.05 and p < 0.05), in patients having tumors with amplification of MYCN (p < 0.05 and p < 0.001), or chromosome 1 p deletion (p < 0.05 and p < 0.05). NSE correlated to the tumor size at diagnosis (p < 0.001) and to tumor related death (p < 0.01) in NB. CgA and NSE concentrations were elevated in patients with NB and especially in those with advanced disease. Both CgA and NSE correlated to genetic markers, while only NSE correlated to primary tumor size and outcome in NB. We found that CgA and NSE are clinically valuable tumor markers in NB and they merit prospective clinical evaluations as such.

  • 9.
    Georgantzi, Kleopatra
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnneurologi/Barnonkologi.
    Sköldenberg, Erik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnkirurgisk forskning.
    Tiensuu Janson, Eva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Jakobson, Åke
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnneurologi/Barnonkologi.
    Christofferson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnkirurgisk forskning.
    Diagnostic Ultrasound-Guided Cutting Needle Biopsies in Neuroblastoma: a safe and efficient procedure2019Ingår i: Journal of Pediatric Surgery, ISSN 0022-3468, E-ISSN 1531-5037, Vol. 54, nr 6, s. 1253-1256Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Background

    Neuroblastoma (NB) is the most common extracranial solid tumor of childhood and accounts for 15% of deaths in pediatric oncology. Apart from the clinical stage at diagnosis, molecular factors are important for the characterization of the tumor and for decision on adequate treatment. Pretreatment diagnosis and molecular profiling are based on analysis of a tumor sample, obtained either by fine needle aspiration cytology (FNAC), cutting needle biopsy or open surgical biopsy. The method used depends on local tradition and routines. Ultrasound-guided cutting needle biopsy (UCNB) has been used at the Uppsala University Hospital since 1988 for diagnosis of pediatric solid tumors.

    Procedures

    Medical records of 29 patients with NB who underwent pretreatment, diagnostic, ultrasound-guided needle biopsy were reviewed. Information extracted from the patients’ records included: age at diagnosis, gender, tumor site, clinical stage, molecular profiling made on biopsies (e.g. MYCN status, ploidy and chromosomal aberrations), and UCNB complications (i.e. bleeding, pain, or anesthesiologic complications).

    Results

    A total of 34 UCNBs were performed in the 29 patients. Repeated biopsies were done in three patients. UCNB was diagnostic in 90% (26/29). A complete molecular profiling was obtained in all UCNBs after 2008. Two patients (7%) developed a significant bleeding and two (7%) needed analgesics following UCNB. Neither infection nor tumor growth in the needle tract was observed. There were no anesthesiologic complications.

    Conclusions

    UCNB is reasonably safe in patients with NB and usually gives a sufficient amount of tumor tissue for a histological diagnosis, molecular profiling, and biobank storage.

  • 10.
    Georgantzi, Kleopatra
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnneurologi/Barnonkologi.
    Tsolakis, Apostolos V.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi. Karolinska Inst, Dept Oncol & Pathol, Stockholm, Sweden;Karolinska Univ Hosp Solna, CCK, Stockholm, Sweden.
    Jakobson, Åke
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnneurologi/Barnonkologi.
    Christofferson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Forskargrupper (Inst. för kvinnor och barns hälsa), Barnkirurgisk forskning.
    Tiensuu Janson, Eva
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Grimelius, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Synaptic Vesicle Protein 2 and Vesicular Monoamine Transporter 1 and 2 Are Expressed in Neuroblastoma2019Ingår i: Endocrine pathology, ISSN 1046-3976, E-ISSN 1559-0097, Vol. 30, nr 3, s. 173-179Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Neuroblastoma (NB), the most common extracranial cancer in childhood, exhibits neuroendocrine (NE) differentiation. Two well-established NE markers, chromogranin A (CgA) and synaptophysin (syn), are used in the histopathological diagnostics. Our aims were to explore if the NE markers synaptic vesicle protein 2 (SV2) and vesicular monoamine transporter 1 (VMAT1) and 2 (VMAT2) also are expressed in human NB and if so, evaluate their usefulness in NB histopathological diagnostics. Tumor specimens from 21 NB patients, before and/or after chemotherapy, were immunostained for CgA, syn, SV2, VMAT1, and VMAT2. Clinical data was extracted from patients' records. SV2 was highly expressed in NB, as was CgA while syn was less frequently expressed compared to the other two. Both VMATs were expressed in several NB, VMAT2 in more cases than VMAT1 and its expression was similar to syn. Chemotherapy did not affect the immunoreactivity in an obvious way. SV2 was highly expressed in NB and can thus be useful marker in NB diagnostics. VMAT1 and VMAT2 were also expressed in NB but similar to syn less reliable as tumor markers.

  • 11.
    Georgantzi, Kleopatra
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Pediatrik.
    Tsolakis, Apostolos V
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Stridsberg, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Biokemisk endokrinologi.
    Jakobson, Åke
    Department of Womeńs and Childreńs Health, Astrid Lindgren Childreńs Hospital, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden.
    Christofferson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnkirurgi.
    Janson, Eva Tiensuu
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Onkologisk endokrinologi.
    Differentiated expression of somatostatin receptor subtypes in experimental models and clinical neuroblastoma2011Ingår i: Pediatric Blood & Cancer, ISSN 1545-5009, E-ISSN 1545-5017, Vol. 56, nr 4, s. 584-589Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    BACKGROUND:

    Neuroblastoma (NB) is a solid tumor of childhood originating from the adrenal medulla or sympathetic nervous system. Somatostatin (SS) is an important regulator of neural and neuroendocrine function, its actions being mediated through five specific membrane receptors. The aim of this study was to investigate the expression of the different somatostatin receptors (SSTRs) in NB tumor cells that may form targets for future therapeutic development.

    PROCEDURE:

    Tumor specimens from 11 children with stage II-IV disease were collected before and/or after chemotherapy. Experimental tumors derived from five human NB cell lines were grown subcutaneously in nude mice. Expression of SSRTs, the neuroendocrine marker chromogranin A (CgA) and SS was detected by immunohistochemistry using specific antibodies.

    RESULTS:

    SSTR2 was detected in 90%, SSTR5 in 79%, SSTR1 in 74%, SSTR3 in 68% whereas SSTR4 was expressed in 21% of the clinical tumors. The experimental tumors expressed SSTRs in a high but variable frequency. All clinical tumors showed immunoreactivity for CgA but not for SS.

    CONCLUSION:

    The frequent expression of SSTRs indicates that treatment with unlabeled or radiolabeled SS analogs should be further explored in NB.

  • 12. Gudbjörnsson, B
    et al.
    Christofferson, R
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Larsson, Anders
    Institutionen för medicinska vetenskaper. klinisk kemi.
    Synovial concentrations of the angiogenic peptides bFGF and VEGF do not discriminate rheumatoid arthritis from other forms of inflammatory arthritis.2004Ingår i: Scand J Clin Lab Invest, ISSN 0036-5513, Vol. 64, nr 1, s. 9-15Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 13.
    Hermansson, Olga
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnkirurgi.
    George, Mary
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Wester, Tomas
    Christofferson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnkirurgi.
    Local delivery of bupivacaine in the wound reduces opioid requirements after intraabdominal surgery in children2013Ingår i: Pediatric surgery international (Print), ISSN 0179-0358, E-ISSN 1437-9813, Vol. 29, nr 5, s. 451-454Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Local anaesthetic infusions into the surgical wound have been shown to reduce postoperative pain and the need for opioids in adults. In children, it was found to be safe and efficacious following sternotomy and orthopaedic surgery. The aim of this study was to evaluate the need for opioids postoperatively in children receiving wound catheters delivering either bupivacaine or saline following one of three defined abdominal or bladder procedures. Prospective, randomized, double-blind, placebo controlled study. Thirty-three children, 6 months of age to 13 years of age, undergoing elective surgery for enterostomy closure, open gastrostomy or ureteral reimplantation were randomized to receive bupivacaine or saline wound infusions for 72 h postoperatively. All patients received acetaminophen orally or rectally for every 6 h. Breakthrough pain was treated with morphine bolus doses of 0.05 mg/kg or infusions if more than three morphine doses were required. Pain scores were assessed every 3 h. Outcome measures were morphine dosages, return to full oral intake and length of hospital stay. On the first postoperative day, patients with bupivacaine infusions had significantly less need for morphine (1.3 +/- A 1.3 SD doses) compared to those receiving saline infusions (3.1+/2.5 SD doses, p < 0.05). No difference was seen during postoperative day two or three. There was no significant difference between the groups regarding time to full oral intake and time to discharge. Continuous infusion of bupivacaine in the abdominal wound was effective in reducing postoperative pain in children. It significantly reduced the need for additional opioids and can be considered for postoperative pain management in children.

  • 14.
    Naji, Hussein
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Zetterlind, Liselotte
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Engstrand Lilja, Helene
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Gustafson, Elisabet
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Lindblad, Kerstin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Barnkirurgi.
    Christofferson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Vet doktorn hur en barnrumpa ser ut?: Sent upptäckta anorektala missbildningar hos barn2011Ingår i: Läkartidningen, ISSN 0023-7205, E-ISSN 1652-7518, Vol. 108, nr 46, s. 2380-2381Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [sv]

    Av de 28 senaste barnen med anorektala missbildningar på vår klinik hade tolv fistel till perineum, analmembran eller fistel till vestibulum vaginae. Av dem upptäcktes fem sent – upp till sju månader efter födelsen.

    Tre av dessa fem hade uttalade förstoppningsbesvär med krystbeteende, och föräldrarna hade påpekat att anus hade avvikande utseende.

    Hos två av barnen visade utredning missbildningar i fler organ.

  • 15.
    Olsson, Anna-Karin
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi.
    Johansson, Irja
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi.
    Åkerud, Helena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi.
    Einarsson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Christofferson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Sasaki, Takako
    Timpl, Rupert
    Claesson-Welsh, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi.
    The minimal active domain of endostatin is a heparin-binding motif that mediates inhibition of tumor vascularization2004Ingår i: Cancer Research, ISSN 0008-5472, E-ISSN 1538-7445, Vol. 64, nr 24, s. 9012-9017Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Endostatin constitutes the COOH-terminal 20,000 Da proteolytic fragment of collagen XVIII and has been shown to possess antiangiogenic and antitumorigenic properties. In the present study, we have investigated the role of the heparin-binding sites in the in vivo mechanism of action of endostatin. The majority of the heparin binding is mediated by arginines 155/158/184/270 in endostatin, but there is also a minor site constituted by arginines 193/194. Using endostatin mutants lacking either of these two sites, we show that inhibition of fibroblast growth factor-2-induced angiogenesis in the chicken chorioallantoic membrane requires both heparin-binding sites. In contrast, inhibition of vascular endothelial growth factor-A-induced chorioallantoic membrane angiogenesis by endostatin was only dependent on the minor heparin-binding site (R193/194). These arginines were also required for endostatin to inhibit fibroblast growth factor-2- and vascular endothelial growth factor-A-induced chemotaxis of primary endothelial cells. Moreover, we show that a synthetic peptide corresponding to amino acids 180-199 of human endostatin (which covers the minor heparin-binding site) inhibits endothelial cell chemotaxis and reduces tumor vascularization in vivo. Substitution of arginine residues 193/194 for alanine attenuates the antiangiogenic effects of the peptide. These data show an essential role for heparin binding in the antiangiogenic action of endostatin.

  • 16. Qi, J H
    et al.
    Matsumoto, T
    Huang, K
    Olausson, K
    Christofferson, R
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Claesson-Welsh, L
    Phosphoinositide 3 kinase is critical for survival, mitogenesis and migration but not for differentiation of endothelial cells.1999Ingår i: Angiogenesis, ISSN 0969-6970, Vol. 3, nr 4, s. 371-80Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 17.
    Segerström, Lova
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Fuchs, Dieter
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Bäckman, Ulrika
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Holmquist, Kajsa
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Christofferson, Rolf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Azarbayjani, Faranak
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    The Anti-VEGF Antibody Bevacizumab Potently Reduces the Growth Rate of High-Risk Neuroblastoma Xenografts2006Ingår i: Pediatric Research, ISSN 0031-3998, E-ISSN 1530-0447, Vol. 60, nr 5, s. 576-581Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Neuroblastoma (NB) is a rapidly growing, well-vascularized childhood cancer that often presents with metastases. The overall five-year survival in NB is approximately 45% despite multimodality treatment, and therefore there is a clinical need for new therapeutic strategies. NB frequently overexpresses the angiogenic factor VEGF (vascular endothelial growth factor). The aim of this study was to investigate the effect of bevacizumab (Avastin, Genentech/Roche), a humanized anti-VEGF-A antibody, on NB growth in three different xenograft models, chosen to resemble high-risk NB. The human NB cell lines SK-N-AS, IMR-32 and SH-SY5Y, which are poorly differentiated and overexpress VEGF-A, were injected s.c. in immunodeficient mice. Bevacizumab was given intraperitoneally twice weekly at 5 mg/kg body weight, starting at a tumor volume of 0.3 mL. Bevacizumab significantly (p < 0.01-0.05) reduced NB growth in vivo without toxicity by causing a 30-63% reduction of angiogenesis, but had no effect on NB cell survival in vitro. Serum concentrations of VEGF-A increased two- to six-fold during bevacizumab therapy which did not result in faster tumor growth compared with control animals. Based on our experimental data we suggest consideration of bevacizumab in treatment of high-risk NB that does not respond to conventional therapy and that overexpresses VEGF.

  • 18. Souza, D S
    et al.
    Christofferson, R
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Bomfim, V
    Filbey, D
    "No-toouch" technique using saphenous vein harvested with its surrounding tissue for coronary artery bypass graftingmaintains an intact endothelium1999Ingår i: Scand Cardiovasc J, ISSN 1401-7431, Vol. 33, nr 6, s. 323-9Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 19. Wassberg, E
    et al.
    Hedborg, F
    Sköldenberg, E
    Stridsberg, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper. Clinical Chemistry.
    Christofferson, R
    Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Inhibition of angiogenesis induces chromaffin differentiation and apoptosis in neuroblastoma.1999Ingår i: Am J Pathol, ISSN 0002-9440, Vol. 154, nr 2, s. 395-403Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
1 - 19 av 19
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf