Endre søk
Begrens søket
12345 1 - 50 of 223
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Abdul Qadhr, Göran
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Molin, Daniel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Åström, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Suurküla, Madis
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Hagberg, Hans
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Whole-body diffusion-weighted imaging compared with FDG-PET/CT in staging of lymphoma patients2011Inngår i: Acta Radiologica, ISSN 0284-1851, E-ISSN 1600-0455, Vol. 52, nr 2, s. 173-180Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Background:

    Diffusion-weighted imaging (DWI) has become increasingly valuable in lymph node imaging, yet the clinical utility of this technique in the staging of lymphoma has not been established.

    Purpose:

    To compare whole-body DWI with FDG-PET/CT in the staging of lymphoma patients.

    Material and Methods:

    Thirty-one patients, eight with Hodgkin lymphoma (HL) and 23 with non-Hodgkin's lymphoma (18 aggressive and five indolent) underwent both whole-body DWI, whole-body MRI (T1W and T2W-STIR) and FDG-PET/CT. Lesions on whole-body DWI were only considered positive if they correlated with lesions on T1W and T2W-STIR images. The staging given by each technique was compared, according to the Ann Arbor staging system. Differences in staging were solved using biopsy results, and clinical and CT follow-ups as standard of reference.

    Results:

    The staging was the same for DWI and FDG-PET/CT in 28 (90.3%) patients and different in three (9.7%). Of the 28 patients with the same staging, 11 had stage IV in both techniques and 17 had stages 0-III. No HL or aggressive non-Hodgkin's lymphoma patients had different staging. Three indolent small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia (SLL/CLL) lymphoma had higher staging with DWI when compared with FDG-PET/CT. One small subcutaneous breast lymphoma was not seen but all other extranodal sites were detected by both techniques.

    Conclusion:

    Whole-body DWI is a promising technique for staging of both (aggressive and indolent) non-Hodgkin's lymphoma and HL.

  • 2.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    MultiHance in body MR angiography: personal experiences2004Inngår i: European Radiology, ISSN 0938-7994, E-ISSN 1432-1084, Vol. 14 Suppl 7, s. O52-O54Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 3.
    Ahlström, Håkan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ekström, Simon
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sjöholm, Therese
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Strand, Robin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, E.
    Antaros Med, Molndal, Sweden..
    Hagmar, P.
    Antaros Med, Molndal, Sweden..
    Malmberg, Filip
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Registration-based automated lesion detection and therapy evaluation of tumors in whole body PET-MR images2017Inngår i: Annals of Oncology, ISSN 0923-7534, E-ISSN 1569-8041, Vol. 28, nr S5, artikkel-id 78PArtikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 4.
    Amini, Hashem
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Wikström, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Axelsson, Ove
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kvinnors och barns hälsa.
    Second trimester fetal magnetic resonance imaging improves diagnosis of non-central nervous system anomalies2011Inngår i: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, ISSN 0001-6349, E-ISSN 1600-0412, Vol. 90, nr 4, s. 380-389Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objectives. To evaluate the additional information of second trimester magnetic resonance imaging (MRI) compared to ultrasound in fetuses with identified or suspected non-CNS anomalies and to study the clinical impact of the MRI information on pregnancy management. Design. Prospective study during 2003-2007. The fetal MRI examination was planned to be performed within three days after the ultrasound. Setting. Uppsala University hospital. Material and methods. Sixty-three women, where the second trimester ultrasound identified or raised suspicion of fetal anomalies were included. Ultrasound was compared to MRI in relation to the final diagnosis, which was based on the assessment of all available data including post-partum clinical follow-up and autopsy results. Main outcome measures. Evaluation of the additional information gained from MRI and the consequences it had on pregnancy management. Results. The mean interval between ultrasound and MRI was 2.6 days (range 0-15). In 42 (67%) cases MRI was performed within three days. All MRI examinations were assessable. In 43 (68%) fetuses MRI provided no additional information, in 17 (27%) MRI added information without changing the management and in three (5%) MRI provided additional information which changed the management. All these three cases had oligohydramnios. In all six cases of diaphragmatic hernia MRI provided additional information. Conclusions. Fetal MRI of non-CNS anomalies in the second trimester seems to be a valuable adjunct to ultrasound diagnosis of non-CNS anomalies, especially in cases of oligohydramnios and diaphragmatic hernia.

  • 5.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, Silvia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wikehult, Björn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Patient Experience of an 18F-FDG-PET/CT Examination:: Need for Improvements in Patient Care2015Inngår i: Journal of Radiology Nursing, ISSN 1546-0843, Vol. 34, nr 2, s. 100-108Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aims of this study were to investigate the patients' knowledge about and experience of an 18F-fluoro-deoxy-glucose (FDG)-positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) examination and to investigate the self-reported feelings of stress, level of physical activity, and health-related quality of life (HRQoL) and to find out if this was related to how they experienced the examination. A cross-sectional survey was used to collect information on 198 patients with known or suspected malignancy. As many as 32% to 63% were satisfied with the nursing staff, the communication, and the professional skills. Most patients did not know beforehand what an FDG-PET/CT examination was. The HRQoL, level of perceived stress, and physical activity were relatively low. A better HRQoL, lower level of perceived stress, and a higher level of physical activity were correlated to a more positive experience and higher education to more knowledge about the examination (p < .01–.05). The information before the examination needs to be improved. The results may be used to improve patient care and optimize imaging procedures.

  • 6.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, Silvia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Häkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Assessment of Whether Patients' Knowledge, Satisfaction, and Experience Regarding Their 18F-Fluoride PET/CT Examination Affects Image Quality.2016Inngår i: Journal of Nuclear Medicine Technology, ISSN 0091-4916, E-ISSN 1535-5675, Vol. 44, nr 1, s. 21-5Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to investigate patients’ previous knowledge, satisfaction and experience regarding a (18F)-fluoride positron emission tomography / computed tomography examination ((18F)-fluoride PET/CT) and to explore whether experienced discomfort during the examination or pain was associated with reduced image quality. A further aim was to explore whether patients’ health-related quality of life (HRQoL) was associated with their satisfaction and experiences of the examination. Methods: Fifty consecutive patients with a histopathological diagnosis of prostate cancer who were scheduled for (18F)-fluoride PET/CT were asked to participate in the study, which was performed between November 2011 and April 2013. A questionnaire was used to collect information regarding the patients’ previous knowledge and experience of the examination. Image quality assessment was performed according to an arbitrary scale. The EORTC-QLQ-C30 and QLQ-PR25 were used to assess HRQoL. Results: Forty-six patients (96%) completed the questionnaires. Twenty-six per cent of participants did not know at all what a (18F)-fluoride PET/CT examination was. The majority (52-70%) were to a very high degree satisfied with the care provided by the nursing staff but less satisfied with the information given prior to the examination. The image quality was similar in patients who were exhausted or claustrophobic during the examination and those who were not. No correlations between HRQoL and the participants’ experience of (18F)-fluoride PET/CT were found. Conclusion: The majority of participants were satisfied with the care provided by the nursing staff, but there is still room for improvement especially regarding the information prior to the examination. Long examination time may be strenuous, for the patient but there was no difference in image quality between patients who felt discomfort during the examination or pain and those who did not.

  • 7.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Trampal Pulido, Carlos
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Experimentell och klinisk onkologi.
    Effects of web-based information on patient satisfaction and image quality in patients undergoing an 18F-FDG PET/CT examination: a randomized controlled trial2018Inngår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 45, nr Suppl 1, s. S783-S784Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 8.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Trampal Pulido, Carlos
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, Birgitta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi.
    Randomized Controlled Trial Examining Effects of Web-Based Information on Patient Satisfaction and Image Quality in 18F-FDG PET/CT Examinations2019Inngår i: Journal of Nuclear Medicine Technology, ISSN 0091-4916, E-ISSN 1535-5675, nr 1, s. 36-46Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Our aim was to compare the effect that having access, versus not having access, to web-based patient information on 18F-FDG PET/CT has on image quality and on patient satisfaction with their care during and knowledge about the examination, as well as to explore whether patients utilized and were satisfied with the web-based information.

    Methods: We recruited 148 patients between October 2015 and December 2016 and randomly assigned them to a standard-care group or an intervention group. Both groups received standard information about the 18F-FDG PET/CT examination, but the intervention group also received access to web-based information. A questionnaire was used to evaluate patient satisfaction with, knowledge about, and discomfort during the examination, and a masked assessment of image quality was conducted.

    Results: Overall satisfaction was high in both groups. The lowest satisfaction was with information about how the patients would receive the results of the examination. More patients in the intervention group than in the standard-care group knew how the 18F-FDG PET/CT examination would be conducted. Descriptive data suggest that image quality was slightly better in the intervention group than in the standard-care group, but none of the outcomes significantly differed between the groups. However, several obstacles were encountered during recruitment that led to insufficient power to detect differences. Also, only 54 of 75 patients (72%) in the intervention group utilized the web-based information. However, those who did utilize the information were satisfied with it and found it helpful.

    Conclusion: The effects of web-based information need to be investigated in a larger sample of patients. Having access to improved information before undergoing 18F-FDG PET/CT may help patients prepare for and undergo the examination. It may also improve image quality. However, this possibility needs to be investigated using image quality as the primary outcome. The results may be used to improve patient information and care and thereby optimize the 18F-FDG PET/CT procedure.

  • 9.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Johansson, Silvia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Wikehult, Björn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Sjuksköterskeutbildningar.
    18F-Fluorid-PET-CT: Patient expectations and experiences2013Inngår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 40, nr Suppl. 2, s. S510-S510Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 10.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Johansson, Silvia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk fysiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för nuklearmedicin och PET.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Wikehult, Björn
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Sjuksköterskeutbildningar.
    Patient expectations and experiences of 18F-FDG-PET-CT: A need for improvement2012Inngår i: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ISSN 1619-7070, E-ISSN 1619-7089, Vol. 39, nr S2, s. S207-S207Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 11.
    Andersson, Jonathan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, Mölndal, Sweden.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, Mölndal, Sweden.
    Separation of water and fat signal in whole-body gradient echo scans using convolutional neural networks2019Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 82, nr 3, s. 1177-1186Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: To perform and evaluate water–fat signal separation of whole‐body gradient echo scans using convolutional neural networks.

    Methods: Whole‐body gradient echo scans of 240 subjects, each consisting of 5 bipolar echoes, were used. Reference fat fraction maps were created using a conventional method. Convolutional neural networks, more specifically 2D U‐nets, were trained using 5‐fold cross‐validation with 1 or several echoes as input, using the squared difference between the output and the reference fat fraction maps as the loss function. The outputs of the networks were assessed by the loss function, measured liver fat fractions, and visually. Training was performed using a graphics processing unit (GPU). Inference was performed using the GPU as well as a central processing unit (CPU).

    Results: The loss curves indicated convergence, and the final loss of the validation data decreased when using more echoes as input. The liver fat fractions could be estimated using only 1 echo, but results were improved by use of more echoes. Visual assessment found the quality of the outputs of the networks to be similar to the reference even when using only 1 echo, with slight improvements when using more echoes. Training a network took at most 28.6 h. Inference time of a whole‐body scan took at most 3.7 s using the GPU and 5.8 min using the CPU.

    Conclusion: It is possible to perform water–fat signal separation of whole‐body gradient echo scans using convolutional neural networks. Separation was possible using only 1 echo, although using more echoes improved the results.

  • 12.
    Andersson, Jonathan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, Molndal, Sweden.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, Molndal, Sweden.
    Water-fat separation incorporating spatial smoothing is robust to noise2018Inngår i: Magnetic Resonance Imaging, ISSN 0730-725X, E-ISSN 1873-5894, Vol. 50, s. 78-83, artikkel-id S0730-725X(18)30040-7Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: To develop and evaluate a noise-robust method for reconstruction of water and fat images for spoiled gradient multi-echo sequences.

    METHODS: The proposed method performs water-fat separation by using a graph cut to minimize an energy function consisting of unary and binary terms. Spatial smoothing is incorporated to increase robustness to noise. The graph cut can fail to find a solution covering the entire image, in which case the relative weighting of the unary term is iteratively increased until a complete solution is found. The proposed method was compared to two previously published methods. Reconstructions were performed on 16 cases taken from the 2012 ISMRM water-fat reconstruction challenge dataset, for which reference reconstructions were provided. Robustness towards noise was evaluated by reconstructing images with different levels of noise added. The percentage of water-fat swaps were calculated to measure performance.

    RESULTS: At low noise levels the proposed method produced similar results to one of the previously published methods, while outperforming the other. The proposed method significantly outperformed both of the previously published methods at moderate and high noise levels.

    CONCLUSION: By incorporating spatial smoothing, an increased robustness towards noise is achieved when performing water-fat reconstruction of spoiled gradient multi-echo sequences.

  • 13.
    Andersson, Jonathan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Roswall, Josefine
    Hallands Hosp Halmstad, Dept Pediat, Halmstad, Sweden;Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Inst Clin Sci, Dept Pediat, Gothenburg, Sweden.
    Kjellberg, Emma
    Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Inst Clin Sci, Dept Pediat, Gothenburg, Sweden.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, Molndal, Sweden.
    Dahlgren, Jovanna
    Univ Gothenburg, Sahlgrenska Acad, Inst Clin Sci, Dept Pediat, Gothenburg, Sweden.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Med, Molndal, Sweden.
    MRI estimates of brown adipose tissue in children - Associations to adiposity, osteocalcin, and thigh muscle volume2019Inngår i: Magnetic Resonance Imaging, ISSN 0730-725X, E-ISSN 1873-5894, Vol. 58, s. 135-142Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Context: Brown adipose tissue is of metabolic interest. The tissue is however poorly explored in children.

    Methods: Sixty-three 7-year old subjects from the Swedish birth-cohort Halland Health and Growth Study were recruited. Care was taken to include both normal weight and overweight children, but the subjects were otherwise healthy. Only children born full term were included. Water-fat separated whole-body MRI scans, anthropometric measurements, and measurements of fasting glucose and levels of energy homeostasis related hormones, including the insulin-sensitizer osteocalcin, were performed. The fat fraction (FF) and effective transverse relaxation time (T-2(star)) of suspected brown adipose tissue in the cervical-supraclavicular-axillary fat depot (sBAT) and the FFs of abdominal visceral (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT) were measured. Volumes of sBAT, abdominal VAT and SAT, and thigh muscle volumes were measured.

    Results: The FF in the sBAT depot was lower than in VAT and SAT for all children. In linear correlations including sex and age as explanatory variables, sBAT FF correlated positively with all measures of adiposity (p < 0.01), except for VAT FF and weight, positively with sBAT T-2* (p = 0.036), and negatively with osteocalcin (p = 0.017). When adding measures of adiposity as explanatory variables, sBAT FF also correlated negatively with thigh muscle volume (p < 0.01).

    Conclusions: Whole-body water-fat MRI of children allows for measurements of sBAT. The FF of sBAT was lower than that of VAT and SAT, indicating presence of BAT. Future studies could confirm whether the observed correlations corresponds to a hormonally active BAT.

  • 14.
    Benedict, Christian
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Brooks, Samantha J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Burgos, Jonathan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kempton, Matthew J
    Nordenskjöld, Richard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Nylander, Ruta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kilander, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Craft, Suzanne
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Schiöth, Helgi B
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Impaired Insulin Sensitivity as Indexed by the HOMA Score Is Associated With Deficits in Verbal Fluency and Temporal Lobe Gray Matter Volume in the Elderly2012Inngår i: Diabetes Care, ISSN 0149-5992, E-ISSN 1935-5548, Vol. 35, nr 3, s. 488-494Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE

    Impaired insulin sensitivity is linked to cognitive deficits and reduced brain size. However, it is not yet known whether insulin sensitivity involves regional changes in gray matter volume. Against this background, we examined the association between insulin sensitivity, cognitive performance, and regional gray matter volume in 285 cognitively healthy elderly men and women aged 75 years from the Prospective Investigation of the Vasculature in Uppsala Seniors (PIVUS) study.

    RESEARCH DESIGN AND METHODS

    Insulin sensitivity was calculated from fasting serum insulin and plasma glucose determinations using the homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) method. Cognitive performance was examined by a categorical verbal fluency. Participants also underwent a magnetic resonance imaging (MRI) brain scan. Multivariate analysis using linear regression was conducted, controlling for potential confounders (sex, education, serum LDL cholesterol, mean arterial blood pressure, and abdominal visceral fat volume).

    RESULTS

    The HOMA-IR was negatively correlated with verbal fluency performance, brain size (S1), and temporal lobe gray matter volume in regions known to be involved in speech production (Brodmann areas 21 and 22, respectively). No such effects were observed when examining diabetic (n = 55) and cognitively impaired (n = 27) elderly subjects as separate analyses.

    CONCLUSIONS

    These cross-sectional findings suggest that both pharmacologic and lifestyle interventions improving insulin signaling may promote brain health in late life but must be confirmed in patient studies.

  • 15.
    Benedict, Christian
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Brooks, Samantha J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Nordenskjöld, Richard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Burgos, Jonathan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Le Grevès, Madeleine
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kilander, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiovaskulär epidemiologi.
    Schiöth, Helgi B
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Association between physical activity and brain health in older adults2013Inngår i: Neurobiology of Aging, ISSN 0197-4580, E-ISSN 1558-1497, Vol. 34, nr 1, s. 83-90Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In the present cross-sectional study, we examined physical activity (PA) and its possible association with cognitive skills and brain structure in 331 cognitively healthy elderly. Based on the number of self-reported light and hard activities for at least 30 minutes per week, participants were assigned to 4 groups representing different levels of PA. The cognitive skills were assessed by the Mini Mental State Examination score, a verbal fluency task, and the Trail-making test as a measure of visuospatial orientation ability. Participants also underwent a magnetic resonance imaging of the brain. Multiple regression analysis revealed that greater PA was associated with a shorter time to complete the Trail-making test, and higher levels of verbal fluency. Further, the level of self-reported PA was positively correlated with brain volume, white matter, as well as a parietal lobe gray matter volume, situated bilaterally at the precuneus. These present cross-sectional results indicate that PA is a lifestyle factor that is linked to brain structure and function in late life.

  • 16.
    Berglund, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Two-point dixon method with flexible echo times2011Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 65, nr 4, s. 994-1004Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The two-point Dixon method is a proton chemical shift imaging technique that produces separated water-only and fat-only images from a dual-echo acquisition. It is shown how this can be achieved without the usual constraints on the echo times. A signal model considering spectral broadening of the fat peak is proposed for improved water/fat separation. Phase errors, mostly due to static field inhomogeneity, must be removed prior to least-squares estimation of water and fat. To resolve ambiguity of the phase errors, a corresponding global optimization problem is formulated and solved using a message-passing algorithm. It is shown that the noise in the water and fat estimates matches the Cramér-Rao bounds, and feasibility is demonstrated for in vivo abdominal breath-hold imaging. The water-only images were found to offer superior fat suppression compared with conventional spectrally fat suppressed images.

  • 17.
    Berglund, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Model-based mapping of fat unsaturation and chain length by chemical shift imaging: phantom validation and in vivo feasibility2012Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 68, nr 6, s. 1815-1827Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Knowledge about the triglyceride (fat) 1H spectrum enables quantitative determination of several triglyceride characteristics. This work describes a model-based chemical shift imaging method that separates water and fat signal and provides maps of three triglyceride quantities: fatty acid carbon chain length (CL), number of double bond pairs (ndb), and number of methylene-interrupted double bonds (nmidb). The method was validated by imaging a phantom containing ten different oils using 1.5 T and 3.0 T clinical scanners, with gas-liquid chromatography (GLC) as reference. Repeated acquisitions demonstrated high reproducibility of the method. Statistical tests of correlation and linear regression were performed to examine the accuracy of the method. Significant correlation was found at both field strengths for all three quantities, and high correlation (r2 > 0.96) was found for measuring ndb and nmidb. Feasibility of the method for in vivo imaging of the thigh was demonstrated at both field strengths. The estimates of ndb and nmidb in subcutaneous adipose tisse were in agreement with literature values, while CL appears overestimated. The method has potential use in large-scale cross-sectional and longitudinal studies of triglyceride composition, and its relation to diet and various diseases.

  • 18.
    Berglund, Johan
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Three-point Dixon method enables whole-body water and fat imaging of obese subjects2010Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 63, nr 6, s. 1659-1668Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Dixon imaging techniques derive chemical shift-separated water and fat images, enabling the quantification of fat content and forming an alternative to fat suppression. Whole-body Dixon imaging is of interest in studies of obesity and the metabolic syndrome, and possibly in oncology. A three-point Dixon method is proposed where two solutions are found analytically in each voxel. The true solution is identified by a multiseed three-dimensional region-growing scheme with a dynamic path, allowing confident regions to be solved before unconfident regions, such as background noise. 2 pi-Phase unwrapping is not required. Whole-body datasets (256 x 184 x 252 voxels) were collected from 39 subjects (body mass index 19.8-45.4 kg/m(2)), in a mean scan time of 5 min 15 sec. Water and fat images were reconstructed offline, using the proposed method and two reference methods. The resulting images were subjectively graded on a four-grade scale by two radiologists, blinded to the method used. The proposed method was found superior to the reference methods. It exclusively received the two highest grades, implying that only mild reconstruction failures were found. The computation time for a whole-body dataset was 1 min 51.5 sec +/- 3.0 sec. It was concluded that whole-body water and fat imaging is feasible even for obese subjects, using the proposed method.

  • 19. Bergström, Mats
    et al.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Öberg, Kjell
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Sundin, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lindner, K J
    Bjurling, Pernilla
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi.
    Långström, Bengt
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Kemiska sektionen, Institutionen för biokemi och organisk kemi.
    In vivo demonstration of enzyme activity in endocrine pancreatic tumors: decarboxylation of carbon-11-DOPA to carbon-11-dopamine1996Inngår i: Journal of Nuclear Medicine, ISSN 0161-5505, E-ISSN 1535-5667, Vol. 37, nr 1, s. 32-37Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    METHODS:

    We used PET to characterize the uptake and decarboxylation of 11C-L-DOPA in vivo in two patients with endocrine pancreatic tumors: one glucagonoma and one gastrinoma.

    RESULTS:

    With L-DOPA labeled with 11C in the beta position, in which the radioactive label follows the molecule through decarboxylation to dopamine, significant uptake was observed in the tumors. With L-DOPA labeled in the carboxyl group, in which the label is rapidly eliminated from the tissue as 11CO2 if decarboxylation takes place, an almost complete lack of uptake is noted.

    CONCLUSION:

    This study shows that, using selective position labeling, an in vivo action of enzymatic activity can be observed with PET and that significant decarboxylation occurs in the tested endocrine pancreatic tumors. Also, marked retention of radioactivity occurs after treatment with somatostatin analogs. It is hypothesized that this is a reflection of a reduction of exocytosis which is induced by this treatment.

  • 20.
    Bjermo, Helena
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Iggman, David
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning Dalarna.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Dahlman, Ingrid
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Persson, Lena
    Berglund, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Pulkki, Kari
    Basu, Samar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Oxidativ stress och inflammation.
    Uusitupa, Matti
    Rudling, Mats
    Arner, Peter
    Cederholm, Tommy
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Risérus, Ulf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism.
    Effects of n-6 PUFAs compared with SFAs on liver fat, lipoproteins, and inflammation in abdominal obesity: a randomized controlled trial2012Inngår i: American Journal of Clinical Nutrition, ISSN 0002-9165, E-ISSN 1938-3207, Vol. 95, nr 5, s. 1003-1012Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND:

    Replacing SFAs with vegetable PUFAs has cardiometabolic benefits, but the effects on liver fat are unknown. Increased dietary n-6 PUFAs have, however, also been proposed to promote inflammation-a yet unproven theory.

    OBJECTIVE:

    We investigated the effects of PUFAs on liver fat, systemic inflammation, and metabolic disorders.

    DESIGN:

    We randomly assigned 67 abdominally obese subjects (15% had type 2 diabetes) to a 10-wk isocaloric diet high in vegetable n-6 PUFA (PUFA diet) or SFA mainly from butter (SFA diet), without altering the macronutrient intake. Liver fat was assessed by MRI and magnetic resonance proton (1H) spectroscopy (MRS). Proprotein convertase subtilisin/kexin type-9 (PCSK9, a hepatic LDL-receptor regulator), inflammation, and adipose tissue expression of inflammatory and lipogenic genes were determined.

    RESULTS:

    A total of 61 subjects completed the study. Body weight modestly increased but was not different between groups. Liver fat was lower during the PUFA diet than during the SFA diet [between-group difference in relative change from baseline; 16% (MRI; P < 0.001), 34% (MRS; P = 0.02)]. PCSK9 (P = 0.001), TNF receptor-2 (P < 0.01), and IL-1 receptor antagonist (P = 0.02) concentrations were lower during the PUFA diet, whereas insulin (P = 0.06) tended to be higher during the SFA diet. In compliant subjects (defined as change in serum linoleic acid), insulin, total/HDL-cholesterol ratio, LDL cholesterol, and triglycerides were lower during the PUFA diet than during the SFA diet (P < 0.05). Adipose tissue gene expression was unchanged.

    CONCLUSIONS:

    Compared with SFA intake, n-6 PUFAs reduce liver fat and modestly improve metabolic status, without weight loss. A high n-6 PUFA intake does not cause any signs of inflammation or oxidative stress. Downregulation of PCSK9 could be a novel mechanism behind the cholesterol-lowering effects of PUFAs.

  • 21.
    Bjerner, Tomas
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Wikström, Gerhard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Ericsson, Anders
    Briley-Soebo, Karen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Bjørnerud, Atle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    In and ex vivo MR evaluation of acute myocardial ischemia in pigs by determining R1 in steady state after the administration of the intravascular contrast agent NC100150 injection2004Inngår i: Investigative Radiology, ISSN 0020-9996, E-ISSN 1536-0210, Vol. 39, nr 8, s. 479-486Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 22.
    Bjerner, Tomas
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Wikström, Gerhard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    High in-plane resolution T2-weighted magnetic resonance imaging of acute myocardial ischemia in pigs using the intravascular contrast agent NC100150 injection.2004Inngår i: Investigative Radiology, ISSN 0020-9996, E-ISSN 1536-0210, Vol. 39, nr 8, s. 470-478Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Rationale and Objectives: The intravascular contrast agent NC100150 injection was tested for its ability to demarcate nonperfused myocardium in a porcine model of coronary occlusion.

    Materials and Methods: A T2-weighted fast spin echo sequence was acquired ex vivo and in vivo during first pass and steady-state circulation of the contrast agent in 2 dosages (2 and 5 mg Fe/kg bw) or saline.

    Results: Ex vivo, in the high-dose group, the volume of nonperfused myocardium determined from T2-weighted images was 99% of that determined from photographs where perfused myocardium stained with fluorescein. A significantly higher contrast to noise ratio between perfused and nonperfused myocardium was found (both ex and in vivo in steady state) compared with the control group. During first pass, a significant reduction in signal intensity (74 ± 18%) was found in perfused myocardium after contrast injection.

    Conclusion: NC100150 injection, combined with T2-weighted turbo spin echo imaging, allowed detailed visualization of non-perfused myocardium in the steady state, which corresponded to the area at risk as determined by fluorescein.

  • 23.
    Björnerud, Atle
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Assessment of myocardial blood volume and water exchange: theoretical considerations and in vivo results.2003Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 49, nr 5, s. 828-837Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 24.
    Bjørnerud, A.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Radiologi.
    Johansson, Lars O.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlstrom, Håkan K.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Pre-clinical results with Clariscan (NC100150 Injection): experience from different disease models2001Inngår i: Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology and Medicine, ISSN 0968-5243, E-ISSN 1352-8661, Vol. 12, nr 2-3, s. 99-103Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    A superparamagnetic nanoparticle (NC100150 Injection) was investigated in two different animal models; renal perfusion in pigs and tumour imaging in mice. In the pig model, qualitative first-pass perfusion maps following a bolus injection of NC100150 Injection enabled good visualisation of hypoperfused regions of the renal cortex following partial ligation of the renal artery. High temporal resolution was found to be essential to accurately capture the first passage of the contrast agent through the kidney due to the very rapid blood flow in normal renal cortex. In the tumour model (LS174T cells implanted in nude mice), NC100150 Injection was found to cause a gradual (over 60 min) signal increase on T1-w images in part of the tumours which was attributed to contrast agent leakage from the vascular space to the extravascular space in areas of increased capillary permeability. This observation is consistent with previous reports on the molecular cut-off size for vascular extraction for this tumour cell line. The specific enhancement of tumour tissue suggest potential utility of NC100150 Injection as an angiogenesis marker.

  • 25.
    Bjørnerud, Atle
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars O.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan K.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Renal T(*)(2) perfusion using an iron oxide nanoparticle contrast agent: influence of T(1) relaxation on the first-pass response2002Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 47, nr 2, s. 298-304Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Quantitative perfusion measurements require accurate knowledge of the correlation between first-pass signal changes and the corresponding tracer concentration in tissue. In the present study, a detailed analysis of first-pass renal cortical changes in T(1) and T(*)(2) following bolus injection of the iron oxide nanoparticle NC100150 Injection was investigated in a pig model using a double-echo gradient-echo sequence. The estimated change in 1/T(*)(2) during first pass calculated from single-echo sequences was compared to the true double-echo-derived 1/T(*)(2) curves. Using a single-echo (TE = 6 ms) spoiled gradient-echo sequence, the first-pass 1/T(*)(2) response following a bolus injection of 1 mg Fe/kg of NC100150 Injection was significantly underestimated due to counteracting T(1) effects. Signal response simulations showed that the relative error in the first-pass response decreased with increasing TE and contrast agent dose. However, both the maximum TE and the maximum dose are limited by excessive cortical signal loss, and the maximum TE is further limited by high temporal resolution requirements. The problem of T(1) contamination can effectively be overcome by using a double-echo gradient-echo sequence. This yields a first-pass response that truly reflects the tissue tracer concentration, which is a critical requirement for quantitative renal perfusion assessment.

  • 26.
    Bjørnerud, Atle
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Radiologi.
    Johansson, Lars O.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Briley-Sæbø, Karen
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi. Radiologi.
    Ahlström, Håkan K.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Assessment of T1 and T2* effects in vivo and ex vivo using iron oxide nanoparticles in steady state: dependence on blood volume and water exchange2002Inngår i: Magnetic Resonance in Medicine, ISSN 0740-3194, E-ISSN 1522-2594, Vol. 47, nr 3, s. 461-471Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Accurate knowledge of the relationship between contrast agent concentration and tissue relaxation is a critical requirement for quantitative assessment of tissue perfusion using contrast-enhanced MRI. In the present study, using a pig model, the relationship between steady-state blood concentration levels of an iron oxide nanoparticle with a hydrated diameter of 12 nm (NC100150 Injection) and changes in the transverse and longitudinal relaxation rates (1/T2* and 1/T1, respectively) in blood, muscle, and renal cortex was investigated at 1.5 T. Ex vivo measurements of 1/T2* and 1/T1 were additionally performed in whole pig blood spiked with different concentrations of the iron oxide nanoparticle. In renal cortex and muscle, 1/T2* increased linearly with contrast agent concentration with slopes of 101 +/-22 s(-1)mM(-1) and 6.5 +/-0.9 s(-1)mM(-1) (mean +/- SD), respectively. In blood, 1/T2* increased as a quadratic function of contrast agent concentration, with different quadratic terms in the ex vivo vs. the in vivo experiments. In vivo, 1/T1 in blood increased linearly with contrast agent concentration, with a slope (T1-relaxivity) of 13.9 +/- 0.9 s(-1)mM(-1). The achievable increase in 1/T1 in renal cortex and muscle was limited by the rate of water exchange between the intra- and extravascular compartments and the 1/T1-curves were well described by a two-compartment water exchange limited relaxation model.

  • 27.
    Boersma, Greta J.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Heurling, Kerstin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Pereira, Maria J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Johansson, Emil
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lau Börjesson, Joey
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Katsogiannos, Petros
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Skrtic, S.
    AstraZeneca, R&D, Gothenburg, Sweden.;AstraZeneca, Dept Med, Gothenburg, Sweden..
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Jan W
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Glucose uptake in skeletal muscle, brain and visceral adipose tissue assessed with PET/MR strongly predicts whole body glucose uptake during hyperinsulinaemia2017Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 60, s. S80-S80Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 28.
    Boersma, Greta J.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Johansson, Emil
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Pereira, Maria J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Heurling, Kerstin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine and the Department of Psychiatry and Neurochemistry, University of Gothenburg, Sweden.
    Skrtic, Stanko
    Lau, Joey
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Katsogiannos, Petros
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Panagiotou, Grigorios
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Medical, Mölndal, Sweden.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Medical, Mölndal, Sweden.
    Eriksson, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Altered Glucose Uptake in Muscle, Visceral Adipose Tissue, and Brain Predict Whole-Body Insulin Resistance and may Contribute to the Development of Type 2 Diabetes: A Combined PET/MR Study2018Inngår i: Hormone and Metabolic Research, ISSN 0018-5043, E-ISSN 1439-4286, Vol. 50, nr 8, s. 627-639Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We assessed glucose uptake in different tissues in type 2 diabetes (T2D), prediabetes, and control subjects to elucidate its impact in the development of whole-body insulin resistance and T2D. Thirteen T2D, 12 prediabetes, and 10 control subjects, matched for age and BMI, underwent OGTT and abdominal subcutaneous adipose tissue (SAT) biopsies. Integrated whole-body 18F-FDG PET and MRI were performed during a hyperinsulinemic euglycemic clamp to asses glucose uptake rate (MRglu) in several tissues. MRglu in skeletal muscle, SAT, visceral adipose tissue (VAT), and liver was significantly reduced in T2D subjects and correlated positively with M-values (r=0.884, r=0.574, r=0.707 and r=0.403, respectively). Brain MRglu was significantly higher in T2D and prediabetes subjects and had a significant inverse correlation with M-values (r=-0.616). Myocardial MRglu did not differ between groups and did not correlate with the M-values. A multivariate model including skeletal muscle, brain and VAT MRglu best predicted the M-values (adjusted r2=0.85). In addition, SAT MRglu correlated with SAT glucose uptake ex vivo (r=0.491). In different stages of the development of T2D, glucose uptake during hyperinsulinemia is elevated in the brain in parallel with an impairment in peripheral organs. Impaired glucose uptake in skeletal muscle and VAT together with elevated glucose uptake in brain were independently associated with whole-body insulin resistance, and these tissue-specific alterations may contribute to T2D development.

  • 29.
    Boersma, Greta J.
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Johansson, Emil
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Pereira, Maria J.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Skrtic, S.
    AstraZeneca, R&D, Gothenburg, Sweden.;Univ Gothenburg, Dept Med, Gothenburg, Sweden..
    Lau Börjesson, Joey
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Katsogiannos, Petros
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Panagiotou, G.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Jan W.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Skeletal muscle and liver, but not brain, account for impaired glucose utilisation in type 2 diabetes: whole-body PET/MR during hyperinsulinaemic euglycaemic clamp2016Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 59, s. S33-S33Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 30.
    Briley Saebo, Karen
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Bjørnerud, Atle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Grant, Derek
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Berg, Trond
    Mörk Kindberg, Grete
    Hepatic cellular distribution and degradation of iron oxide nanoparticles following single intravenous injection in rats: implications for magnetic resonance imaging2004Inngår i: Cell and Tissue Research, ISSN 0302-766X, E-ISSN 1432-0878, Vol. 316, nr 3, s. 315-323Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The purpose of this study was to determine the cellular distribution and degradation in rat liver following intravenous injection of superparamagnetic iron oxide nanoparticles used for magnetic resonance imaging (NC100150 Injection). Relaxometric and spectrophotometric methods were used to determine the concentration of the iron oxide nanoparticles and their degradation products in isolated rat liver parenchymal, endothelial and Kupffer cell fractions. An isolated cell phantom was also constructed to quantify the effect of the degradation products on the loss of MR signal in terms of decreased transverse relaxation times, T2*. The results of this study show that iron oxide nanoparticles found in the NC100150 Injection were taken up and distributed equally in both liver endothelial and Kupffer cells following a single 5 mg Fe/kg body wt. bolus injection in rats. Whereas endothelial and Kupffer cells exhibited similar rates of uptake and degradation, liver parenchymal cells did not take up the NC100150 Injection iron oxide particles. Light-microscopy methods did, however, indicate an increased iron load, presumably as ferritin/hemosiderin, within the hepatocytes 24 h post injection. The study also confirmed that compartmentalisation of ferritin/hemosiderin may cause a significant decrease in the MRI signal intensity of the liver. In conclusion, the combined results of this study imply that the prolonged presence of breakdown product in the liver may cause a prolonged imaging effect (in terms of signal loss) for a time period that significantly exceeds the half-life of NC100150 Injection iron oxide nanoparticles in liver.

  • 31.
    Brooks, Samantha J
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Benedict, Christian
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Burgos, J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Kempton, M J
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Nordenskjöld, Richard
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Kilander, Lena
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Nylander, Ruta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Schiöth, Helgi B
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för neurovetenskap, Funktionell farmakologi.
    Late-life obesity is associated with smaller global and regional gray matter volumes: a voxel-based morphometric study2013Inngår i: International Journal of Obesity, ISSN 0307-0565, E-ISSN 1476-5497, Vol. 37, nr 2, s. 230-236Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: 

    Obesity adversely affects frontal lobe brain structure and function. Here we sought to show that people who are obese versus those who are of normal weight over a 5-year period have differential global and regional brain volumes.

    DESIGN: 

    Using voxel-based morphometry, contrasts were done between those who were recorded as being either obese or of normal weight over two time points in the 5 years prior to the brain scan. In a post-hoc preliminary analysis, we compared scores for obese and normal weight people who completed the trail-making task.

    SUBJECTS: 

    A total of 292 subjects were examined following exclusions (for example, owing to dementia, stroke and cortical infarcts) from the Prospective Investigation of the Vasculature in Uppsala Seniors cohort with a body mass index of normal weight (<25 kg m−2) or obese (30 kg m−2).

    RESULTS: 

    People who were obese had significantly smaller total brain volumes and specifically, significantly reduced total gray matter (GM) volume (GMV) (with no difference in white matter or cerebrospinal fluid). Initial exploratory whole brain uncorrected analysis revealed that people who were obese had significantly smaller GMV in the bilateral supplementary motor area, bilateral dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), left inferior frontal gyrus and left postcentral gyrus. Secondary more stringent corrected analyses revealed a surviving cluster of GMV difference in the left DLPFC. Finally, post-hoc contrasts of scores on the trail-making task, which is linked to DLPFC function, revealed that obese people were significantly slower than those of normal weight.

    CONCLUSION: 

    These findings suggest that in comparison with normal weight, people who are obese have smaller GMV, particularly in the left DLPFC. Our results may provide evidence for a potential working memory mechanism for the cognitive suppression of appetite that may lower the risk of developing obesity in later life.

  • 32.
    Carlbom, Lina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Caballero-Corbalán, José
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Granberg, Dan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Barbro
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Endokrin tumörbiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Whole-body MRI including diffusion-weighted MRI compared with 5-HTP PET/CT in the detection of neuroendocrine tumors2017Inngår i: Upsala Journal of Medical Sciences, ISSN 0300-9734, E-ISSN 2000-1967, Vol. 122, nr 1, s. 43-50Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIM: We wanted to explore if whole-body magnetic resonance imaging (MRI) including diffusion-weighted (DW) and liver-specific contrast agent-enhanced imaging could be valuable in lesion detection of neuroendocrine tumors (NET). [11C]-5-Hydroxytryptophan positron emission tomography/computed tomography (5-HTP PET/CT) was used for comparison.

    MATERIALS AND METHODS: Twenty-one patients with NET were investigated with whole-body MRI, including DW imaging (DWI) and contrast-enhanced imaging of the liver, and whole-body 5-HTP PET/CT. Seven additional patients underwent upper abdomen MRI including DWI, liver-specific contrast agent-enhanced imaging, and 5-HTP PET/CT.

    RESULTS: There was a patient-based concordance of 61% and a lesion-based concordance of 53% between the modalities. MRI showed good concordance with PET in detecting bone metastases but was less sensitive in detecting metastases in mediastinal lymph nodes. MRI detected more liver metastases than 5-HTP PET/CT.

    CONCLUSION: Whole-body MRI with DWI did not detect all NET lesions found with whole-body 5-HTP PET/CT. Our findings indicate that MRI of the liver including liver-specific contrast agent-enhanced imaging and DWI could be a useful complement to whole-body 5-HTP PET/CT.

  • 33.
    Carlbom, Lina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Espes, Daniel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Eriksson, Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för Molekylär Avbildning.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Jansson, Leif
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Pancreatic perfusion and subsequent response to glucose in healthy individuals and patients with type 1 diabetes2016Inngår i: Diabetologia, ISSN 0012-186X, E-ISSN 1432-0428, Vol. 59, nr 9, s. 1968-1972Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    AIMS/HYPOTHESIS: The aim of this study was to investigate pancreatic perfusion and its response to a glucose load in patients with type 1 diabetes mellitus compared with non-diabetic ('healthy') individuals.

    METHODS: Eight individuals with longstanding type 1 diabetes and ten sex-, age- and BMI-matched healthy controls underwent dynamic positron emission tomography scanning with (15)O-labelled water before and after intravenous administration of glucose. Perfusion in the pancreas was measured. Portal and arterial hepatic perfusion were recorded as references.

    RESULTS: Under fasting conditions, total pancreatic perfusion was on average 23% lower in the individuals with diabetes compared with healthy individuals. Glucose increased total pancreatic and portal hepatic blood perfusion in healthy individuals by 48% and 38%, respectively. In individuals with diabetes there was no significant increase in either total pancreatic or portal hepatic perfusion.

    CONCLUSIONS/INTERPRETATION: Individuals with type 1 diabetes have reduced basal pancreatic perfusion and a severely impaired pancreatic and splanchnic perfusion response to intravenous glucose stimulation.

  • 34.
    Carlbom, Lina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Espes, Daniel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Lubberink, Mark
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Martinell, Mats
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Allmänmedicin och preventivmedicin.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Eriksson, Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    [(11)C]5-Hydroxy-Tryptophan PET for Assessment of Islet Mass During Progression of Type 2 Diabetes2017Inngår i: Diabetes, ISSN 0012-1797, E-ISSN 1939-327X, Vol. 66, nr 5, s. 1286-1292Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    [(11)C]5-hydroxy-tryptophan ([(11)C]5-HTP) PET of the pancreas has been shown to be a surrogate imaging biomarker of pancreatic islet mass. The change in islet mass in different stages of type 2 diabetes (T2D) as measured by non-invasive imaging is currently unknown. Here, we describe a cross-sectional study where subjects at different stages of T2D development with expected stratification of pancreatic islet mass were examined in relation to non-diabetic individuals. The primary outcome was the [(11)C]5-HTP uptake and retention in pancreas, as a surrogate marker for the endogenous islet mass.We found that metabolic testing indicated a progressive loss of beta cell function, but that this was not mirrored by a decrease in [(11)C]5-HTP tracer accumulation in the pancreas. This provides evidence of retained islet mass despite decreased beta cell function. The results herein indicates that beta cell dedifferentiation, and not necessarily endocrine cell loss, constitute a major cause of beta cell failure in T2D.

  • 35.
    Carlbom, Lina
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Weis, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Pre-transplantation ³¹P-magnetic resonance spectroscopy for quality assessment of human pancreatic grafts: A feasibility study2017Inngår i: Magnetic Resonance Imaging, ISSN 0730-725X, E-ISSN 1873-5894, Vol. 39, s. 98-102Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: To investigate the feasibility of using (31)P-MRS for objective non-invasive quality assessment of human pancreas grafts prior to transplantation or islet isolation.

    Materials and methods: Pancreata from 5 human donors, 3 males and 2 females, aged 49-78years, with body mass index (BMI) 22-31kg/m(2), were included. Pancreata were perfused with histidine-tryptophan-ketoglutarate solution during procurement and stored in hypothermic condition (4°C) for 21-44h. During the period of hypothermic storage repeated spectra were obtained for each graft by (31)P-MRS (1.5Tesla) to measure the cold ischemia time (CIT) dependent changes of the phosphorous metabolites adenosine triphosphate (ATP), phosphomonoesters (PME), phosphodiesters (PDE) and inorganic phosphate (Pi), in the grafts. Graft temperature was measured immediately before and after MR-examination. Reference spectrum for non-viable tissue was obtained after graft exposure to room temperature.

    Results: PME/Pi, PDE/Pi and ATP/Pi spectral intensities ratios decreased with increasing CIT, reflecting the decreased viability of the grafts. PME/Pi ratio was the most discriminatory variable at prolonged CIT. (31)P-MRS could be performed without significantly increasing graft temperature.

    Conclusions: (31)P-MRS may provide quantitative parameters for evaluating graft viability ex vivo, and is a promising tool for objective non-invasive assessment of the quality of human pancreas grafts prior to transplantation or islet isolation.

  • 36.
    Carlsson, Per-Ola
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Espes, Daniel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Transplantation och regenerativ medicin. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Sedigh, Amir
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Transplantationskirurgi.
    Rotem, Avi
    Zimermann, Baruch
    Grinberg, Helena
    Goldman, Tali
    Barkai, Uriel
    Avni, Yuval
    Westermark, Gunilla T.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Carlbom, Lina
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Antaros Medical AB, Mölndal, Sweden.
    Eriksson, Olof
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi.
    Olerud, Johan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
    Transplantation of macroencapsulated human islets within the bioartificial pancreas βAir to patients with type 1 diabetes mellitus2018Inngår i: American Journal of Transplantation, ISSN 1600-6135, E-ISSN 1600-6143, Vol. 18, nr 7, s. 1735-1744Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Macroencapsulation devices provide the dual possibility to immunoprotect transplanted cells while also being retrievable; the latter bearing importance for safety in future trials with stem-cell derived cells. However, macroencapsulation entails a problem with oxygen supply to the encapsulated cells. The βAir device solves this with an incorporated refillable oxygen tank. This phase 1 study evaluated the safety and efficacy of implanting the βAir device containing allogeneic human pancreatic islets to patients with type 1 diabetes. Four patients were transplanted with 1-2 βAir devices, each containing 155000-180000 IEQ (i.e. 1800-4600 IEQ per kg body weight), and monitored for 3-6 months, followed by the recovery of devices. Implantation of the βAir device was safe and successfully prevented immunization and rejection of the transplanted tissue. However, although beta cells survived in the device, only minute levels of circulating C-peptide were observed with no impact on metabolic control. Fibrotic tissue with immune cells was formed in capsule surroundings. Recovered devices displayed a blunted glucose-stimulated insulin response, and amyloid formation in the endocrine tissue. We conclude that the βAir device is safe and can support survival of allogeneic islets for several months, although the function of the transplanted cells was limited.

  • 37.
    Christoffersson, Gustaf
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Henriksnäs, Johanna
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Rolny, Charlotte
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för genetik och patologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Caballero-Corbalán, José
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Segersvärd, Ralf
    Permert, Johan
    Korsgren, Olle
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Carlsson, Per-Ola
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Phillipson, Mia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk cellbiologi.
    Clinical and Experimental Pancreatic Islet Transplantation to Striated Muscle: Establishment of a Vascular System Similar to that in Native Islets2010Inngår i: Diabetes, ISSN 0012-1797, E-ISSN 1939-327X, Vol. 59, nr 10, s. 2569-2578Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objective: Curing type 1 diabetes by transplanting pancreatic islets into the liver is associated with poor long-term outcome and graft failure at least partly due to inadequate graft revascularization. The aim of the current study was to evaluate striated muscle as a potential angiogenic site for islet transplantation. Research Design and Methods: The current study presents a new experimental model which is found applicable to clinical islet transplantation. Islets were implanted into striated muscle where after intra-islet vascular density and blood flow were visualized with intravital and confocal microscopy in mice, and by magnetic resonance imaging in three auto-transplanted pancreatectomized patients. Mice were rendered neutropenic by repeated injections of Gr-1 antibody and diabetes was induced by alloxan treatment. Results: Contrary to liver-engrafted islets, islets transplanted to mouse muscle were revascularized with vessel densities and blood flow entirely comparable to islets within intact pancreas. Initiation of islet revascularization at the muscular site was dependent on neutrophils, and the function of islets transplanted to muscle was proven by curing diabetic mice. The experimental data were confirmed in auto-transplanted patients where higher plasma volumes were measured in islets engrafted in forearm muscle compared to adjacent muscle tissue through high-resolution magnetic resonance imaging. Conclusions: This study presents a novel paradigm in islet transplantation whereby recruited neutrophils are crucial for the functionally restored intra-islet blood perfusion following transplantation to striated muscle under experimental and clinical situations.

  • 38.
    Ciray, Ipek
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lindman, Henrik
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Åström, Gunnar
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Bergh, J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för onkologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Early response of breast cancer bone metastases to chemotherapy evaluated with MR imaging2001Inngår i: Acta Radiologica, ISSN 0284-1851, E-ISSN 1600-0455, Vol. 42, nr 2, s. 198-206Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    PURPOSE:

    To compare T1-weighted spin-echo and fat-suppressed long echo time inversion recovery turbo spin-echo (long TE IR-TSE) MR images in the evaluation of early response of breast cancer bone metastases to chemotherapy.

    MATERIAL AND METHODS:

    Eighteen breast cancer patients with known bone metastases were investigated prospectively by MR, using T1-weighted and long TE IR-TSE sequences on the sternum, spine, pelvis and proximal femora, before and after a median of 6 courses of chemotherapy. Therapeutic response evaluation with MR was based on change in tumor size assessed quantitatively by measuring all focal metastases, and change in pattern and signal intensity (SI) of the metastases, assessed visually. Combined response evaluation based on clinical findings, conventional radiography, and scintigraphy was used as reference.

    RESULTS:

    Progressive disease (2 patients) and no change (4 patients) were assessed equally well on both MR sequences. Long TE IR-TSE demonstrated partial response with higher accuracy than T1-weighted images, 58% (7/12 patients) vs. 17% (2/12 patients). In patients without progression there was an SI increase in or around the metastases in 6 patients on T1-weighted images and in 7 patients on long TE IR-TSE images.

    CONCLUSION:

    The long TE IR-TSE sequence demonstrated early partial response of breast cancer bone metastases to chemotherapy more accurately than the T1-weighted sequence.

  • 39.
    Covaciu, Lucian
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Rubertsson, Sten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Ortiz-Nieto, Francisco
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Weis, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Human brain MR spectroscopy thermometry using metabolite aqueous-solution calibrations2010Inngår i: Journal of Magnetic Resonance Imaging, ISSN 1053-1807, E-ISSN 1522-2586, Vol. 31, nr 4, s. 807-814Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    PURPOSE: To estimate absolute brain temperature using proton MR spectroscopy ((1)H-MRS) and mean brain-body temperature difference of healthy human volunteers. MATERIALS AND METHODS: Chemical shift difference between temperature-dependent water spectral line position and temperature-stable metabolite spectral reference was used for the estimations of absolute brain temperature. Temperature calibrations constants were obtained from the spectra of the N-acetyl aspartate (NAA line at approximately 2.0 ppm), glycero-phosphocholine (GPC line at approximately 3.2 ppm), and creatine (Cr line at approximately 3.0 ppm) aqueous solutions with pH values within physiologically pertinent ranges. Single-voxel PRESS sequence (TR/TE 2000/80 ms) was used for this purpose. Brain temperature was determined by averaging the temperatures computed from water-Cho, water-Cr, and water-NAA chemical shift differences. RESULTS: The mean brain temperature of 18 healthy volunteers was 38.1 +/- 0.4 degrees C and mean brain-body (rectal) temperature difference was 1.3 +/- 0.4 degrees C. CONCLUSION: Improved accuracy of the temperature constants and averaging the temperatures computed from water-Cho, water-Cr, and water-NAA chemical shift differences increased the reliability of the brain temperature estimations.

  • 40.
    Covaciu, Lucian
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Weis, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Bengtsson, Caroline
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Öron-, näs- och halssjukdomar.
    Allers, M
    Lunderquist, A
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Rubertsson, Sten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Brain temperature in volunteers subjected to intranasal cooling2011Inngår i: Intensive Care Medicine, ISSN 0342-4642, E-ISSN 1432-1238, Vol. 37, nr 8, s. 1277-1284Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Intranasal cooling can be used to initiate therapeutic hypothermia. However, direct measurement of brain temperature is difficult and the intra-cerebral distribution of temperature changes with cooling is unknown. The purpose of this study was to measure the brain temperature of human volunteers subjected to intranasal cooling using non-invasive magnetic resonance (MR) methods. Intranasal balloons catheters circulated with saline at 20A degrees C were applied for 60 min in ten awake volunteers. No sedation was used. Brain temperature changes were measured and mapped using MR spectroscopic imaging (MRSI) and phase-mapping techniques. Heart rate and blood pressure were monitored throughout the experiment. Rectal temperature was measured before and after the cooling. Mini Mental State Examination (MMSE) test and nasal inspection were done before and after the cooling. Questionnaires about the subjects' personal experience were completed after the experiment. Brain temperature decrease measured by MRSI was -1.7 +/- A 0.8A degrees C and by phase-mapping -1.8 +/- A 0.9A degrees C (n = 9) at the end of cooling. Spatial distribution of temperature changes was relatively uniform. Rectal temperature decreased by -0.5 +/- A 0.3A degrees C (n = 5). The physiological parameters were stable and no shivering was reported. The volunteers remained alert during cooling and no cognitive dysfunctions were apparent in the MMSE test. Postcooling nasal examination detected increased nasal secretion in nine of the ten volunteers. Volunteers' acceptance of the method was good. Both MR techniques revealed brain temperature reductions after 60 min of intranasal cooling with balloons circulated with saline at 20A degrees C in awake, unsedated volunteers.

  • 41.
    Covaciu, Lucian
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Weis, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Bengtsson, Caroline
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Öron-, näs- och halssjukdomar.
    Allers, Mats
    Division of thoracic sciences, Department of clinical sciences, Lund University.
    Lunderquist, Anders
    Department of radiology, Lund University.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Rubertsson, Sten
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Anestesiologi och intensivvård.
    Brain temperature in healthy volunteers subjected to intranasal cooling2011Inngår i: Intensive Care Medicine, ISSN 0342-4642, E-ISSN 1432-1238, Vol. 37, nr 8, s. 1277-1284Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Purpose:

    Intranasal cooling can be used to initiate therapeutic hypothermia. However, direct measurement of brain temperature is difficult and the intra-cerebral distribution of temperature changes with cooling is unknown. The purpose of this study was to measure the brain temperature of human volunteers subjected to intranasal cooling using non-invasive magnetic resonance (MR) methods.

    Methods:

    Intranasal balloons catheters circulated with saline at 20 °C were applied for 60 min in 10 healthy, unsedated volunteers. Brain temperature changes were measured and mapped using MR spectroscopic imaging (MRSI) and phase-mapping techniques. Heart rate and blood pressure were monitored throughout the experiment. Rectal temperature was measured before and after the cooling. Mini Mental State Examination (MMSE) test and nasal inspection were done before and after the cooling. Questionnaires about the subjects personal experience were filled after the experiment.

    Results:

    Brain temperature decrease measured by MRSI was -1.7 ± 0.8°C and by phase-mapping -1.8 ± 0.9°C at the end of cooling. Spatial distribution of temperature changes was relatively uniform. Rectal temperature decreased by -0.5 ± 0.3°C. The physiological parameters were stable and no shivering was reported. The volunteers remained alert during cooling and no cognitive dysfunctions were apparent at MMSE test. Postcooling nasal examination detected increased nasal secretion in 9 of the 10 volunteers. Volunteer’s acceptance of the method was good.   

    Conclusion:

    Both MR techniques revealed brain temperature reductions after 60 min intranasal cooling with balloons circulated with saline at 20 °C in healthy and unsedated volunteers.

  • 42. Daouacher, Georgios
    et al.
    von Below, Catrin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Gestblom, Charlotta
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Grzegorek, Rafael
    Wassberg, Cecilia
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Sörensen, Jens
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Waldén, Mauritz
    Laparoscopic extended pelvic lymph node (LN) dissection as validation of the performance of [(11) C]-acetate positron emission tomography/computer tomography in the detection of LN metastasis in intermediate- and high-risk prostate cancer2016Inngår i: BJU International, ISSN 1464-4096, E-ISSN 1464-410X, Vol. 118, nr 1, s. 77-83Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES: To evaluate the accuracy of the radiopharmaceutical [(11) C]-acetate combined with positron emission tomography/computer tomography (acetate-PET/CT) in lymph node (LN) staging in newly diagnosed prostate cancer cases. A second aim was to evaluate the potential discriminative properties of acetate-PET/CT in clinical routine.

    PATIENTS AND METHODS: In a prospective comparative study, from July 2010 to June 2013, 53 men with newly histologically diagnosed intermediate- or high-risk prostate cancer underwent acetate-PET/CT investigation at one regional centre before laparoscopic extended pelvic LN dissection (ePLND) at one referral centre. The sensitivity, specificity and accuracy of acetate-PET/CT were calculated. Comparisons were made between true-positive and false-negative PET/CT cases to identify differences in the clinical parameters: PSA level, Gleason status, lymph metastasis burden and size, calculated risk of LN involvement, and curative treatment decisions.

    RESULTS: In all, 26 patients had surgically/histologically confirmed LN metastasis (LN+). Acetate-PET/CT was true positive in 10 patients, false positive in one, false negative in 16, and true negative in 26. The individual sensitivity was 38%, specificity 96%, and accuracy 68%. The acetate-PET/CT positive cases had significantly more involved LNs (mean 7.9 vs 2.4, P < 0.001) with larger cancer diameters (14.1 vs 4.9 mm, P = 0.001) and fewer eventually had treatment with curative intent (40% vs 94%, P <0.005), although we lack long-term outcome data.

    CONCLUSION: Acetate-PET/CT has too low a sensitivity for routine LN staging but the specificity is high. The acetate-PET/CT positive cases have a very high burden of LN spread.

  • 43.
    Diamanti, Klev
    et al.
    Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Beräkningsbiologi och bioinformatik.
    Visvanathar, Robin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper.
    Pereira, Maria J
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Cavalli, Marco
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik. Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
    Pan, Gang
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik.
    Kumar, Chanchal
    Translational Science & Experimental Medicine, Early Cardiovascular, Renal and Metabolism, R&D BioPharmaceuticals, AstraZeneca; Karolinska Institute/AstraZeneca Integrated CardioMetabolic Centre (KI/AZ ICMC), Department of Medicine.
    Stanko, Stanko
    Pharmaceutical Technology & Development, AstraZeneca AB; Department of Medicine, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg.
    Ingelsson, Martin
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik.
    Fall, Tove
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Molekylär epidemiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Molekylär medicin. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Centrum för klinisk forskning, Gävleborg. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, centrumbildningar mm, Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR). Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Molekylär epidemiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk epidemiologi.
    Risérus, Ulf
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Klinisk nutrition och metabolism. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Eriksson, Jan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Klinisk diabetologi och metabolism.
    Kullberg, Joel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Geriatrik. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Wadelius, Claes
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Medicinsk genetik och genomik.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Komorowski, Jan
    Uppsala universitet, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Uppsala universitet, Teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet, Biologiska sektionen, Institutionen för cell- och molekylärbiologi, Beräkningsbiologi och bioinformatik.
    Integration of whole-body PET/MRI with non-targeted metabolomics provides new insights into insulin sensitivity of various tissuesManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Background: Alteration of various metabolites has been linked to type 2 diabetes (T2D) and insulin resistance. However, identifying significant associations between metabolites and tissue-specific alterations is challenging and requires a multi-omics approach. In this study, we aimed at discovering associations of metabolites from subcutaneous adipose tissue (SAT) and plasma with the volume, the fat fraction (FF) and the insulin sensitivity (Ki) of specific tissues using [18F]FDG PET/MRI.

    Materials and Methods: In a cohort of 42 subjects with different levels of glucose tolerance (normal, prediabetes and T2D) matched for age and body-mass-index (BMI) we calculated associations between parameters of whole-body FDG PET/MRI during clamp and non-targeted metabolomics profiling for SAT and blood plasma. We also used a rule-based classifier to identify a large collection of prevalent patterns of co-dependent metabolites that characterize non-diabetes (ND) and T2D.

    Results: The plasma metabolomics profiling revealed that hepatic fat content was positively associated with tyrosine, and negatively associated with lysoPC(P-16:0). Ki in visceral adipose tissue (VAT) and SAT, was positively associated with several species of lysophospholipids while the opposite applied to branched-chain amino acids (BCAA) and their intermediates. The adipose tissue metabolomics revealed a positive association between non-esterified fatty acids and, VAT and liver Ki. On the contrary, bile acids and carnitines in adipose tissue were inversely associated with VAT Ki. Finally, we presented a transparent machine-learning model that predicted ND or T2D in “unseen” data with an accuracy of 78%.

    Conclusions: Novel associations of several metabolites from SAT and plasma with the FF, volume and insulin senstivity of various tissues throughout the body were discovered using PET/MRI and a new integrative multi-omics approach. A promising computational model that predicted ND and T2D with high certainty, suggested novel non-linear interdependencies of metabolites.

  • 44.
    Ebeling Barbier, Charlotte
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Hansen, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Andersson, Jessika
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Hulthe, Johannes
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Clinically unrecognized myocardial infarction detected at MR imaging may not be associated with atherosclerosis2007Inngår i: Radiology, ISSN 0033-8419, E-ISSN 1527-1315, Vol. 245, nr 1, s. 103-110Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: To prospectively investigate whether there is support for the hypothesis that clinically unrecognized myocardial infarctions (UMIs) detected at magnetic resonance (MR) imaging have an atherosclerotic pathogenesis similar to that of recognized myocardial infarctions (RMIs).

    Materials and Methods: After ethics committee approval and informed consent were obtained, gadolinium-enhanced whole-body MR angiography and late-enhancement MR imaging were performed in 248 randomly chosen 70-year-old subjects (123 women, 125 men). Imaging included the aorta and the carotid, renal, and lower limb arteries to the ankle, but not the coronary arteries. Subjects with myocardial infarction (MI) scars at late-enhancement MR imaging were classified as having RMI (n = 11) (those with a diagnosis of MI at the hospital) or UMI (n = 49) (those without a diagnosis of MI at the hospital). The presence of 50% or higher luminal narrowing in any vessel at whole-body MR angiography was considered to represent significant atherosclerosis. Intima-media thickness of the common carotid artery was measured with ultrasonography. C-reactive protein level was measured, and coronary heart disease risk was estimated. Observers were blinded to any previous results. The chi(2) test analysis of variance, and Bonferroni correction were used for statistical analyses.

    Results: None of the measured parameters differed significantly between the group without MI scars and the UMI group, but parameters were significantly increased in the RMI group (P < .05) compared with those in the group without MI scars. Forty-two of 49 UMIs and nine of 11 RMIs were located within inferolateral segments of the left ventricle.

    Conclusion: MR imaging-detected UMIs might have a different pathogenesis from that of RMIs or may have the same pathogenesis but may manifest at an earlier stage.

  • 45.
    Ebeling Barbier, Charlotte
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Myocardial scars more frequent than expected - Magnetic resonance imaging detects potential risk group2006Inngår i: Journal of the American College of Cardiology, ISSN 0735-1097, E-ISSN 1558-3597, Vol. 48, nr 4, s. 765-771Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Objectives: The aim of this study was to investigate the prevalence of clinically recognized myocardial infarctions (RMIs) and unrecognized myocardial infarctions (UMIs) in 70-year-old subjects, assessed with magnetic resonance imaging (MRI), and to relate the findings to cardiac function and morbidity. Background: Late enhancement MRI identifies myocardial scars and thereby has the potential to detect UMI. Methods: Cardiac MRI was performed on 259 randomly chosen 70-year-old subjects. Late enhancement and cine sequences were acquired, and the ejection fraction and left ventricular (LV) mass were calculated. Late enhancement involving the subendocardial layer was considered to represent myocardial infarction (MI) scars, and their volumes were calculated. Information on cardiac morbidity and risk factors was collected from medical records and from a health examination. Subjects with MI scars, with or without a hospital diagnosis of MI were classified as RMI or UMI, respectively. Results: The images from 248 subjects (123 women, 125 men) were assessable. Myocardial infarction scars were found in 60 subjects (24.2%), in 49 of whom (19.8%) they were UMIs. The volumes of the UMIs were significantly smaller than those of the RMIs. There was an increased frequency of chest pain symptoms among the subjects with UMI or RMI compared with those without MI scars. Ejection fraction was significantly lower and LV mass significantly larger in the subjects with UMI or RMI than in those without MI scars. Conclusions: Unrecognized MI detected with MRI was more frequent than expected in 70-year-old subjects. The subjects displaying these UMIs may represent a previously unknown potential risk group for future cardiovascular events.

  • 46.
    Ebeling Barbier, Charlotte
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    Bjerner, Thomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi.
    The exactness of left ventricular segmentation in cine magnetic resonance imaging and its impact on systolic function values2007Inngår i: Acta Radiologica, ISSN 0284-1851, E-ISSN 1600-0455, Vol. 48, nr 3, s. 285-291Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Purpose: To evaluate the impact of exactness of the segmentation of the left ventricle (LV), using cine magnetic resonance imaging (MRI). Material and methods: Steady-state free-precession cine MRI was performed on 100 randomly selected subjects. Myocardial borders were outlined on short-axis images using three methods: method 1 was computer assisted, excluding papillary muscles from the left ventricular mass (LVM); method 2 was similar but included papillary muscles; and method 3 was manually traced including papillary muscles. LV end-systolic (ES) and end-diastolic (ED) masses and volumes, ejection fraction (EF), stroke volume (SV), and cardiac output (CO) were calculated from these measurements. The difference between the ES and ED LVM was used to estimate the exactness of the methods. Results: Method 3 was the most exact, and method 1 was the least exact. The three methods generated differing EF, SV, and CO measurements. With an ES-ED LVM difference exceeding 20 g, the mean SV measurement error was 8.83.6 ml. Conclusion: Manual tracing proved more exact than computer-assisted quantification. Exactness had an impact on EF, SV, and CO measurements, and the ES-ED LVM difference can be used to identify assessments that would benefit from more exact segmentation.

  • 47.
    Ebeling Barbier, Charlotte
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Several sources of error in estimation of left ventricular mass with M-mode echocardiography in elderly subjects2011Inngår i: Upsala Journal of Medical Sciences, ISSN 0300-9734, E-ISSN 2000-1967, Vol. 116, nr 4, s. 258-64Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Introduction. M-mode echocardiography estimates of the left ventricular mass (LVM) were greater than magnetic resonance imaging (MRI) estimates. There are substantial differences between the methods both in the means of measuring and the calculation formula. The aim of this study was to investigate whether any difference in estimates of LVM between M-mode echocardiography and MRI is due to the means of measuring or to the calculation formula, using MRI as the gold standard.

    Material and methods. M-mode echocardiography and MRI were performed on 229 randomly selected 70-year-old community-living subjects. LVM was calculated from echocardiography (LVM(echo)) and from MRI (LVM(MRI)) measurements using standard techniques. Additionally LVM was calculated with the echocardiography formula from echo-mimicking measurements made on MR images (LVM(MRI/ASE)).

    Results. There were significant differences between all three LVM estimates in women, in men, and in the entire population. Echocardiography estimated LVM to be larger than did MRI, and the LVM(MRI/ASE) estimate was larger than the LVM(MRI). The difference between LVM(MRI) and LVM(MRI/ASE) was larger than the difference between LVM(echo) and LVM(MRI/ASE). There was a low correlation between LVM(echo) and LVM(MRI) (R(2) = 0.46) as well as between LVM(MRI/ASE) and LVM(MRI) (R(2) = 0.65).

    Conclusion. The means of measuring and the calculation formula both independently add to the error in LVM estimation with M-mode echocardiography. The error of the calculation formula seems to be greater than the error of the means of measuring in a population of community-living elderly men and women.

  • 48.
    Ebeling Barbier, Charlotte
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Larsson, Anders
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi, Enheten för radiologi.
    Apolipoprotein B/A-I ratio related to visceral but not to subcutaneous adipose tissue in elderly Swedes2010Inngår i: Atherosclerosis, ISSN 0021-9150, E-ISSN 1879-1484, Vol. 211, nr 2, s. 656-659Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: To investigate whether the amount of visceral (VAT) or subcutaneous adipose tissue (SAT) independently of the other can determine the apolipoprotein (apo)B/A-I ratio. METHODS: VAT and SAT areas were assessed using magnetic resonance imaging in 247 randomly selected 70-year-old men and women who did not use lipid-lowering drugs. Their adipose tissue areas were compared to their apoB and apo A-I levels and to their apoB/A-I ratios. RESULTS: The VAT area and the gender were significantly related to the apoB/A-I ratio whereas the SAT area was not. There was a positive relationship between the VAT area and the apoB/A-I ratio. CONCLUSION: A positive relationship was established between the amount of VAT and the apoB/A-I ratio, whereas there was no relationship between the amount of SAT and the apoB/A-I ratio. This observation supports the notion that VAT is metabolically active.

  • 49.
    Ebeling Barbier, Charlotte
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Nylander, Ruta
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Themudo, Raquel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper.
    Larsson, Elna-Marie
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för radiologi, onkologi och strålningsvetenskap, Enheten för radiologi.
    Prevalence of unrecognized myocardial infarction detected with magnetic resonance imaging and its relationship to cerebral ischemic lesions in both sexes2011Inngår i: Journal of the American College of Cardiology, ISSN 0735-1097, E-ISSN 1558-3597, Vol. 58, nr 13, s. 1372-1377Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate the prevalence of unrecognized myocardial infarction (UMI) detected with magnetic resonance imaging (MRI) and whether it is related to cerebral ischemic lesions on MRI in an elderly population-based cohort.

    BACKGROUND: There is a correlation between stroke and recognized myocardial infarction (RMI) and between stroke and UMI detected with electrocardiography, whereas the prevalence of stroke in subjects with MRI-detected UMI is unknown.

    METHODS: Cerebral MRI and cardiac late-enhancement MRI were performed on 394 randomly selected 75-year-old subjects (188 women, 206 men). Images were assessed for cerebral ischemic lesions and myocardial infarction (MI) scars. Medical records were scrutinized. Subjects with MI scars, with or without a hospital diagnosis of MI, were classified as RMI or UMI, respectively.

    RESULTS: UMIs were found in 120 subjects (30%) and RMIs in 21 (5%). The prevalence of UMIs (p = 0.004) and RMIs (p = 0.02) was greater in men than in women. Men with RMI displayed an increased prevalence of cortical and lacunar cerebral infarctions, whereas women with UMI more frequently had cortical cerebral infarctions (p = 0.003).

    CONCLUSIONS: MI scars are more frequent in men than in women at 75 years of age. The prevalence of RMI is related to that of cerebral infarctions.

  • 50.
    Ebeling Barbier, Charlotte
    et al.
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Themudo, Raquel
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Bjerner, Tomas
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Johansson, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Lind, Lars
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinska vetenskaper, Kardiovaskulär epidemiologi.
    Ahlström, Håkan
    Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgiska vetenskaper, Radiologi.
    Long-term prognosis of unrecognized myocardial infarction detected with cardiovascular magnetic resonance in an elderly population2016Inngår i: Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance, ISSN 1097-6647, E-ISSN 1532-429X, Vol. 18, nr 1, s. 43-Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: Individuals with unrecognized myocardial infarctions (UMIs) detected with cardiovascular magnetic resonance (CMR) constitute a recently defined group whose prognosis has not been fully evaluated. However, increasing evidence indicate that these individuals may be at considerable cardiovascular risk. The aim of the present study was to investigate the prognostic impact of CMR detected UMIs for major adverse cardiac events (MACE) in community living elderly individuals.

    METHODS: Late gadolinium enhancement CMR was performed in 248 randomly chosen 70-year-olds. Individuals with myocardial infarction (MI) scars, with or without a hospital diagnosis of MI were classified as recognized MI (RMI) or UMI, respectively. Medical records and death certificates were scrutinized. MACE was defined as cardiac death, non-fatal MI, a new diagnosis of angina pectoris, or symptom-driven coronary artery revascularization.

    RESULTS: During follow-up (mean 11 years) MACE occurred in 10 % (n = 18/182) of the individuals without MI scars, in 20 % (n = 11/55) of the individuals with UMI, and in 45 % (n = 5/11) of the individuals with RMI, with a significant difference between the UMI group and the group without MI scars (p = 0.045), and between the RMI group and the group without MI scars (p = 0.0004). Cardiac death and/or non-fatal MI occurred in 15, 5, and 3 of the individuals in the NoMI, UMI, and RMI group respectively. Hazards ratios for MACE adjusted for risk factors and sex were 2.55 (95 % CI 1.20-5.42; p = 0.015) for UMI and 3.28 (95 % CI1.16-9.22; p = 0.025) for RMI.

    CONCLUSIONS: The presence of a CMR detected UMI entailed a more than double risk for MACE in community living 70-year-old individuals.

12345 1 - 50 of 223
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf