Change search
ReferencesLink to record
Permanent link

Direct link
Att leva med amyotrofisk lateralskleros (ALS): En litteraturstudie om personers upplevelser och hantering av sin sjukdom
The Swedish Red Cross University College.
The Swedish Red Cross University College.
2016 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Living with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) : A literature study on people’s experiences and coping with their disease (English)
Abstract [sv]

Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig sjukdom som drabbar de övre och nedre motorneuronen. Den förväntade livslängden är tre till fem år efter symptomdebut och personen drabbas av succesiva funktionsnedsättningar. Behoven hos personer med ALS förändras hela tiden och därför är det viktigt att omvårdnadsinsatserna anpassas till individen. Syfte: Att belysa personers upplevelser av att leva med amyotrofisk lateralskleros och hur de hanterar sjukdomen. Metod: Allmän litteraturstudie av tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Den fysiska förlusten upplevdes skrämmande och det var frustrerande att inte kunna påverka sin situation. Det ledde också till att personerna kände sig som en börda. Det var dock betydelsefullt att trots sjukdomen fortsätta leva ett så vanligt liv som möjligt. Osäkerheten kring framtiden skapade ett behov av att leva i nuet. Resultatet visade även att närstående inverkade positivt på hanteringen av sjukdomen, likaså att acceptera sin situation. Att ha en känsla av kontroll främjade hoppet. Stödet från sjukvården och även att känna sig värdefull ansågs också ha betydelse för hanteringen. Slutsats: Trots att personer med ALS påverkas psykiskt och fysiskt av sjukdom kan de bevara ett vanligt och aktivt vardagsliv genom användning av olika copingstrategier. Klinisk betydelse: Vårdpersonal behöver ha kunskap om hur denna patientgrupp upplever och hanterar sin sjukdom för att kunna förstå, bemöta och vårda dem på rätt sätt.

Abstract [en]

Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable disease which affects upper and lower motor neurones. Life expectancy is between three to five years after symptom onset and the person is affected by progressive impairments. The needs of people with ALS are constantly changing and therefore it’s important that the nursing care is adapted to each individual. Aim: To illuminate people’s experiences of living with amyotrophic lateral sclerosis and how they manage the disease. Method: A literature review of ten qualitative research articles. Result: The physical loss felt scary and it was frustrating not to be able to influence the situation. It also led to the feeling of being a burden. It was important though to be able to continue living as ordinary as possible despite the disease. Insecurity concerning the future led to a need of living in the present. The results showed that relatives had a positive impact on the management of the disease, as well as acceptance of the situation. To have a feeling of control promoted hope. Support from health care and the feeling of being valuable was also considered to be important for the management. Conclusion: Even though people with ALS are affected mentally and physically they are able to preserve an ordinary and active everyday life with the help of different coping strategies. Clinical implications: Health care professionals need to have knowledge of how these patients experience and manage their disease in order to understand, respond and care for them in the right way.

Place, publisher, year, edition, pages
2016. , 28 p.
Keyword [en]
acceptance, amyotrophic lateral sclerosis, experiences, management, person, support
Keyword [sv]
acceptans, amyotrofisk lateralskleros, hantering, person, stöd, upplevelser
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:rkh:diva-2270OAI: oai:DiVA.org:rkh-2270DiVA: diva2:957066
Educational program
Sjuksköterskeprogrammet
Uppsok
Medicine
Supervisors
Examiners
Available from: 2016-09-01 Created: 2016-08-31 Last updated: 2016-09-01Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(697 kB)23 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 697 kBChecksum SHA-512
2570451db06139a12a12d81ea1948963d7d4136d165949bac7635a852fdaef3786e0bd7968ce9a9b25e2230e7de77fc627a8349e10117cc7a83eadcbe7ed6852
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
The Swedish Red Cross University College
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 23 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

Total: 67 hits
ReferencesLink to record
Permanent link

Direct link