Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Palliativ omvårdnad i hemmet - de anhörigas upplevelse av delaktighet: En litteraturstudie
Dalarna University, School of Education, Health and Social Studies, Caring Science/Nursing.
Dalarna University, School of Education, Health and Social Studies, Caring Science/Nursing.
2016 (Swedish)Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Palliative care in home - the relatives perception of participation : A Literature Review (English)
Abstract [sv]

Bakgrund: Tack vare en mer avancerad hemsjukvård har den palliativa vården

utvecklats, vilket gör det möjligt för fler människor att dö i det egna hemmet.

Palliativ vård handlar inte endast om patienten, utan involverar även de anhöriga.

Det övergripande målet för palliativ vård är att patienten och den anhörige

upplever god livskvalitet till livets slut. De anhörigas närvaro är betydelsefull, inte

endast för patienten utan även för vårdarna. De anhöriga befinner sig i en mycket

påfrestande situation och det är viktigt att vårdare har kunskap om vad de anhöriga

upplever och hur man kan stötta de anhöriga i deras situation.

Syfte: Att belysa anhörigas upplevelser av delaktighet i samband med palliativ

omvårdnad i hemmet.

Metod: En litteraturstudie baserad på 11 vetenskapliga artiklar av kvalitativ

ansats.

Resultat: 2 kategorier framkom ur studien. Delaktighet ger anhöriga upplevelsen

av att få vardagen att fungera och Anhörigas delaktighet bidrar till

personcentrerad vård. Det blev en drastisk förändring i livet för de anhöriga. Det

var inte bara hemmet som förändras i och med all teknisk utrustning och

hjälpmedel som patienten behövde. De anhörigas livsförändringar gjorde att det

sociala livet fick lida. Tankar kring existentiella frågor dök upp när man levde så

nära inpå döden och det var viktigt för de anhöriga att vårdarna kunde se och

lyssna även på deras behov. En god kommunikation var viktigt för att de anhöriga

skulle våga prata om sina egna behov, tankar och åsikter.

Slutsats: Det viktigaste för de anhöriga var att kommunikationen, stödet och

informationen fungerade mellan alla parter. Fungerade dessa delar så byggdes en

god relation mellan parterna och man fick en god tillit till vården. Samarbetet blev

bättre och de anhöriga kände sig som en i teamet.

Abstract [en]

Background: Thanks to more advanced home care, palliative care has developed

into making it possible for more people to die in their own homes. Palliative care

is not just about the patient, but also it also involves the families. The overall

objective of palliative care is the patient and the relative experience good quality

of life to the end of life. The family's presence is significant, not only for the

patients but also for the caregivers. The families are in a very stressful situation

and it is important that caregivers have the knowledge of what the families are

experiencing and how to support the families in their situation.

Aim: To highlight the relatives' experiences of participation in the context of

palliative care at home.

Method: A literature review based on 11 scientific articles by a qualitative

approach.

Result: Two categories emerged from the study. Participation gives the families

the perception of getting everyday-living work and Relatives participation

contributes to person-centered care.It was a drastic change in the families lives. It

was not just the home as such that changed with all the technical equipment and

aids the patient needed. Existential issues appear when you live close to death and

it was important to the families that their need of being seen and heard, received

attention by the caregivers. Good communication was important for the relatives,

in order to dare to talk about their needs, thoughts and opinions.

Conclusion: The most important thing for the families was that the

communication, support and information worked out well between all parties.

When these parts worked well, it built a good relationship between the parties and

led to good trust in health care. The collaboration became better and the relatives

felt as a part of the team.

Place, publisher, year, edition, pages
2016.
Keyword [en]
Relatives, home, palliative care
Keyword [sv]
Anhöriga, hemmet, palliativ omvårdnad
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:du-21613OAI: oai:DiVA.org:du-21613DiVA: diva2:933718
Available from: 2016-06-07 Created: 2016-06-07

Open Access in DiVA

fulltext(222 kB)62 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 222 kBChecksum SHA-512
2dcd1c2f9c35d02a7314b8f38a73ff10e1179f3ff3885977d20157d2740a5e493766f4e123d83605b9ecfc339a15872feda90190d05350208566fb16a5b1ce3c
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Caring Science/Nursing
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 62 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 258 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf