Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Kvinnors levda erfarenheter av att vara drabbad av Multipel Skleros: En studie baserad på självbiografier
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
2015 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 15 credits / 22,5 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Multipel Skleros (MS) är en kronisk neurologisk autoimmun sjukdom som skadar och inflammerar det centrala nervsystemet. Symtomen är många och av varierande art. Det är en oförutsägbar sjukdom och innebär livsomvälvande förändringar i den drabbades liv, både fysiska och psykiska.

Syfte: Syftet med studien var att belysa kvinnors levda erfarenhet av Multipel Skleros.

Metod: En litteraturstudie med en kvalitativ ansats som har genomförts med innehållsanalys. Som teoretisk referensram användes livsvärldsperspektivet, eftersom fokus var på den unika och individuella upplevelsen av att leva med Multipel Skleros.

Resultat: Att få reda att man drabbats av Multipel Skleros medför känslor som förnekelse och förkastelse, samt en rädsla och ovisshet för hur sjukdomen kommer utvecklas och framtiden kommer bli. Känslor som maktlöshet och övergivenhet beskrivs och så även en sorg över aktiviteter man inte längre kan utföra. Symtomen kan medföra en känsla av skam och den drabbade kan även känna skuldkänslor gentemot anhöriga. Att slutligen acceptera sjukdomen innebär en förändrad livssyn och en känsla av trygghet åstadkommen genom ökad kunskap om sin sjukdom.

Slutsats: På grund av att Multipel Skleros är oförutsägbar och skiljer sig mellan individer var det av största vikt att belysa den enskilda individens upplevelser för att ge ökad förståelse om upplevelsen av att leva med sjukdomen.

Place, publisher, year, edition, pages
2015. , 20 p.
Keyword [sv]
Levd kropp, Multipel Skleros, Självbiografi, Upplevelse
National Category
Medical and Health Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-49049OAI: oai:DiVA.org:lnu-49049DiVA: diva2:896011
Subject / course
Vårdvetenskap
Educational program
Nursing Programme, 180 hp
Supervisors
Examiners
Available from: 2016-01-22 Created: 2016-01-20 Last updated: 2016-01-22Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(289 kB)88 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 289 kBChecksum SHA-512
75acb2090c26ff994a9563e37f7123dabce89be652da5a3dc09555a01817a63b614295541b439c27d027580eff89e95c214351ded014588a4e5c04c8857eff48
Type fulltextMimetype application/pdf

Search in DiVA

By author/editor
Gustafsson, CajsaForsström, Moa
By organisation
Department of Health and Caring Sciences
Medical and Health Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 88 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 303 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf