Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
När livet förändras: Anhörigas upplevelser av att leva med en person som lider av demens
University of Borås, Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare.
University of Borås, Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare.
2015 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Risken att drabbas av demens ökar med stigande ålder. Antalet demenssjuka kommer att öka beroende på att befolkningen blir allt äldre. I och med detta ökar även antalet anhöriga som har en viktig roll i vården av den sjuke. I Sverige finns det ca 1,3 miljoner personer som ger stöd eller vård till närstående regelbundet. Demens är en diagnos för en rad symtom, med bland annat sviktande minne och nedsättning av andra kognitiva funktioner, vilket i sin tur har allvarliga konsekvenser för individer, familjer och hälso- sjukvårdssystem. De vanligaste formerna av demens är Alzheimers sjukdom, vaskulär demens och frontallobsdemens. En demenssjukdom medför ofta en stor fysisk, psykisk och social påfrestning. Syftet med litteraturstudien var att belysa anhörigvårdares upplevelse av att leva med en närstående som drabbats av demens. Studien baseras på nio kvalitativa och två kvantitativa artiklar. Analysen resulterade i tre huvudkategorier: "Upplevelse av förändrad relation", "Upplevelse av förändrad vardag" och "Upplevelse av stödbehov".

I resultatet framkom det att anhöriga upplevde en rollförändring vilket påverkade såväl relationer som anhörigas hälsa. Upplevelser av ensamhet, bundenhet och isolering var stor samt känslan av att förlora kontrollen över sitt liv. Resultatet visar även på att anhöriga kan uppleva meningsfullhet i vårdandet. Personen med demens blir ofta allt mer beroende av familjemedlemmars stöd för att klara sin dagliga livsföring. Anhöriga behöver i sin tur stöd för att hantera vardagen och för att öka känslan av trygghet i deras omsorgssituation. En sjuksköterska behöver goda grundläggande kunskaper om den kliniska bilden och symtomatologi av kognitiv nedgång för att kunna ge anhöriga värdefulla råd och information.

Place, publisher, year, edition, pages
2015.
Keyword [en]
dementia, family caregivers, experience, burden, spouses, relationship
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hb:diva-444OAI: oai:DiVA.org:hb-444DiVA: diva2:840447
Subject / course
Vårdvetenskap med inriktning mot omvårdnad - Sjuksköterskeprogrammet
Uppsok
Medicine
Available from: 2015-07-14 Created: 2015-07-08 Last updated: 2015-07-14Bibliographically approved

Open Access in DiVA

K2015:17(174 kB)227 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 174 kBChecksum SHA-512
fee59a7adc8dd89876495f6062ced38468dcefbd7ab7c4737e4756ed1d0b43b8c4f08de40674321294626c13963fd46540de731e5fe6e1b65886edbd35232d54
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 227 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 670 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf