Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Palliativ vård av barn med cancer: En litteraturstudie om barn och föräldrars psykosociala behov under sjukhusvistelsen
Blekinge Institute of Technology, School of Health Science.
Blekinge Institute of Technology, School of Health Science.
Blekinge Institute of Technology, School of Health Science.
2009 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Enligt Socialstyrelsen (2009) insjuknar cirka 300 barn i cancer varje år i Sverige, och 20 procent av alla dödsfall hos barn orsakas av cancer. Barn som blir sjuka i cancer kan komma att kräva palliativa omvårdnadsåtgärder, då kurativ behandling inte kan ges. Målet med den pediatriska palliativa vården är att uppnå mesta möjliga livskvalitet hos barn såväl som hos deras föräldrar. Syftet var att belysa psykosociala behov hos barn med cancer och hos deras föräldrar under den palliativa fasen på sjukhuset. Metod: En kvalitativ litteraturstudie gjordes utifrån åtta vetenskapliga artiklar som granskades med hjälp av två bedömningsprotokoll och analyserades enligt ett kvalitativt förfarande. Artiklarnas manifesta innehåll användes som underlag för denna studie. Resultat: Det framkom att barn såväl som föräldrar var i behov av delaktighet, kommunikation, samordnad vård och trygghet för att ges möjlighet att uppnå psykosocial tillfredsställelse. När de upplevde samhörighet, kontinuitet, gemenskap och kontroll gavs utrymme för välbefinnande och trygghet. De psykosociala behoven hos barnen respektive föräldrarna inom de övergripande kategorierna kunde ibland skilja sig från varandra. Konklusion: Barn och föräldrar ses idag som en enhet när de vårdas på grund av deras symbiotiska förhållande. Vårdkvaliteten ökar dock om föräldrar och barns psykosociala behov ses för sig och tillgodoses separat. Målet ska vara att vårda alla familjemedlemmar utifrån deras egen, individuella livsvärld.

Place, publisher, year, edition, pages
2009. , 36 p.
Keyword [sv]
Barn, behov, cancer, föräldrar, livsvärld, palliativ, vård, psykosocial
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:bth-2808Local ID: oai:bth.se:arkivexE1999A94AA444741C12577540026BE54OAI: oai:DiVA.org:bth-2808DiVA: diva2:830103
Uppsok
Medicine
Supervisors
Available from: 2015-04-22 Created: 2010-07-02 Last updated: 2015-06-30Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(310 kB)34 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 310 kBChecksum SHA-512
48204786218703687b24b631bba0c7b2367276ff853fc17e915a15b587420664c8f58f394b8ca0c9e400e74064616665c291db9f3c9812e3d58f564586beed9e
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
School of Health Science
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 34 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 83 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf