Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Patienters erfarenheter av att leva med kronisk migrän: en systematisk litteraturstudie
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
2013 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Migrän är en långvarig, neurologisk sjukdom som kännetecknas av mycket smärtsam pulserande huvudvärk som kommer anfallsvis. Trots intensiv forskning inom området är det inte helt klarlagt varför man drabbas och någon botande behandling finns inte. Dock finns vissa möjligheter att själv kunna minska antalet anfall, exempelvis genom att undvika faktorer som triggar igång anfall, såsom oregelbundna måltider och stress. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters erfarenheter av att leva med kronisk migrän. Metod: För att besvara vårt syfte användes systematisk litteraturstudie som metod, där fem kvalitativa och två kvantitativa vetenskapliga artiklar samt en som var både kvalitativ och kvantitativ inkluderades. Resultat: Resultatset utmynnade i ett tema som var erfarenheter av att leva med migrän - ur ett patientperspektiv. Det vardagliga livet och att inte bli förstådd skapade två kategorier. Det vardagliga livet följdes av fyra subkategorier vilka var det sociala livet, arbetslivet, fysisk funktion, struktur och planering. Slutsats: Patienternas sociala liv påverkades negativt av migrän då familj, vänner och arbetskollegor också berördes av patientens lidande. För att minska migränanfallen ledde det till ett liv i ständig beredskap för att undvika de utlösande faktorerna till migrän för att undvika ett migränanfall. Många patienter upplevde en känsla av att inte bli trodd i sin sjukdom, vilket i sin tur skapade känslor av skam och rädsla och patienterna tenderade därmed att känna skuld över att vara sjuk och må dåligt. Olika fysiska begränsningar var framträdande, som sömnsvårigheter, kroppslig smärta, trötthet, svettning samt minnesförsämring.

  

Place, publisher, year, edition, pages
2013.
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-28411OAI: oai:DiVA.org:lnu-28411DiVA: diva2:642983
Subject / course
Vetenskapsteori
Educational program
Nursing Programme, 180 hp
Available from: 2013-08-26 Created: 2013-08-23 Last updated: 2013-08-26Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(627 kB)546 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 627 kBChecksum SHA-512
750e38308e3c481a80dce4fe3877cdec92bd83fe0ff17693deb82de10935c6a85d09b3ad86a95f237f33065c3feb262eb3ff1fb2f86ddd7aa47671b1810f58ee
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Department of Health and Caring Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 546 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 339 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf