Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Patienters erfarenheter efter minor stroke - en intervjustudie
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
2013 (Swedish)Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund:

Under de senaste decennierna har det skett en förändring med minskad

svårighetsgrad av symtom och en minskad dödlighet vid stroke. Termen ”minor stroke”

används för patienter med milda neurologiska handikapp. Inom hälso- och sjukvården görs

bedömningen att dessa patienter inte har funktionsnedsättningar och förväntningarna är att

de ska återhämta sig snabbt. Detta är den vanligaste stroke diagnosen men ändå den som får

minst uppmärksamhet både kliniskt och vetenskapligt.

Syfte:

Syftet med undersökningen var att beskriva patienters erfarenhet efter minor stroke.

Metod:

Kvalitativ ansats med intervju som insamlingsmetod. Urvalet bestod av 10 in

remitterade patienter till strokemottagningen Länssjukhuset Kalmar. Data analyserades med

innehållsanalys.

Resultat:

I studiens resultat framkommer tre teman: det var inte som vanligt i kroppen, det

fungerade inte som förr och det var inte lätt att återta kontrollen

. Informanterna beskrev en

bristande delaktighet från sjukvården, generell information och en oklar utskrivning. Först

då de kom hem till sin vardag började de förstå vilka svårigheter som stroke hade fört med

sig. Deras största svårigheter var dolda funktionshinder såsom kognitiva symtom framför

allt hjärntrötthet. De hade svårt att acceptera situationen och till en början negligerade de

allvaret. Allt eftersom började de att återta kontrollen i sin vardag, de skapade

copingstrategier och hitta en ny livsstil på egen hand.

Konklusion:

Patienter med minor stroke beskriver svårigheter efter insjuknandet som de

behöver fortsatt stöd i att hantera. Tidig uppföljning och fortsatt stöd från sjukvården är viktig.

Abstract [en]

Background:

In recent decades there has been a change with reduced severity

of symptoms and reduced mortality of stroke. The term “minor stroke” is used

for patients with mild neurological disabilities. In the health care field, it is considered

that these patients do not have disabilities, and are expected to recover quickly.

This is the most common stroke diagnosis, yet the one who gets the least attention,

both clinically and scientifically.

Aim:

The aim of the study was to describe patients experience after minor stroke.

Method:

Qualitative approach with interview data collection method. The sample

consisted of 10 patients with minor stroke at stroke clinic Länssjukhuset Kalmar.

Data were analyzed by content analysis.

Results:

The result of the study reveals three themes: it was not as before in the body, it

did not work as before and it was not easy to regain control. The informants describe a

lack of participation from the health care field, no specific information’s and a lack of

participation. When the patients came home to their everyday lives, they began to

understand the difficulties that stroke had brought them. Their greatest difficulty was

hidden disabilities such as cognitive symptoms, especially brain fatigue. They found it

difficult to accept the situation and initially ignored the gravity. As they began to regain

control in their everyday lives, they created coping strategies and find a new life on their

own.

Conclusion:

Patients suffering from minor stroke that has had onset of difficulties need

continued support to manage. Early follow-up and continued support of health

care field is important.

Place, publisher, year, edition, pages
2013. , 42 p.
Keyword [sv]
minor stroke, mild stroke, quality of life, fatique, life satisfaction
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-25864OAI: oai:DiVA.org:lnu-25864DiVA: diva2:623287
Subject / course
Vårdvetenskap
Educational program
Caring Sciences Master’s Programme, 60 credits
Presentation
, Växjö (Swedish)
Supervisors
Examiners
Available from: 2013-06-25 Created: 2013-05-27 Last updated: 2013-06-25Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(432 kB)1240 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 432 kBChecksum SHA-512
77d30111ecf62e09aa7d8356ed285d9b6eff8242cd63a6c13efc51326c00a319ae1e291b5997e96b9b0e6613ab3b43c2b31937fa8d428d0be52cccc3964cea9e
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Department of Health and Caring Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 1240 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 322 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf