Change search
ReferencesLink to record
Permanent link

Direct link
När hemmet blir en vårdplats: - upplevelse av att vårda en närstående med Parkinsons sjukdom
Halmstad University, School of Social and Health Sciences (HOS).
Halmstad University, School of Social and Health Sciences (HOS).
2011 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
When the home becomes a place for caring : - the experience of nursing a loved one with Parkinson’s disease (English)
Abstract [sv]

Många närstående till en sjuk familjemedlem tar sig an rollen som vårdgivare vilket annars hade antagits av hälso- och sjukvårdspersonal. Nedskärningar inom den offentliga sektorn fortskrider och inte tillräckligt med fokus läggs på hur detta påverkar de närstående som vårdar en sjuk närstående i hemmet. Syftet med litteraturstudien var att beskriva upplevelsen och vad som påverkar upplevelsen av att vara vårdgivare i hemmet till en närstående med Parkinsons sjukdom. Studien utfördes som en litteraturstudie. I resultatet framkom fyra kategorier: Tid och relation, Stöd och information, Sjukdomsförlopp och Symtom. Resultatet visade att vårdgivare upplevde det svårt att ha en normalt fungerande vardag till följd av deras roll som vårdgivare. Vårdgivares upplevda börda ökade även i takt med den närståendes sjukdomsförlopp. En bra relation och mycket ömsesidighet mellan parterna minskade den upplevda bördan hos vårdgivarna samt ökade deras upplevda livskvalitet. Vårdgivare upplevde att stödgrupper minskar deras mentala börda genom att de fick möjlighet att dela med sig av sina erfarenheter till andra och att det hjälpte dem att förstå och själva handskas med sin situation. Vårdgivare upplevde att de inte fick tillräcklig information och stöd från hälso- och sjukvården. Vårdgivare ansåg att den fysiska funktionsnedsättningen var mer påtaglig vid direkt vård och gav mer fysisk påfrestning hos vårdgivaren än vad de psykiska symtomen gjorde. De psykiska symtomen hade större inverkan på vårdgivarens mentala hälsa och deras upplevda börda. Då antalet vårdgivare som vårdar en närstående i hemmet ökar är det av stor vikt att forskning genomförs och uppmärksammas.

Abstract [en]

Many people related to a sick person take on the role of caregiver, which would otherwise have been adopted by healthcare professionals. Cut downs in the public sector are progressing, and there is not enough focus on how this affects the persons who cares for a sick loved one at home. The purpose of this study was to describe the experience of being a caregiver and what factors affects the experience of a caregiver who cares for a loved one at home with Parkinson’s disease. The results revealed four categories: Time and relationship, Support and information, Disease duration and Symptoms. The results showed that caregivers find it difficult to have a normally functioning everyday life due to their role as caregivers. The caregivers perceived burden increases as the loved ones disease processes. A good relationship and a lot of mutuality between the parties reduce the perceived burden among caregivers, and increase their perceived quality of life. Caregivers feel that support groups reduce their mental workload by enabling them to share their experiences with others and that it helps them to understand and cope with their situation. Caregivers feel they do not receive adequate information and support from health care. The caregivers feel that the loved ones physical disability is more pronounced at the direct care and involves more physical stress than the mental symptoms makes. The psychological symptoms have a greater impact on caregivers’ mental health and their perceived burden. As the number of caregivers who care for a loved one at home increases it is of great importance to maintain research and attention to made research.

Place, publisher, year, edition, pages
2011. , 13 p.
Keyword [en]
caregivers, effecting factors, experience, loved one, Parkinson’s disease
Keyword [sv]
närstående, Parkinsons sjukdom, påverkande faktorer, upplevelse, vårdgivare
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hh:diva-15400OAI: oai:DiVA.org:hh-15400DiVA: diva2:423296
Subject / course
Nursing
Uppsok
Medicine
Supervisors
Examiners
Available from: 2011-06-22 Created: 2011-06-15 Last updated: 2011-06-22Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(550 kB)531 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 550 kBChecksum SHA-512
7eee13dc3683f945098f869a5ace5f0f745ece7f74e552f0cc26bbfefa844847060e6d8aec49a1c21022d0200d3fa2a0c3fbb00a91e9f52223f865f390ddd755
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
School of Social and Health Sciences (HOS)
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 531 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

Total: 294 hits
ReferencesLink to record
Permanent link

Direct link