Bakgrund: Hjärtsvikt är en global pandemi med flera miljoner drabbade världen över. Att leva med hjärtsvikt är påfrestande och leder till nedsatt livskvalitet och fysisk kapacitet. När medicinsk behandling inte längre är tillräcklig kan andra avancerade behandlingsmetoder förlänga livet och förbättra livskvaliteten. En behandlingsmetod som blir allt vanligare är left ventricular assist device (LVAD) vilket är en mekanisk hjärtpump som opereras in. Denna pump kräver kunskap om funktion, omläggning och batteribyte. Livet efter LVAD medför psykiska, fysiska och emotionella utmaningar för både patienten och anhöriga.

Syfte: Syftet var att undersöka anhörigas upplevelser av att leva med en närstående som har en LVAD.

Metod: En allmän litteraturöversikt med systematisk sökstrategi anlades som metod för att besvara syftet. Totalt inkluderades 17 kvalitativa originalartiklar och hämtades från databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna genomgick kvalitetsgranskning och en tematisk analys tillämpades.  

Resultat: Artiklar med god och mycket god kvalité inkluderades. Resultatet visade att anhöriga till personer med LVAD ställdes inför flera utmaningar efter implantationen. Livet efter präglades av oro, osäkerhet och stress inför framtiden och hanteringen av LVAD-pumpen. Det uppstod utmaningar som var svåra att anpassa sig till och med tiden utvecklades strategier för hanteringen av de praktiska, emotionella och psykiska utmaningarna. En förändrad livsstil där fritidsintressen och egentid gavs upp i kombination med de ekonomiska konsekvenser som uppstod bidrog till ökad social isolering. Stress och oro kvarstod under längre perioder och vårdens stöd var en avgörande faktor för anpassning.  

Slutsats: Att leva med en närstående som har en LVAD beskrevs som en blandning av både positiva och negativa känslor av intervjupersonerna. Dessa upplevelser beskrevs ofta vara kopplade till hur anhöriga anpassar sig till den nya livssituationen och om de utvecklar strategier för att hantera de utmaningar som medföljer.

Background: Heart failure is a global pandemic affecting millions of people. Living with heart failure is challenging and leads to a decreased quality of life and physical capacity. When medical treatment is no longer sufficient other advanced treatment methods can prolong life and improve quality of life. One treatment that is becoming increasingly common is the left ventricular assist device (LVAD), a mechanical heart pump that is surgically implanted. This pump requires knowledge of function, maintenance and battery replacement. Life after LVAD implantation presents psychological, physical and emotional challenges for both the patient and their caregivers.

Aim: The aim of this study was to explore the experiences of caregivers living with a person with LVAD.

Method: A literature review with a systematic search strategy was employed to address the aim. A total of 17 qualitative original articles were included and retrieved from the PubMed and CINAHL databases. The articles were quality assessed and a thematic analysis was applied.

Results: Articles of good and high quality were included. The results indicated that caregivers faced several challenges after implantation. Life post-implantation was marked by anxiety, uncertainty and stress regarding the future and the management of the LVAD. Challenges were difficult to adapt to and over time strategies for coping with practical, emotional and psychological difficulties were developed. A changed lifestyle including the sacrifice of hobbies and personal time combined with the financial consequences led to increased social isolation. Stress and anxiety persisted for extended periods and support provided by healthcare professionals was a crucial factor in the adaptation process.

Conclusion: Living with a person who has an LVAD was described by the interviewees as a mixture of both positive and negative emotions. These experiences were often related to how caregivers adapted to the new life situation and whether they developed strategies to cope with the challenges that followed.