Syftet med studien var att belysa närståendes erfarenhet av palliativ vård till personer med kognitiv sjukdom.

Metoden var en litteraturöversikt med systematisk granskning och baserades på både kvalitativa och kvantitativa artiklar. Datainsamlingen gjordes med hjälp av databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo. Totalt kvalitetsgranskades 16 artiklar, varav fyra var kvantitativa och resterande kvalitativa. För att få ett systematiskt flödesschema vid litteraturstudien, användes Polit & Beck´s 9-stegs modell. Meningsenheter som svarade på syftet togs ut och kodades till teman.

Resultatet sammanställdes i tre teman och sju underteman. Tre underteman valdes ut; Brist på information, Fysiska och Psykiska förändringar samt Förberedelser inför dödsfallet. Dessa teman ansågs ha stor betydelse för specialistsjuksköterskor vid kontakt med närstående i samband med palliativ vård till person med en kognitiv sjukdom. Resultatet visar att närstående har ett stort behov av information kontinuerligt både om prognos, vanliga symtom samt den kommande dödsprocessen. Här spelar vårdpersonalen kommunikationsfärdigheter roll. De närstående hade bland annat behov av att få veta vilka psykiska och fysiska symtom som kan uppstå under livets sista tid och hur dessa kan bemötas eller lindras. Närstående har många olika sätt att förbereda sig för döden. Vissa hade behov av att vara närvarande andra var mer i en praktisk form. Övriga underteman var Bemötande från hälso- och sjukvårdspersonal, Oförutsägbar prognos, Välja döden och Anhörig börda.

Resultatets slutsats visar på att de närstående har mångsidiga behov vid palliativ vård av person med en kognitiv sjukdom oavsett vårdkontext. Resultatet kan användas för att öka sjuksköterskans kunskap.

The purpose of the study was to shed light on relatives' experience of palliative care for people with cognitive disease.

The method was a literature review with systematic review and was based on both qualitative and quantitative articles. The data collection was done using the databases PubMed, CINAHL and PsycInfo. A total of 16 articles were quality reviewed, of which four were quantitative and the rest qualitative. To get a systematic flow chart for the literature review, Polit & Beck's 9- step model was used. Sentence units that responded to the purpose were taken out and coded into themes.

The results were compiled into three themes and seven sub-themes. Three sub-themes were selected: Lack of information, Physical and psychological changes, and Preparations for death. These themes were considered to be of great importance to specialist nurses when in contact with relatives in connection with palliative care for a person with a cognitive disease. The results show that relatives have a great need for information continuously both about prognosis, common symptoms and the upcoming death process. Here, the healthcare staff's communication skills play a role. Among other things, the relatives needed to know what mental and physical symptoms can occur during the last days of life and how these can be met or alleviated. Loved ones have many different ways to prepare for death. Some had a need to be present, others were more in a practical form. Other subthemes were Treatment from healthcare professionals, Unpredictable prognosis, Choosing death and Relative burden.

The conclusion of the results shows that the relatives have diverse needs in palliative care of a person with a cognitive disorder regardless of the care context. The results can be used to increase the nurse's or specialist nurse's knowledge.