Demenssjukdomar är allvarliga, fortskridande sjukdomar som drabbar många personer, både i Sverige och globalt. Med tiden försämras personens kognitiva förmågor och behovet av stöd och hjälp blir allt större. Möjligheten till sjukdomsmodifierande behandling är i dagsläget begränsad, och vården, som baseras på ett personcentrerat förhållningssätt, syftar till stor del till att stödja personen och dennes anhöriga i vardagen.   

Studiens syfte var att belysa upplevelser av att få besked om demenssjukdom.  

Metoden för studien var litteraturöversikt och 16 artiklar med kvalitativ ansats har inkluderats och resultatdelarna analyserats. Tematisk analys har använts som metod för dataanalys.   

Dataanalysen genererade två teman, Ett livsomvälvande besked och Att försöka hitta en väg framåt, samt sex tillhörande subteman, Chock, sorg och förtvivlan, En hotad framtid, En hotad identitet, Lättnad att få en förklaring, Att hantera den nya tillvaron och Betydelsen av stöd. Att bli diagnostiserad med en demenssjukdom upplevdes ofta som omtumlande. Resultatet visade att diagnosen kunde innebära en chock, och personer beskrev en förtvivlan och rädsla inför framtiden och kommande sjukdomsprogress. En demensdiagnos tycktes vara förknippad med stigmatisering och kunde utgöra ett hot mot personernas identitet. En del hade svårt att ta till sig diagnosen medan andra visade tecken på acceptans och uppvisade olika typer av strategier för att hantera den nya situationen. Stödet från sjukvården upplevdes vara viktigt, men upplevdes också som bristfälligt och det framkom en önskan om bättre stöd från vården.   

Slutsatsen var att ett besked om demenssjukdom kan vara omtumlande och svårt att hantera. Att få rätt stöd och bemötande tycks vara viktigt för personernas välmående, och kan underlätta anpassningen till den nya livssituationen. Vården bär därför ett stort ansvar att kunna möta varje persons individuella behov av hjälp och stöd.  

Dementia is a serious, progressive condition affecting many people, both in Sweden and globally. Over time, the person's cognitive abilities deteriorate and the need for support and help increases. Disease modifying treatment is currently limited, and the care, which is based on a person-centred approach, largely aims to support the person and their relatives in everyday life.  

The purpose of the study was to describe experiences of receiving a diagnosis of dementia.  

The method of the study was a literature review and 16 articles, all with qualitative approaches, have been included and analyzed. Thematic analysis has been conducted for data analysis.  

The data analysis generated two themes, A life-changing announcement and Trying to find a way forward; as well as six associated sub-themes, Shock, grief and despair, A threatened future, A threatened identity, Relief to get an explanation, Coping with the new existence and The importance of support. Being diagnosed with dementia was often experienced as overwhelming. The results showed that the diagnosis could be shocking, and the persons described despair and fear about the future and future disease progression. A dementia diagnosis seemed to be associated with stigma and could pose a threat to the person's identity. Some had difficulty accepting the diagnosis, while others showed signs of acceptance and exhibited different types of strategies to deal with the new situation. Support from healthcare was considered important, but the received support could be experienced as unsatisfactory and a better support from healthcare was desired.   

The conclusion was that receiving a diagnosis of dementia can be overwhelming and difficult to deal with. Receiving the right support seems important for people's well-being, and can facilitate adaptation to the new situation. Healthcare therefore bears a great responsibility to meet each individual's need for support.