Bakgrund: Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en irreversibel obstruktiv lungsjukdom med en progressiv sjukdomsbild. Idag uppskattas 400 000 – 700 000 personer leva med KOL i Sverige och KOL är den fjärde vanligaste dödsorsaken i världen. KOL innebär ett liv med dyspné, hosta, slem och med perioder med symtomförsämring, vilket innebär att personer med KOL har ett behov av stöd och regelbunden kontakt med vården. Syftet: Att beskriva personers upplevelse av att leva med KOL. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ design. Data analyserades med kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Tio artiklar som beskrev personers upplevelse av KOL inkluderades i analysen efter kvalitetsgranskning. Resultat: Analysen resulterade i fyra kategorier, Att leva på andningens villkor, Att känna maktlöshet och se döden som den enkla utvägen, Att leva i en tillvaro präglad av skuld, skam och självanklagelse, Att behöva stöd och redskap för att upprätthålla sin hälsa. Slutsats: Vården behöver mer kunskap hur KOL påverkar livet i sin helhet för att kunna bemöta personens behov. Dessutom behöver vården bli bättre på att fånga upp behov genom exempelvis nya rutiner. Om vården och sjuksköterskan gör förändringar kan livskvaliteten för personerna med KOL förbättras.