Bakgrund    

Cancer är en specifik grupp av sjukdomar som stora delar av världens befolkning kommer att komma i kontakt med under sin livstid. När cancer inte längre går att behandla medicinskt benämns cancern som obotlig och patienten erbjuds palliativ vård. Sjuksköterskor har en central roll inom den palliativa vården, där det är viktigt att bygga upp en stark relation med patienterna. Att undersöka och förstå patienternas upplevelse av att leva med obotlig cancer är betydelsefullt för att sjuksköterskor ska kunna bygga en stark relation till patienterna i syfte att arbeta mer personcentrerat och lindra lidandet. 

Syfte   

Syftet var att belysa vuxna personers upplevelser av att leva med en obotlig cancersjukdom.   

Metod  

En icke-systematisk litteraturöversikt, där tio vetenskapliga originalartiklar från PubMed och CINAHL valdes ut med kvalitativ och kvantitativ metodansats. Artiklarna kvalitetsgranskades utifrån Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag och sammanställdes genom en integrerad dataanalys.  

Resultat

Resultaten identifierade tre huvudkategorier: upplevda symtom, anpassning till ny livssituation och betydelsen av relationer. Underkategorier inkluderade fysiska, psykiska och existentiella symtom, hanteringsstrategier av symtom, acceptans och anpassning, fysiska och sociala förmågor samt närståendes betydelse. Resultatet visade på att symtom som fatigue och fysisk smärta var vanligt förekommande samt att patienterna upplevde att de fått anpassa sig efter sjukdomen. Det framkom även att närstående har en viktig betydelse för patienternas livskvalitet.  

Slutsats

Denna studie visade att patienterna hade liknande fysiska och psykiska symtomupplevelser. Närstående hade en stor betydelse i patienternas liv. Patienterna upplevde att den fysisk förmågan minskade vilket begränsade utförandet av aktiviteter och patienterna fick anpassa livet efter sjukdomen. Genom en ökad förståelse för patienternas upplevelse kan sjuksköterskor arbeta med personcentrerad vård och lindra lidandet hos dessa patienter.  

Background 

Cancer is a specific group of diseases which is well known all over the world. When cancer no longer can be treated medically it is categorized as incurable, and the patient is provided with palliative care. Nurses have a central role within palliative care, where it is important to build a strong relationship with patients. Inquiring about the patient’s experience of living with incurable cancer is important since nurses should build strong relationships with patients to make the work more patient-centered and to ease the patients’ suffering. 

Aim 

The aim of this study was to describe the experiences of adult patients living with incurable cancer.  

Method 

A non-systematic literature review, including ten peer-reviewed articles from PubMed or CINAHL, were chosen with qualitative and quantitative methodological approaches. The articles were reviewed based on Sophiahemmet University’s evaluation criteria and compiled through an integrated data analysis.  

Results 

The results identified three main categories: experienced symptoms, adaptation to a new life situation and social life situation. Subcategories include physical, psychological and existential symptoms, strategies of dealing with symptoms, acceptance and adaptation, physical and social competencies, and the importance of loved ones. The results show that symptoms such as fatigue and physical pain commonly occurred and that patients experienced having to adapt to their disease. It also showed that loved ones are of high importance for increasing the patient’s quality of life. 

Conclusions 

This study shows that patients had similar physical and psychological symptom experiences. Loved ones were of great importance in the patient’s life. The patients experienced that their physical capability worsened which limited activities and patients had to adapt their lives after the disease. Through improved understanding of patient’s experience, nurses can work with patient-centered care and ease the suffering of these patients.