Gomoris trichrome infärgning är en histologisk infärgning som används för bland annat morfologisk visualisering och differentiering av muskler och deras strukturer. Infärgningsmetoden består av en plasmatisk färg Chromotrope 2R, som infärgar mitokondriellt och endoplasmatiskt retikulärt membran samt avvikande strukturer som exempelvis inklusionskroppar, röda. Fiberfärgen Fast Green FCF infärgar myofibrill och kollagen grönblått och Harris hematoxylin infärgar cellkärnor blått/lila. Arbetet syftar till jämförelsen av egentillverkad och inköpt In vitro medical device regulation märkt Gomoris trichrome färg. Metoden bygger på fryssnittning av tio skelettmuskelbiopsier i kryostat där varje biopsi tilldelades två mikroskoperingsglas med två vävnadssnitt på varje. Tio vävnadspreparat färgades med både den nuvarande Gomoris trichrome metoden och nya metoden. De största skillnaderna mellan metoderna är tiden i Gomoris trichrome lösning: ättiksyra och Harris hematoxylin, samt att den nya metoden innehåller en blåning och tvättning. Resultatet av de bedömningsbara snitten blev att samtliga vävnader infärgade med den nya metoden gav blekare snitt, både makro- och mikroskopisk, sämre visualisering av cellkärnor samt total avsaknad av plasmatisk infärgning. Inga vävnader infärgade med den nya metoden kunde godkännas. Slutsatsen blev att den nyinköpta Gomoris trichrome färgen ej är bättre än, eller likvärdig, den nuvarande och kan därför inte inrättas på patologavdelningen på Universitets Sjukhuset Örebro.

Gomori's trichrome is a histological stain used for morphological visualization and differentiation of muscles. The staining method consists of a plasmatic stain Chromotrope 2R, which stains mitochondrial and endoplasmic reticular membranes as well as abnormal structures such as inclusion bodies red. The fiber stain Fast Green FCF stains myofibrils and collagen green-blue. Harris hematoxylin stains cell nuclei blue/purple. This study’s aim is the comparison of self-made and purchased In-vitro medical device regulations labeled Gomori's trichrome. The method is based on frozen sectioning of ten skeletal muscle biopsies in a cryostat, each biopsy received two microscope slides with two sections on each. Ten tissues were stained according to the old method and ten to the new method. The biggest differences between the methods were the time in Gomori's trichrome solution, acetic acid, and Harris Hematoxylin. The new method also has bluing. The result was that all tissues stained with the new method gave paler sections, both macro- and microscopically, worse visualization of cell nuclei and absence of plasmatic staining. No tissues could be approved, and the conclusion was that the new stain was not better, or equivalent to the current one and therefore should not be used in the pathology department.