Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Möjligheter att förmedla behov i livets slut för personer med demenssjukdom: en integrativ litteraturöversikt
Sophiahemmet University.
Sophiahemmet University.
2019 (Swedish)Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Possibilities for persons with dementia to convey their needs in end-of-life care : an integrative review (English)
Abstract [sv]

SAMMANFATTNING

Bakgrund

: Palliativ vård är lindrande vård och ges till personer som har obotlig

sjukdom eller av att annat skäl förväntas ha kort överlevnad. Vid vård i livets slut är

personer med demenssjukdom särskilt sårbara. Demenssjukdomar påverkar den

kognitiva förmågan vilket gör att personer har svårt tolka sina egna behov och att

förmedla önskemål och preferenser när sjukdomen progredierar. Sjukdomsförloppet

skiljer sig från andra sjukdomar och tidigare forskning visar att personer med

demenssjukdom kan vid jämförelser få sämre vård i livets slut.

Syfte:

Syftet var att belysa möjligheter för en person med demenssjukdom att förmedla

sina behov och önskemål i livets slut till närstående och vårdpersonal och därmed göras

delaktig i sin egen vård.

Metod:

Integrativ litteraturöversikt av 16 stycken originalartiklar publicerade mellan

2014-01-01 och 2019-03-01. Sökningar gjordes i CINAHL Complete, PsycINFO och

PubMed.

Resultat:

Resultatet indelades i tre teman; Verbalt och skriftligt förmedlade behov,

Förmedla behov på annat sätt än verbalt samt Lära känna och ha kännedom om

personen. Intresset att i förhand planera och dokumentera sina önskemål om vården i

livets slut var hos personer med demenssjukdom svagt. Förväntningar på närstående och

personal om att redan ha en uppfattning om preferenser samt medicinska kunskaper av

palliativ vård fanns hos personer med demenssjukdom. Förmågan att förmedla sina

behov fanns på ett annat sätt än det verbala, de förmedlade med sitt kroppsspråk, med

sitt beteende, med sin röst genom klagande eller gnyende. Personal och närstående

behövde ha kunskap, kompetens och kännedom om personen för att kunna tolka och

förstå den enskildes behov. Den omgivande miljön påverkade kommunikationen. En

lugn miljö främjade kommunikationen medan en orolig och stökig miljö förvärrade oro

och försvårade tolkning av förmedlade behov.

Slutsats:

Personer med demenssjukdom visar sig ha förmåga att förmedla sina behov i

livets slut på flera olika sätt och för att öka möjligheten är det av stor vikt att ha god

kontinuitet i personalen samt att inte byta vårdmiljö. När personal som har kunskap om

personens individuella rutiner och preferenser arbetar ökar personens möjligheter att

förmedla sina behov. Det räcker inte att ha god kunskap i demensvård och palliativ vård

för att vårda en person med demenssjukdom i livets slut.

Abstract [en]

ABSTRACT

Background:

Palliative care is comfort care provided for persons who have incurable

illness or due to other reasons are expected to have short survival. In end-of-life care,

persons with dementia are particularly vulnerable. Dementia affect the person´s

cognitive ability. This entails that persons may have difficulties in interpreting their own

needs and conveying wishes and preferences when the disease progresses. The course of

the disease differs from other diseases, and previous research shows that people with

dementia in comparison to persons have poor end of life care.

Aim:

To highlight opportunities for a person with dementia to convey their needs and

desires to family and health care staff in end of life care thus be involved in their own

care.

Method:

Literature review with method of analysis Integrative review of 16 original

articles published between 2014-01-01 and 2019-03-01. Searches were made in

CINAHL Complete, PsycINFO and PubMed.

Result:

The result was divided into three themes, Verbal and written conveyed needs,

Communicate needs differently than verbally and Getting to know and gaining

knowledge of the person. Interest in pre-planning and documenting their wishes for care

in the end of life was weak in persons with dementia. Persons with dementia held

expectations that family and staff were aware of their preferences as well as having

medical knowledge of palliative care. The person with dementia developed abilities to

convey their needs non-verbally, needs were conveyed through; body language,

behavior and with their voice, for example by complaining or staring. Staff and family

needed to have knowledge, competence and personal knowledge of the person with

dementia in order to be able to interpret and understand the individual's needs. The

surrounding environment influenced communication. A calm environment promoted

communication, while a troubled and disorganised environment exacerbated concerns

and complicated interpretation of conveyed needs.

Conclusion:

Persons with dementia convey their needs in end of life in several different

ways. In order to enhance the possibility for persons with dementia to express their

needs, it is of great importance continuity of staff is of great importance anda familiar

care environment. When staff have knowledge of the person's individual routines and

preferences, the person's opportunities to convey their needs increase. It is not enough to

have good knowledge of dementia and palliative care to provide end of life care for a

person with dementia in the end of life.

Place, publisher, year, edition, pages
2019. , p. 34
Keywords [en]
Dementia, End-of-life Care, Palliative Care, Participation
Keywords [sv]
Delaktighet, Demenssjukdom, Palliativ vård, Vård-i-Livets-Slut
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:shh:diva-3393OAI: oai:DiVA.org:shh-3393DiVA, id: diva2:1329475
Educational program
Specialistsjuksköterskeprogrammet : inriktning palliativ vård
Supervisors
Examiners
Available from: 2019-06-25 Created: 2019-06-24 Last updated: 2019-06-25Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(987 kB)18 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 987 kBChecksum SHA-512
390ac085b528c0f9019783a5f7ea101b63e4ccf5dc182cae1d61934ab9c68579eaa84a644fc6651ac862ef84f56f45caf632704739dfb51c169733b97c694ca0
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Sophiahemmet University
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 18 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 84 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf