Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Skillnaden i progressionfri överlevnad för patinter som behandlades med reversibla jämfört med ickereversibla EGFR-kinas-inhibitorer under cancerbehandling.
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Chemistry and Biomedical Sciences.
2019 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Lungcancer är den femte vanligaste cancerformen i Sverige, i vilken cirka 3650 personer dör varje år. Den ökar bland kvinnor och minskar bland män och den uppkommer vanligast i 70-årsåldern. Lungcancer orsaker mer än en miljon dödsfall varje år över hela världen där rökning utgör den största riskfaktorn. Lungcancer delas följaktligen in i två huvudgrupper baserad på cellform: småcellig och icke-småcellig lungcancer. Icke-småcellig lungcancer förkortas till NSCLC (non-small cell lung cancer) och utgör cirka 80% av all lungcancerfall. Syfte: Med detta arbete vill jag undersökaSkillnaden i progressionfri överlevnad för patinter som behandlades med reversibla jämfört med icke-reversibla EGFR-kinasinhibitorer under cancerbehandling. Metod: Arbetet har baserats på fem vetenskapliga artiklar som hämtades från databasen PubMed. I artiklarna undersöktes effektivitet och säkerhet hos reversibla och icke reversibla EGFR-tyrosinkinashämmare som har administrerats patienter drabbade av lungcancer med EGFR-mutationer. Resultat: Följaktligen visade det sig att icke- reversibel EGFR-tyrosinkinashämmaren osimertinib har en signifikant förbättring i progressionsfri överlevnad jämfört med reversibla EGFR-tyrosinkinashämmare gefitinib och erlotinib. Den progressionsfria medianöverlevnaden var längre vid användning av osimertinib än de reversibla hämmareerlotinib och gefitinib. Detta resulterade icirka 18 månader överlevnadvid användning av osimertinib och 10 månader vid användning av erlotinib och gefitinib. Slutsats:Jag visarhär att icke-reversibel EGFR-tyrosinkinashämmare osimertinibkan användas för patienter med icke-småcellig lungcancer NSCLC. Den har visat en signifikant förbättrad effekt som förstahandsbehandling jämfört med reversibla första generationens EGFR-hämmare gefitinib och erlotinib. Osimertinib är aktiv mot vanliga EGFR- mutationer, framför allt del-19 och L858R, och mot resistensmutationen T790M i exon 20 som bildas vid behandling med första generationens reversibla EGFR-kinasinhibitorer. 

Abstract [en]

BackgroundLung cancer is the fifth most common cancer type in Sweden, of which about 3650 people die every year. Its incidence increases among women and decreases among men and it is most common at the age of 70. Approximately there are more than one million deaths each year worldwide caused by lung cancer. Smoking is the most common risk factor. Lung cancer is divided into two main groups: small cell and non-small cell lung cancer. Non-small cell lung cancer is shortened to NSCLC accounts for about 80% of all lung cancers. 

Purpose: The goal of this paper is to determine the difference in drug resistance for reversible compared to non-reversible EGFR kinase inhibitors during lung cancer treatment. Based on five scientific articles retrieved from the PubMed database, I investigated the efficacy and safety of reversible and non-reversible EGFR tyrosine kinase inhibitors in patients who have lung cancer with EGFR mutations. 

Result: The results showed that the non-reversible EGFR tyrosine kinase inhibitor osimertinib doens't give a significant improvement in progression-free survival compared to reversible the EGFR tyrosine kinase inhibitors gefitinib and erlotinib. For osimertinib the median progression-free survival was longer when compared to the reversible inhibitors erlotinib and gefitinib: approximately 18 months in comparison to 10 months, respectively.

Conclusion: The non-reversible EGFR tyrosine kinase inhibitors osimertinib may be preferably used in patients with non-small cell lung cancer NSCLC. It has shown an improved significant efficacy in the first-hand compared to reversible first-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (gefitinib, erlotinib). It is active against common EGFR mutations, especially del 19 and L858R, and against resistance mutation T790M in exon 20 generated during first generation treatment reversible EGFR kinase inhibitors erlotinib and gefitinib.

Place, publisher, year, edition, pages
2019. , p. 33
Keywords [sv]
Lungcancer, EGFR-kinasinhibitorer och resistensmutationer.
National Category
Pharmaceutical Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-82386OAI: oai:DiVA.org:lnu-82386DiVA, id: diva2:1313273
Subject / course
Pharmacy
Educational program
Bachelor of Science Programme in Pharmacy, 180 credits
Supervisors
Examiners
Available from: 2019-05-03 Created: 2019-05-02 Last updated: 2019-05-03Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(1034 kB)43 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 1034 kBChecksum SHA-512
9a5330dcc8fe10776ee3b197c38b9e082cb7612ca28868b965a05505c5af3711ce611a3478c953fffa853d57ee81d28a8b6e4667aa82e00a9d41de196ed0d160
Type fulltextMimetype application/pdf

Search in DiVA

By author/editor
Kathier, Somaya
By organisation
Department of Chemistry and Biomedical Sciences
Pharmaceutical Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 43 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 54 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf