Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Det blev inte som vi hade tänkt oss! Upplevelsen av att vara anhörig till en demenssjuk partner
University of Borås, School of Health Science.
University of Borås, School of Health Science.
2009 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
Abstract [sv]

I Sverige är det i dag ungefär 140 000 personer som har diagnosen demenssjukdom och därför klassas demens som en folksjukdom. Många av dem som insjuknar vårdas i hemmet av en anhörig, vilket innebär en stor omställning för den anhörige som ofrivilligt tvingas in i en ny livsvärld där även en vårdarroll ingår. Att vara anhörig till en demenssjuk partner innebär ofta att den anhörige också blir påverkad både på det psykiska och fysiska planet. För att den anhörige ska kunna upprätthålla sin hälsa i den förändrade livsvärlden krävs det att sjuksköterskan lyssnar till den anhöriges behov utan att lägga in egna värderingar för att på så vis kunna sätta sig in i den anhöriges situation. Syftet är att genom analys av biografier beskriva makars upplevelse av sin förändrade livssituation då partnern insjuknat i en demenssjukdom. Metoden som valdes var en kvalitativ ansats där fem biografier lästes. Innehållsanalysen av textmaterialet resulterade i tre kategorier: att ”förlora” en livskamrat, anhörigas vanmakt och ljusglimtar i vardagen. Under dessa kategorier utformades underkategorier som beskriver författarnas tolkning av de anhörigas upplevelser av att leva tillsammans med en demenssjuk partner. Det framkom att största delen av den anhöriges vardag kantas av sorg men med inslag av glädjestunder som gör att den anhörige orkar fortsätta kämpa för sin partners välmående. Denna tolkning styrks i texten av citat som beskriver de anhörigas upplevelser. I metoddiskussionen diskuteras val av metod och varför författarna ansåg att metoden kunde ge ett tydligt svar på det valda syftet. I resultatdiskussionen kopplas resultatet till kvalitativforskning samt att författarna ger förslag på hur sjuksköterskan kan bemöta anhöriga som vårdar en demenssjuk partner.

Place, publisher, year, edition, pages
University of Borås/School of Health Sciences , 2009.
Series
Kandidatuppsats ; K2009:48
Keywords [en]
biografi
Keywords [sv]
demens, anhörig, upplevelse, livsvärld, lidande
National Category
Medical and Health Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hb:diva-19638Local ID: 2320/5612OAI: oai:DiVA.org:hb-19638DiVA, id: diva2:1311572
Note
Program: SjuksköterskeutbildningAvailable from: 2019-04-30 Created: 2019-04-30

Open Access in DiVA

fulltext(262 kB)13 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 262 kBChecksum SHA-512
9724b9dcc2817a6c81e02ca65f367692c33edb28832159edf8fe35fef5f30d87ec55e68a918c46863850cbca8ec5f1c5086ac2b5506f1961b5a0ad49714ef418
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
School of Health Science
Medical and Health Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 13 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 7 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf