Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med ryggmärgsbråck: Upplevelser hos ungdomar och unga vuxna som är födda med ryggmärgsbråck och deras föräldrar
University of Borås, School of Health Science.
University of Borås, School of Health Science.
2008 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
Abstract [sv]

I dag föds färre barn med ryggmärgsbråck på grund av att skadan kan upptäckas med fosterdiagnostik. Kunskapen om ryggmärgbråck utanför specialistklinikerna är bristande och kommunikationsproblemen mellan vårdpersonal och föräldrar är inte ovanligt. Det symtom som mest påverkar vardagen hos den som har ryggmärgsbråck är blåsrubbning. Syftet är att beskriva upplevelser av vara förälder till ungdomar och unga vuxna födda med ryggmärgsbråck, och hur ungdomen och den unge vuxne själv upplever att leva med skadan. Vi har använt oss av en kvalitativ metod och resultatet bygger framförallt på vetenskapliga artiklar och avhandlingar. Materialet analyserades med hjälp av Evans (2003) analysmodell. Resultatet visar att föräldrarna upplever olika sorters oro under barnets uppväxt och att det ofta förekommer brister i samarbetet mellan föräldrar och vårdpersonal. I resultatet framkommer att ungdomarna inte upplever sig som annorlunda utan det är snarare omgivningen som påminner dem om deras funktionsnedsättning. Ryggmärgsbråcket kan dock påverka det dagliga livet i större eller mindre utsträckning. I diskussionen diskuteras först metodval. Vi valde att diskutera dagens fosterdiagnostik, och vilka signaler det sänder ut till samhället. Vi diskuterar om det bristande samarbetet mellan föräldrar och vårdpersonal. Vi tar upp föräldrarnas oro och ungdomars upplevelser av sin funktionsnedsättning och kopplar det till begreppet subjektiv kropp.

Place, publisher, year, edition, pages
University of Borås/School of Health Sciences , 2008.
Series
Kandidatuppsats ; 2008:19
Keywords [en]
spina bifida, experience, adolescent, parents, mother, support, worry, body- image
National Category
Medical and Health Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hb:diva-18801Local ID: 2320/3511OAI: oai:DiVA.org:hb-18801DiVA, id: diva2:1310735
Note

Program: Sjuksköterskeutbildning

Uppsatsnivå: C

Available from: 2019-04-30 Created: 2019-04-30

Open Access in DiVA

attachment(51 kB)2 downloads
File information
File name ATTACHMENT01.pdfFile size 51 kBChecksum SHA-512
fdee9de8d02d2c8f26102d1fdd960fcae4d2efc655c9ae39b6671c1749551f899d768d49cf0b33616199d7762155a111e78106a32c55838c4f167a59bbfa67d7
Type attachmentMimetype application/pdf
fulltext(218 kB)247 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 218 kBChecksum SHA-512
0f50537145ba3761448bed5a8372dd1f31fc46e5d8b5b1223a2a853c395e3dddf8ba5654731cdb05a0955aa15d717658eb80ec7c21181d65fa5fe0aa8e0e05fe
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
School of Health Science
Medical and Health Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 247 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 9 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf