Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
När vården inte längre botar: Upplevelser av att vara i ett palliativt skede
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
2017 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Palliativ vård är den vård som patienter erhåller vid livshotande sjukdom där bot inte längre är något alternativ och som syftar till att stärka patientens livskvalitet och lindra lidande. Den är indelad i två faser, tidig och sen fas. Den tidiga fasen inriktas på livsförlängande åtgärder och kan pågå i flera år. I den sena fasen ligger fokus på att lindra lidande och främja en fridfull död, den kan pågå mellan några månader till några dagar. För att lättare förstå patientens upplevelse bör dennes livsvärld vara i fokus under hela vårdförloppet. Syfte: Att belysa vuxna patienters upplevelser av att vara i ett palliativt skede av sin sjukdom. Metod: En litteraturöversikt med induktiv ansats. Datainsamlingen resulterade i att 11 artiklar inkluderades, varav tio kvalitativa och en kvantitativ. De kvalitativa artiklarna analyserades stegvis från helhet till delar som sedan blev nya helheter. Den kvantitativa artikeln omvandlades till text och analyserades likt de kvalitativa artiklarna. Resultat: Analysen ledde fram till tre huvudkategorier: betydelsen av att livet ska fortsätta som vanligt, att känna sig begränsad och betydelsen av att bli väl bemött av vårdpersonal. Vanligt förekommande var att patienterna ville fortsätta leva sina vanliga liv och få tillbringa så mycket tid som möjlig i hemmiljö. Slutsats: Varje patient är unik och genom ett livsvärldsperspektiv möjliggörs att den palliativa vården blir god. Det krävs att vårdpersonalen ser till de enskilda patientens önskemål och strävar efter att tillmötesgå dennes behov.

Place, publisher, year, edition, pages
2017. , p. 23
Keyword [sv]
Palliativ vård, patient, upplevelse, livsvärld
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-69571OAI: oai:DiVA.org:lnu-69571DiVA, id: diva2:1171016
Subject / course
Vårdvetenskap
Educational program
Nursing Programme, 180 hp
Supervisors
Examiners
Available from: 2018-01-11 Created: 2018-01-05 Last updated: 2018-01-11Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(1016 kB)16 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 1016 kBChecksum SHA-512
03935edf805a9e7020e7bac1a45eddb528659bc5cc24786ca097ac71547d6becd946ce22beec34d886f1e86ca5080c9db0b6b7e88624bf4dd4b01e19accbe4a6
Type fulltextMimetype application/pdf

Search in DiVA

By author/editor
Olsson, JohannaStrömberg, Jennie
By organisation
Department of Health and Caring Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 16 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 45 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf