Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med demenssjukdom: -ur en partners perspektiv
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
2017 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: I Sverige finns omkring 160 000 personer med någon form av demenssjukdom.

Att insjukna i sjukdomen drabbar även partnern vars livssituation förändras drastiskt då denne

dagligen lever nära sjukdomen. Genom att belysa upplevelser av att vara partner till en person

med demenssjukdom kan detta bidra med ökad förståelse och kunskap till sjuksköterskan.

Syfte: Syftet var att belysa upplevelser av att vara partner till en person med demenssjukdom.

Metod: Metoden var en systematisk litteraturstudie. Sökningar utfördes i databaserna Cinahl,

PubMed och PsycInfo. Nio artiklar kvalitetsgranskades och analyserades

Resultat: Resultatet presenterades i fyra kategorier; Partnerns upplevda känslor i samband

med demenssjukdomens förlopp, påverkan på parrelationen, påverkan på partnerns

“normala” liv samt Partnerns känslor relaterat till framtiden. Ett övergripande tema

framträdde; Känslor och upplevelser av en förändrad livssituation. Många partners upplevde

sorg och förlustkänslor. Ett ökat ansvar resulterade i brist på kontroll, isolering, sömnproblem

och att egna behov fick åsidosättas. Parrelationen förändrades och mindre närhet upplevdes

vilket gav minskad gemenskap, ensamhet och kommunikationssvårigheter inom relationen.

Känslor för framtiden bestod av rädsla och oro.

Slutsats: Många av partnerna genomgick en drastisk livsförändring i takt med att

demenssjukdomen fortskred. Personerna med demenssjukdom blev allt mer beroende av

partnerns omvårdnad vilket resulterade i en känslomässig och social påverkan för partnern.

Med en ökad insikt i partnerns livsförändring kan sjuksköterskan tidigt i sjukdomsförloppet

uppmärksamma partnerns behov av stöd och stödjande åtgärder kan ges.

Place, publisher, year, edition, pages
2017. , 45 p.
Series
Working Paper Series / Health Sciences, 1Working Paper Series / Health Sciences
Keyword [sv]
Demens, Partner, Livsupplevelse
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-64584OAI: oai:DiVA.org:lnu-64584DiVA: diva2:1104290
Subject / course
Vetenskapsteori
Educational program
Nursing Programme, 180 hp
Supervisors
Examiners
Available from: 2017-06-09 Created: 2017-05-31 Last updated: 2017-06-09Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(637 kB)12 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 637 kBChecksum SHA-512
4fc289091a952c83f84cb6c794cf72f09cd7fdb99fd7153ab2930941998ab9160a9acb0c52f4e784a3c21eb08b4499488f9562dfb0f17eb15592d54a405cb4b4
Type fulltextMimetype application/pdf

Search in DiVA

By author/editor
Gunnarsson, HannaJohansen, Maria
By organisation
Department of Health and Caring Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 12 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

Total: 23 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf