Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Increased lanosterol turnover: a metabolic burden for daunorubicin-resistant leukemia cells
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet). Department of Forest Genetics and Plant Physiology, Swedish Metabolomics Centre, Swedish University of Agricultural Sciences, Umeå; Institute of Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Leipzig, Germany.
Institute of Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Leipzig, Leipzig, Germany .
Doping Laboratory, Department of Clinical Pharmacology, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet).
Visa övriga samt affilieringar
2016 (Engelska)Ingår i: Medical Oncology, ISSN 1357-0560, E-ISSN 1559-131X, Vol. 33, nr 1, artikel-id 6Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Resurstyp
Text
Abstract [en]

The cholesterol metabolism is essential for cancer cell proliferation. We found the expression of genes involved in the cholesterol biosynthesis pathway up-regulated in the daunorubicin-resistant leukemia cell line CEM/R2, which is a daughter cell line to the leukemia cell line CCRF-CEM (CEM). Cellular (H2O)-H-2 labelling, mass spectrometry, and isotopomer analysis revealed an increase in lanosterol synthesis which was not accompanied by an increase in cholesterol flux or pool size in CEM/R2 cells. Exogenous addition of lanosterol had a negative effect on CEM/R2 and a positive effect on sensitive CEM cell viability. Treatment of CEM and CEM/R2 cells with cholesterol biosynthesis inhibitors acting on the enzymes squalene epoxidase and lanosterol synthase, both also involved in the 24,25-epoxycholesterol shunt pathway, revealed a connection of this pathway to lanosterol turnover. Our data highlight that an increased lanosterol flux poses a metabolic weakness of resistant cells that potentially could be therapeutically exploited.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Springer-Verlag New York, 2016. Vol. 33, nr 1, artikel-id 6
Nyckelord [en]
Leukemia, Drug resistance, Cholesterol biosynthesis, LC-MS, Stable isotope labelling mass spectrometry, Cancer
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-114568DOI: 10.1007/s12032-015-0717-5ISI: 000367518200006PubMedID: 26698156OAI: oai:DiVA.org:umu-114568DiVA, id: diva2:903486
Tillgänglig från: 2016-02-16 Skapad: 2016-01-25 Senast uppdaterad: 2018-06-07Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1417 kB)216 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1417 kBChecksumma SHA-512
ce94e3e64da6786123ab73304c281fa72ca2141163eca6ff9533095afe85c8a9982ebdc854bd444638a44f2c2f1b1bb20888f3aae461b73005612dad883868b6
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Stäubert, ClaudiaWitek, BarbaraBroom, OliverNordström, Anders
Av organisationen
Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet)
I samma tidskrift
Medical Oncology
Cancer och onkologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 216 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 344 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf