Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
NSAID-läkemedel och deras passage över till modersmjölk
Uppsala University, Disciplinary Domain of Medicine and Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Biosciences, Toxicology.
2015 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Sammanfattning

Bakgrund: Efter Sveriges inträde i EU har det skett förändringar i den godkännande proceduren av läkemedel. Generikaprepratens och originalläkemedlens FASS-texter kan skilja sig åt trots att det är samma substans och detta har uppmärksammats av patienterna. I detta arbete granskas läkemedelsgruppen NSAID och deras amningstexter i FASS i avseende på amning.

Material och metod: Det tilldelades en Excel-fil av LIF som innehöll information om bland annat läkemedelsnamn, styrka och företag. Sedan jämfördes deras amningstext i FASS med klassificeringssystemets kriterier som står i FASS. Det kunde ske tre typer av korrigeringar som benämndes K, S och J. Dessa läkemedel granskades för att man skulle få en uppfattning om hur bra dessa hade blivit klassificerade utifrån klassificeringssystemets kriterier. Databasen pubmed användes för informationssökning.

Diskussion: Den slutliga bedömningen av hur säkert ett läkemedel är kommer att bero på fyra faktorer, mängden läkemedel i bröstmjölken, biotillgängligheten hos barnet, läkemedlets toxicitet samt elimineringsförmågan hos barnet.Det kan finnas flera skäl till varför informationstexten i FASS inte stämmer överens med klassificeringen eller att det är olika klassificeringar för samma substans. Den främsta anledningen kan vara lagförändringen som skedde gällande godkännandeproceduren av läkemedel där generikapreparatens information kan skilja sig åt beroende på vilket land de valde som referensland till originalläkemedlet.

Slutsats: I fall med barn inblandade och bristfälliga uppgifter brukar det generella rådet bli att antingen sluta amma eller ta uppehåll från läkemedelsbehandlingen för att undvika eventuella biverkningar man inte känner till än. Effekten på barnet blir istället baserad på andra vetenskap vi har om mekanismen bakom läkemedels passage till modersmjölk och molekylers egenskaper. Som lösning till felklassificeringarna i FASS föreslås referenshänvisnig, införa klassificeringssystemet i produktresumén och ett annat klassificeringssystem som aktivt granskas då det sker uppdateringar hela tiden.

Place, publisher, year, edition, pages
2015. , p. 22
National Category
Basic Medicine
Identifiers
URN: urn:nbn:se:uu:diva-254923OAI: oai:DiVA.org:uu-254923DiVA, id: diva2:820273
Subject / course
Toxicology
Educational program
Bachelor of Science Programme in Pharmacy
Supervisors
Examiners
Available from: 2017-01-20 Created: 2015-06-11 Last updated: 2018-01-11Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation
Toxicology
Basic Medicine

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 272 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf