Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Prostate Tumor-Derived Exosomes Down-Regulate NKG2D Expression on Natural Killer Cells and CD8(+) T Cells: Mechanism of Immune Evasion
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Klinisk immunologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Klinisk immunologi.
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 9, nr 9, s. e108925-Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Tumor-derived exosomes, which are nanometer-sized extracellular vesicles of endosomal origin, have emerged as promoters of tumor immune evasion but their role in prostate cancer (PC) progression is poorly understood. In this study, we investigated the ability of prostate tumor-derived exosomes to downregulate NKG2D expression on natural killer (NK) and CD8(+) T cells. NKG2D is an activating cytotoxicity receptor whose aberrant loss in cancer plays an important role in immune suppression. Using flow cytometry, we found that exosomes produced by human PC cells express ligands for NKG2D on their surface. The NKG2D ligand-expressing prostate tumor-derived exosomes selectively induced downregulation of NKG2D on NK and CD8(+) T cells in a dose-dependent manner, leading to impaired cytotoxic function in vitro. Consistent with these findings, patients with castration-resistant PC (CRPC) showed a significant decrease in surface NKG2D expression on circulating NK and CD8(+) T cells compared to healthy individuals. Tumor-derived exosomes are likely involved in this NKG2D downregulation, since incubation of healthy lymphocytes with exosomes isolated from serum or plasma of CRPC patients triggered downregulation of NKG2D expression in effector lymphocytes. These data suggest prostate tumor-derived exosomes as down-regulators of the NKG2D-mediated cytotoxic response in PC patients, thus promoting immune suppression and tumor escape.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2014. Vol. 9, nr 9, s. e108925-
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi Immunologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-96829DOI: 10.1371/journal.pone.0108925ISI: 000343671700191OAI: oai:DiVA.org:umu-96829DiVA, id: diva2:768901
Tillgänglig från: 2014-12-05 Skapad: 2014-12-03 Senast uppdaterad: 2018-06-07Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1264 kB)175 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1264 kBChecksumma SHA-512
7a12562a22c601a703c78ff0fa2afb293005898c0d66b2a08fe136c2e09602495d4f4d4e182762b239dd181f0a295b15d674e4c232947833b517d36bb023e359
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lundholm, MarieSchröder, MonaNagaeva, OlgaBaranov, VladimirWidmark, AndersMincheva-Nilsson, LuciaWikström, Pernilla
Av organisationen
PatologiKlinisk immunologiOnkologi
I samma tidskrift
PLoS ONE
Cancer och onkologiImmunologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 175 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 374 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf