Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
GAD-alum treatment induces GAD65-specific CD4+CD25highFOXP3+ cells in type 1 diabetic patients.
Högskolan i Jönköping, Hälsohögskolan, HHJ. Biomedicinsk plattform. Högskolan i Jönköping, Hälsohögskolan, HHJ, Avd. för naturvetenskap och biomedicin.
Visa övriga samt affilieringar
2011 (Engelska)Ingår i: Clinical Immunology, ISSN 1521-6616, E-ISSN 1521-7035, Vol. 138, nr 1, s. 117-126Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Type 1 diabetes results from autoimmune destruction of insulin producing pancreatic β-cells. We have shown that treatment with alum-formulated glutamic acid decarboxylase 65 (GAD-alum) preserved residual insulin secretion and induced antigen-specific responses in children with recent onset type 1 diabetes. The aim of this study was to further investigate the immunomodulatory effect of GAD-alum, focusing on CD4+CD25high cells and their association to cytokine secretion. Samples obtained 21 and 30 months after the initial injection of GAD-alum or placebo were included in the present study. GAD65-stimulation enhanced the percentage of CD4+CD25highFOXP3+ cells, but reduced the percentage of CD4+CD25+ cells, in samples from the GAD-alum treated group. Further, the GAD65-induced secretion of IL-5, -10, and -13 correlated with the expression of CD4+CD25highFOXP3+ cells, but inversely with CD4+CD25+ cells. These new data suggest that GAD-alum treatment induced GAD65-specific T cells with regulatory features.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Elsevier, 2011. Vol. 138, nr 1, s. 117-126
Nationell ämneskategori
Endokrinologi och diabetes
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:hj:diva-14749DOI: 10.1016/j.clim.2010.10.004ISI: 000286714000015PubMedID: 21044870Scopus ID: 2-s2.0-78651374710OAI: oai:DiVA.org:hj-14749DiVA, id: diva2:402119
Tillgänglig från: 2011-03-07 Skapad: 2011-03-07 Senast uppdaterad: 2019-09-02Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Faresjö, Maria
Av organisationen
HHJ. Biomedicinsk plattformHHJ, Avd. för naturvetenskap och biomedicin
I samma tidskrift
Clinical Immunology
Endokrinologi och diabetes

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 281 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf