Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
The viral protein corona directs viral pathogenesis and amyloid aggregation
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut. Karolinska Institutet, Sweden.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut.
Visa övriga samt affilieringar
Antal upphovsmän: 262019 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 10, artikel-id 2331Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Artificial nanoparticles accumulate a protein corona layer in biological fluids, which significantly influences their bioactivity. As nanosized obligate intracellular parasites, viruses share many biophysical properties with artificial nanoparticles in extracellular environments and here we show that respiratory syncytial virus (RSV) and herpes simplex virus type 1 (HSV-1) accumulate a rich and distinctive protein corona in different biological fluids. Moreover, we show that corona pre-coating differentially affects viral infectivity and immune cell activation. In addition, we demonstrate that viruses bind amyloidogenic peptides in their corona and catalyze amyloid formation via surface-assisted heterogeneous nucleation. Importantly, we show that HSV-1 catalyzes the aggregation of the amyloid beta-peptide (A beta(42)), a major constituent of amyloid plaques in Alzheimer's disease, in vitro and in animal models. Our results highlight the viral protein corona as an acquired structural layer that is critical for viral-host interactions and illustrate a mechanistic convergence between viral and amyloid pathologies.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2019. Vol. 10, artikel-id 2331
Nationell ämneskategori
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci) Biokemi och molekylärbiologi Biofysik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:su:diva-170014DOI: 10.1038/s41467-019-10192-2ISI: 000469014400003PubMedID: 31133680OAI: oai:DiVA.org:su-170014DiVA, id: diva2:1329473
Tillgänglig från: 2019-06-24 Skapad: 2019-06-24 Senast uppdaterad: 2019-06-24Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Pernemalm, MariaPålsson, SandraDondalska, AleksandraKari, Otto K.Lajunen, TatuEkström, Eva SverremarkSpetz, Anna-Lena
Av organisationen
Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut
I samma tidskrift
Nature Communications
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)Biokemi och molekylärbiologiBiofysik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 34 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf