Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Probing hydrogen bond strength in liquid water by resonant inelastic X-ray scattering
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Teoretisk kemi och biologi.
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Teoretisk kemi och biologi. Siberian Fed Univ, Lab Nonlinear Opt & Spect, Krasnoyarsk 660041, Russia.ORCID-id: 0000-0003-3072-3173
Univ Potsdam, Inst Phys & Astron, Karl Liebknecht Str 24-25, D-14476 Potsdam, Germany..
Univ Zurich, Phys Chem Inst, CH-8057 Zurich, Switzerland..
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 10, artikel-id 1013Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Local probes of the electronic ground state are essential for understanding hydrogen bonding in aqueous environments. When tuned to the dissociative core-excited state at the O1s pre-edge of water, resonant inelastic X-ray scattering back to the electronic ground state exhibits a long vibrational progression due to ultrafast nuclear dynamics. We show how the coherent evolution of the OH bonds around the core-excited oxygen provides access to high vibrational levels in liquid water. The OH bonds stretch into the long-range part of the potential energy curve, which makes the X-ray probe more sensitive than infra-red spectroscopy to the local environment. We exploit this property to effectively probe hydrogen bond strength via the distribution of intramolecular OH potentials derived from measurements. In contrast, the dynamical splitting in the spectral feature of the lowest valence-excited state arises from the short-range part of the OH potential curve and is rather insensitive to hydrogen bonding.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
NATURE PUBLISHING GROUP , 2019. Vol. 10, artikel-id 1013
Nationell ämneskategori
Teoretisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-246231DOI: 10.1038/s41467-019-08979-4ISI: 000460125000002PubMedID: 30833573Scopus ID: 2-s2.0-85062425511OAI: oai:DiVA.org:kth-246231DiVA, id: diva2:1302159
Anmärkning

QC 20190403

Tillgänglig från: 2019-04-03 Skapad: 2019-04-03 Senast uppdaterad: 2019-04-03Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
da Cruz, Vinicius VazGel'mukhanov, FarisCouto, Rafael C.Jay, Raphael M.Kimberg, Victor
Av organisationen
Teoretisk kemi och biologi
I samma tidskrift
Nature Communications
Teoretisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 108 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf