Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
On the decay time of upconversion luminescence
KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Tillämpad fysik, Kvant- och biofotonik.
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Teoretisk kemi och biologi.
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Nanoscale, ISSN 2040-3364, E-ISSN 2040-3372, Vol. 11, nr 11, s. 4959-4969Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

In this study, we systematically investigate the decay characteristics of upconversion luminescence (UCL) under anti-Stokes excitation through numerical simulations based on rate-equation models. We find that a UCL decay profile generally involves contributions from the sensitizer's excited-state lifetime, energy transfer and cross-relaxation processes. It should thus be regarded as the overall temporal response of the whole upconversion system to the excitation function rather than the intrinsic lifetime of the luminescence emitting state. Only under certain conditions, such as when the effective lifetime of the sensitizer's excited state is significantly shorter than that of the UCL emitting state and of the absence of cross-relaxation processes involving the emitting energy level, the UCL decay time approaches the intrinsic lifetime of the emitting state. Subsequently, Stokes excitation is generally preferred in order to accurately quantify the intrinsic lifetime of the emitting state. However, possible cross-relaxation between doped ions at high doping levels can complicate the decay characteristics of the luminescence and even make the Stokes-excitation approach fail. A strong cross-relaxation process can also account for the power dependence of the decay characteristics of UCL.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Royal Society of Chemistry, 2019. Vol. 11, nr 11, s. 4959-4969
Nationell ämneskategori
Nanoteknik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-246212DOI: 10.1039/C8NR10332AISI: 000462669600033Scopus ID: 2-s2.0-85062877182OAI: oai:DiVA.org:kth-246212DiVA, id: diva2:1296688
Anmärkning

QC 20190318

Tillgänglig från: 2019-03-16 Skapad: 2019-03-16 Senast uppdaterad: 2019-04-30Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(4778 kB)47 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 4778 kBChecksumma SHA-512
b791d84d45beb7b943daea39293be344c4abe76da3395a96e18833ab1659ed69577264ff0969e01b678bdba267d5af76249f50eff3b9d4ae06270f4d2e5b9f18
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Bergstrand, JanLiu, QingyunWidengren, JerkerÅgren, HansLiu, Haichun
Av organisationen
Kvant- och biofotonikTeoretisk kemi och biologi
I samma tidskrift
Nanoscale
Nanoteknik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 47 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 221 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf