Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Attenuation of dopamine-modulated prefrontal value signals underlies probabilistic reward learning deficits in old age
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Diagnostisk radiologi. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå centrum för funktionell hjärnavbildning (UFBI).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå centrum för funktionell hjärnavbildning (UFBI). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Diagnostisk radiologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Diagnostisk radiologi. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå centrum för funktionell hjärnavbildning (UFBI). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB).
Vise andre og tillknytning
2017 (engelsk)Inngår i: eLIFE, E-ISSN 2050-084X, Vol. 6, artikkel-id e2642Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Probabilistic reward learning is characterised by individual differences that become acute in aging. This may be due to age-related dopamine (DA) decline affecting neural processing in striatum, prefrontal cortex, or both. We examined this by administering a probabilistic reward learning task to younger and older adults, and combining computational modelling of behaviour, fMRI and PET measurements of DA D1 availability. We found that anticipatory value signals in ventromedial prefrontal cortex (vmPFC) were attenuated in older adults. The strength of this signal predicted performance beyond age and was modulated by D1 availability in nucleus accumbens. These results uncover that a value-anticipation mechanism in vmPFC declines in aging, and that this mechanism is associated with DA D1 receptor availability.

sted, utgiver, år, opplag, sider
ELIFE SCIENCES PUBLICATIONS LTD , 2017. Vol. 6, artikkel-id e2642
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-140043DOI: 10.7554/eLife.26424ISI: 000410119300001PubMedID: 28870286OAI: oai:DiVA.org:umu-140043DiVA, id: diva2:1147943
Tilgjengelig fra: 2017-10-09 Laget: 2017-10-09 Sist oppdatert: 2018-06-09bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

fulltext(1375 kB)94 nedlastinger
Filinformasjon
Fil FULLTEXT01.pdfFilstørrelse 1375 kBChecksum SHA-512
1d03becf119e16c43c1bfa9b79c0b7a83e530b96b804856d7bcbe7553ebbe1dbf44ee443f436e30dc65ba554b1df8363f198198b9cc168907d28f5a6063bffd1
Type fulltextMimetype application/pdf

Andre lenker

Forlagets fulltekstPubMed

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Axelsson, JanRiklund, KatrineNyberg, Lars
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
eLIFE

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 94 nedlastinger
Antall nedlastinger er summen av alle nedlastinger av alle fulltekster. Det kan for eksempel være tidligere versjoner som er ikke lenger tilgjengelige

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 657 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf