Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
The investigation of the biotransformation products formed by Cunninghamella elegans for different classes of drugs by the use of UPLC Q-TOF MS
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Farmaceutiska fakulteten, Institutionen för läkemedelskemi, Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi.
2015 (Engelska)Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
Abstract [en]

The fungus Cunninghamella elegans has in many studies shown to have abiotransformation similar to the metabolism of mammals. If the biotransformation isgeneral, it enables the production of metabolites by the fungus and the use asreference material. The purpose of the project were to examine whether themetabolic process of C. elegans is general, with respect to the formation ofglucosides, and can be applied to different classes of drugs. During the project, theanalyses were performed on a UPLC Q-TOF, run in both MSE and MSMS mode. Themobile phase used consisted of MeOH and 0.1 % formic acid in MQ water. Toincrease the concentration of possible glucosides, the samples were subjected to anacidic or alkaline SPE. Glucosides were detected in the fungal incubates of diclofenac,buprenorphine, norbuprenorphine and oxazepam. For diclofenac, besides twodifferent glucosides (diclofenac glucoside and hydroxylated diclofenac glucoside), ahydroxylated metabolite and a hydroxylated metabolite conjugated with sulfate werediscovered. In the samples containing buprenorphine, the phase I metabolitenorbuprenorphine was also encountered. Further, in the fungal incubates ofdexamethasone a defluorinated metabolite was identified, which is a metabolicpathway never before described for C. elegans.ISSN: 1650

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2015. , s. 28
Serie
UPTEC K, ISSN 1650-8297 ; 14030
Nyckelord [en]
UPLC Q-TOF MS, Glucosides, Glucuronides, TEMPO reaction, Cunninghamella elegans
Nationell ämneskategori
Analytisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-248510OAI: oai:DiVA.org:uu-248510DiVA, id: diva2:802328
Externt samarbete
Statens Veterinärmedicinska Anstalt
Utbildningsprogram
Civilingenjörsprogrammet i kemiteknik
Handledare
Examinatorer
Tillgänglig från: 2015-06-23 Skapad: 2015-03-30 Senast uppdaterad: 2015-06-23Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

The investigation of the biotransformation products formed by Cunninghamella elegans for different classes of drugs by the use of UPLC Q-TOF MS(1705 kB)167 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1705 kBChecksumma SHA-512
5423f05e64c8a9f0dca742e54f3605743c2ef41d2a96301a130c5074586dde997223c018c53add9e43ae63c3d3e3e96a34a95684217be6b107d5dc80fef28625
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Av organisationen
Avdelningen för analytisk farmaceutisk kemi
Analytisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 167 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 528 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf