Bakgrund: Antalet personer som får en ALS diagnos har ökat under de senaste åren, ökningen antas bero på bättre diagnostik, ändrade diagnoskriterier, ny lärdom om sambandet mellan ALS och en rad andra sjukdomar. Sjukdomen kännetecknas av att motornervcellerna som styr skelettmusklerna dör. Majoriteten av personer bor hemma och större del av vården ges av närstående, att vara närstående kan vara utmanande. 

Syfte: Undersöka stöd som närstående är i behov av till en person drabbad av ALS.       

Metod: Litteraturstudien genomfördes med hjälp av Polit och Becks (2021) nio steg. Databassökningen genomfördes i CINAHL och PsycINFO. Inkluderade artiklar kvalitetsgranskades i Polit och Becks (2021) kvalitetsgranskningsmall för kvalitativa studier. Urvalsprocessen presenterades enligt Polit och Becks (2021) flödesdiagram. Litteraturstudiens resultat inkluderade åtta kvalitativa artiklar och två mixade studier.                                                                                                                                    Resultat: Resultatet presenterades i fem olika huvudkategorier, Information och utbildning, Behov av egentid, Sociala kontakter, Att ventilera om ångest & rädsla, Praktiska lösningar för att underlätta vardagen. Resultatet belyser närståendes behov av stöd till en person med ALS. I resultatet ingick studier ifrån sju olika länder.                                                                                                                

Slutsats: Närstående upplever känslor och hälsa påverkas mentalt, fysiskt och emotionellt. Att vara närstående visas vara krävande därför är det av vikt att stödja närstående.