Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Characterisation of the endocrine pancreas in type 1 diabetes: islet size is maintained but islet number is markedly reduced
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.ORCID-id: 0000-0002-1419-450X
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
Uppsala universitet, Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet, Medicinska fakulteten, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, Klinisk immunologi.
Oslo Univ Hosp, Div Paediat & Adolescent Med, Oslo, Norway.
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: The journal of pathology. Clinical research, ISSN 2056-4538, Vol. 5, nr 4, s. 248-255Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Insulin deficiency in type 1 diabetes (T1D) is generally considered a consequence of immune-mediated specific beta-cell loss. Since healthy pancreatic islets consist of similar to 65% beta cells, this would lead to reduced islet size, while the number of islets per pancreas volume (islet density) would not be affected. In this study, we compared the islet density, size, and size distribution in biopsies from subjects with recent-onset or long-standing T1D, with that in matched non-diabetic subjects. The results presented show preserved islet size and islet size distribution, but a marked reduction in islet density in subjects with recent onset T1D compared with non-diabetic subjects. No further reduction in islet density occurred with increased disease duration. Insulin-negative islets in T1D subjects were dominated by glucagon-positive cells that often had lost the alpha-cell transcription factor ARX while instead expressing PDX1, normally only expressed in beta cells within the islets. Based on our findings, we propose that failure to establish a sufficient islet number to reach the beta-cell mass needed to cope with episodes of increased insulin demand contributes to T1D susceptibility. Exhaustion induced by relative lack of beta cells could then potentially drive beta-cell dedifferentiation to alpha-cells, explaining the preserved islet size observed in T1D compared to controls.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2019. Vol. 5, nr 4, s. 248-255
Nyckelord [en]
type 1 diabetes, human, pancreas
Nationell ämneskategori
Endokrinologi och diabetes
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:uu:diva-397132DOI: 10.1002/cjp2.140ISI: 000492906100004PubMedID: 31493350OAI: oai:DiVA.org:uu-397132DiVA, id: diva2:1374044
Forskningsfinansiär
BarndiabetesfondenEU, FP7, Sjunde ramprogrammet, 261441EXODIAB - Excellence of Diabetes Research in SwedenSvenska Sällskapet för Medicinsk Forskning (SSMF), K2015‐54X‐12219‐19‐4, 921‐2014‐7054Stiftelsen familjen Ernfors fondNovo NordiskÅke Wibergs StiftelseTore Nilsons Stiftelse för medicinsk forskning
Anmärkning

Knut Dahl‐Jørgensen, Oskar Skog and Olle Korsgren share senior authorship. Peter Seiron and Anna Wiberg contributed equally to this work.

Tillgänglig från: 2019-11-28 Skapad: 2019-11-28 Senast uppdaterad: 2019-11-28Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(787 kB)14 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 787 kBChecksumma SHA-512
3a687e968126739bf4636c0b6f19ff302012a648d17321ca8cccedb57642f8f558e54460effdd31f86094659fa9911a7a20b9febd7978e67c9944e0abd2264d3
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Seiron, PeterWiberg, AnnaKuric, EnidaSkog, OskarKorsgren, Olle
Av organisationen
Klinisk immunologi
I samma tidskrift
The journal of pathology. Clinical research
Endokrinologi och diabetes

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 14 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 22 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf