Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Upplevelsen av Amyotrofisk lateralskleros: En litteraturstudie ur ett patientperspektiv
Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV).
2018 (Svenska)Självständigt arbete på grundnivå (kandidatexamen), 15 poäng / 22,5 hpStudentuppsats (Examensarbete)
Abstract [sv]

Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en fortskridande motorneuronsjukdom som drabbar de nervceller som styr skelettmuskulaturen. Sjukdomen leder till en successivt ökande muskelförsvagning och till sist döden, oftast inom 3-5 år från det att diagnos satts. Sjukdomen orsakar ett stort lidande för patienten och dennes närstående då den kan vara snabbt fortskridande och oförutsägbar.

Syfte: Syftet var att beskriva upplevelsen av att leva med ALS.

Metod: Studien genomfördes som en kvalitativ litteraturstudie med induktiv ansats och är baserad på 10 kvalitativa originalartiklar. Artiklarna analyserades med hjälp av en manifest innehållsanalys och resulterade i 4 huvudkategorier och 12 underkategorier.

Resultat: Resultatet visade att upplevelsen av att leva med ALS är individuell men vissa fynd stack ut mer än andra. Dessa var de ständiga förlusterna sjukdomen medförde, upplevelsen av att vara en börda för andra, sjukdomen gav patienten en ny synvinkel på livet samt att kunna finna mening trots sjukdomen.

Slutsats: Upplevelsen av ALS är mångdimensionell och individuell. Sjukdomen innebär svåra prövningar för den drabbade individen men med rätt stöd från anhöriga och sjuksköterskan kan lidandet lindras och meningen i livet bibehållas.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2018. , s. 39
Nyckelord [en]
Amyotrophic lateral sclerosis, ALS, Motor neuron disease, Patient attitudes, Life experiences.
Nationell ämneskategori
Omvårdnad
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-76839OAI: oai:DiVA.org:lnu-76839DiVA, id: diva2:1232774
Ämne / kurs
Vårdvetenskap
Utbildningsprogram
Sjuksköterskeprogrammet, 180 hp
Handledare
Examinatorer
Tillgänglig från: 2018-07-30 Skapad: 2018-07-12 Senast uppdaterad: 2018-07-30Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1440 kB)82 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT03.pdfFilstorlek 1440 kBChecksumma SHA-512
6ad486ac6f14e6c93621c3f9004473d260c0f97990ecf135383dc5ba09e7bb0eca21d62ed55392f5421b7a3a7f0ba71fddf495f37d66a1f7659ee553f7f427c9
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Av organisationen
Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)
Omvårdnad

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 82 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 61 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf