RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Hierarchical recruitment of Polycomb complexes revisited
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
2017 (engelsk)Inngår i: Nucleus, ISSN 1949-1034, E-ISSN 1949-1042, Vol. 8, nr 5, s. 496-505Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Polycomb Group (PcG) proteins epigenetically repress key developmental genes and thereby control alternative cell fates. PcG proteins act as complexes that can modify histones and these histone modifications play a role in transmitting the memory of the repressed state as cells divide. Here we consider mainstream models that link histone modifications to hierarchical recruitment of PcG complexes and compare them to results of a direct test of interdependence between PcG complexes for recruitment to Drosophila genes. The direct test indicates that PcG complexes do not rely on histone modifications to recognize their target genes but use them to stabilize the interactions within large chromatin domains. It also shows that multiple strategies are used to coordinate the targeting of PcG complexes to different genes, which may make the repression of these genes more or less robust.

sted, utgiver, år, opplag, sider
Taylor & Francis Group, 2017. Vol. 8, nr 5, s. 496-505
Emneord [en]
Drosophila, epigenetics, Polycomb, Polycomb targeting, Polycomb Response Elements
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-143565DOI: 10.1080/19491034.2017.1363136ISI: 000418054400008PubMedID: 28910569OAI: oai:DiVA.org:umu-143565DiVA, id: diva2:1170548
Tilgjengelig fra: 2018-01-03 Laget: 2018-01-03 Sist oppdatert: 2018-01-03bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

fulltext(705 kB)9 nedlastinger
Filinformasjon
Fil FULLTEXT01.pdfFilstørrelse 705 kBChecksum SHA-512
ff5cf4300a32786ff4e85892dd9f8a0dd138eeb733f359b21843ee8f4f2cf197460e0e84286ad08ca50692a1e8f63c775fef0c7197d520dd8e4e4af8d82433c2
Type fulltextMimetype application/pdf

Andre lenker

Forlagets fulltekstPubMed

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Dorafshan, EshaghKahn, Tatyana G.Schwartz, Yuri B.
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Nucleus

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 9 nedlastinger
Antall nedlastinger er summen av alle nedlastinger av alle fulltekster. Det kan for eksempel være tidligere versjoner som er ikke lenger tilgjengelige

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 35 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf