Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Allylic alcohols as synthetic enolate equivalents: Isomerisation and tandem reactions catalysed by transition metal complexes
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.ORCID-id: 0000-0002-7898-317X
2012 (Engelska)Ingår i: Dalton Transactions, ISSN 1477-9226, E-ISSN 1477-9234, Vol. 41, nr 6, s. 1660-1670Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Allylic alcohols can be isomerised into carbonyl compounds by transition metal complexes. In the last few years, catalyst design and development have resulted in highly efficient isomerisations under mild reaction conditions, including enantioselective versions. In addition, the isomerisation of allylic alcohols has been combined with C-C bond forming reactions when electrophiles such as aldehydes or imines were present in the reaction mixture. Also, C-F bonds can be formed when electrophilic fluorinating reagents are used. Thus, allylic alcohols can be treated as latent enol(ate)s. In this article, we highlight the latest developments concerning the isomerisation of allylic alcohols into carbonyl compounds, focusing in particular on tandem isomerisation/C-C or C-heteroatom bond formation processes. Significant attention is given to the mechanistic aspects of the reactions.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2012. Vol. 41, nr 6, s. 1660-1670
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:su:diva-76742DOI: 10.1039/c1dt11678aISI: 000299292400002OAI: oai:DiVA.org:su-76742DiVA, id: diva2:527209
Forskningsfinansiär
VetenskapsrådetKnut och Alice Wallenbergs StiftelseVINNOVAKnut och Alice Wallenbergs StiftelseBerzelii Centre EXSELENT
Anmärkning

3

Tillgänglig från: 2012-05-18 Skapad: 2012-05-16 Senast uppdaterad: 2017-11-10Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(512 kB)8 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 512 kBChecksumma SHA-512
d46fb0bf3a348d885d1a6fcd2dedfe47580f37ddfe06c9375a26116a6f97d03df8d22ddcb940dbcdd640c77d11ad272a1c44ebd14a4cbf0960c68bd540fda9ea
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Ahlsten, NannaBartoszewicz, AgnieszkaMartín-Matute, Belén
Av organisationen
Institutionen för organisk kemi
I samma tidskrift
Dalton Transactions
Organisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 8 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 311 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf